多西他賽新聞專題
抗癌化療藥---多西他賽
多西他賽，也稱為多西紫杉醇，與紫杉醇的作用機(jī)制一樣，均是與微管蛋白結(jié)合、促進(jìn)微管穩(wěn)定并導(dǎo)致G2/M細(xì)胞周期停滯。
2024/1/23 15:41:38
閱讀量：787
多西他賽的說明書
?多西他賽，又稱作多西紫杉醇，是一種紫杉醇類衍生物。它可以抑制細(xì)胞的有絲分裂，進(jìn)而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。因?yàn)槟[瘤細(xì)胞的增殖速度明顯快于正常細(xì)胞，所以多西他賽能夠在腫瘤治療上發(fā)揮一定的作用。
2023/6/25 14:03:29
閱讀量：3204
美國FDA批準(zhǔn)增加達(dá)羅他胺聯(lián)合多西他賽治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的新適應(yīng)癥
達(dá)羅他胺目前在美國擁有兩項(xiàng)適應(yīng)癥，即非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）和轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）； 此次批準(zhǔn)是基于關(guān)鍵性III期ARASENS試驗(yàn)，該研究表明，與ADT加多西他賽相比，達(dá)羅他胺+ADT聯(lián)合多西他賽顯著改善mHSPC患者的總生存期，并通過FDA實(shí)時(shí)腫瘤學(xué)審查（RTRO）試點(diǎn)項(xiàng)目獲得批準(zhǔn)； 達(dá)羅他胺是唯一獲批與多西他賽聯(lián)用的雄激素受體抑制劑（ARi），與多西他賽單藥相比，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低32.5%，且耐受性得到證實(shí)。
2022/8/11 10:55:23
閱讀量：515
多西他賽的副作用
多西他賽是與紫杉醇同屬于紫杉烷類的抗微管化療藥物，單藥用于NSCLC的有效率為26%。多西他賽單藥用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC的二線治療是目前的標(biāo)準(zhǔn)治療。
2022/7/4 14:02:00
閱讀量：1062
瑞博西尼聯(lián)合多西他賽治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌
Ribociclib（瑞博西尼），是一種CDK4/6抑制劑，已被證實(shí)與紫杉烷類藥物聯(lián)合使用時(shí)具有臨床前抗腫瘤活性。本研究是一項(xiàng)Ib/II期臨床試驗(yàn)，旨在評估瑞博西尼聯(lián)合多西他賽用于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的療效和安全性。
2022/2/28 13:38:58
閱讀量：634
評估紫杉烷類患者偏好首個(gè)臨床研究：多西他賽 or 卡巴他賽？
多西他賽是改善轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者總生存期（OS）首個(gè)治療方案?？ò退愂堑诙仙纪轭愃幬?，在多西他賽和新型激素療法耐藥一些患者中仍具臨床活性。FIRSTANA 研究顯示，卡巴他賽（25 mg/m2[C25]或20 mg/m2[C20]）用于一線治療時(shí)，與多西他賽相比，并未顯示出OS優(yōu)勢，但兩藥顯示出不同的安全性，研究結(jié)果支持C20 劑量卡巴他賽。
2021/12/1 9:43:22
閱讀量：982
多西他賽 vs. 紫杉醇，化療密集方案為何只有紫杉醇？
紫杉類藥物是一種臨床廣泛使用的抗腫瘤藥物，通過抑制微管蛋白解聚發(fā)揮抗腫瘤活性，對多種實(shí)體瘤具有良好的療效。 在臨床實(shí)踐中，臨床醫(yī)生通過改變給藥模式、藥物組合方式或劑量等，探索紫杉類藥物最佳臨床治療方案，其中最為顯著的成果即為劑量密集化療。 然而，同樣作為紫杉家族藥物，為何臨床上化療密集方案只有紫杉醇，沒有多西他賽，是值得臨床醫(yī)師思考。
2021/4/1 10:03:50
閱讀量：972
多西他賽的使用注意事項(xiàng)
多西他賽是Sanofi-Aventis公司開發(fā)的一種半合成抗腫瘤藥物，1995年4月在墨西哥首次上市，目前則已在包括中國和歐、美、日等在內(nèi)的世界近百個(gè)國家或地區(qū)獲準(zhǔn)銷售。多西他賽屬于微管解聚抑制劑，是在天然抗腫瘤藥物紫杉醇的基礎(chǔ)上，經(jīng)人工結(jié)構(gòu)修飾獲得的新型抗腫瘤藥物，與紫杉醇相比其具有更強(qiáng)的微管蛋白親和力及更長的細(xì)胞內(nèi)停留時(shí)間(約是紫杉醇的2倍)，因此其對腫瘤細(xì)胞的破壞力更強(qiáng)，并且具有改變某些種類微管的獨(dú)特能力，這不同于目前在臨床上使用的大多數(shù)紡錘體毒素。
2020/11/6 15:37:44
閱讀量：1247
多西他賽的應(yīng)用研究
多西他賽為紫杉類藥物，通過促進(jìn)微管雙聚體裝配成微管，同時(shí)通過防止去多聚化過程而使微管穩(wěn)定，阻滯細(xì)胞于G2和M期，從而抑制癌細(xì)胞的有絲分裂和增殖。多西他賽的藥理作用比紫杉醇強(qiáng)，在細(xì)胞內(nèi)濃度比紫杉醇高3倍，并在細(xì)胞內(nèi)滯留時(shí)間長，其對微管親和力是紫杉醇的2倍；作為微管穩(wěn)定劑和裝配促進(jìn)劑，活性比紫杉醇大2倍；作為微管解聚抑制劑，活性比紫杉醇大2倍。在體外抗瘤活性試驗(yàn)中，已證實(shí)多西他賽的抗瘤活性是紫杉醇的1.3~12倍。
2020/10/21 8:46:30
閱讀量：505
多西紫杉醇的說明書
多西紫杉醇是一類結(jié)構(gòu)復(fù)雜的紫杉烷類化合物，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與紫杉醇相似，其不同點(diǎn)僅在于紫杉醇母核C 10上的乙酰氧基被羥基取代，以及C 13側(cè)鏈N上的苯甲?；皇宥⊙豸驶〈?。結(jié)構(gòu)上的特性對于多西紫杉醇的體外抗微管蛋白活性至關(guān)重要：其對微管結(jié)合部位的親和力是紫杉醇的2倍；作為微管穩(wěn)定劑和裝配促進(jìn)劑，活性比紫杉醇大2倍；在抗瘤活性體外試驗(yàn)中，已證實(shí)多西紫杉醇活性是紫杉醇的1.3～12倍，且毒副作用小，水溶性增加使其易制成制劑。1995年多西紫杉醇注射劑首次上市后，目前已在40多個(gè)國家上市使用成為腫瘤治療的一線用藥。
2019/4/23 10:39:16
閱讀量：2540
多西他賽的藥理作用是什么
多西他賽為紫杉醇類抗腫瘤藥，通過干擾細(xì)胞有絲分裂和分裂間期細(xì)胞功能所必需的微管網(wǎng)絡(luò)而起抗腫瘤作用。多西他賽可與游離的微管蛋白結(jié)合，促進(jìn)微管蛋白裝配成穩(wěn)定的微管，同時(shí)抑制其解聚，導(dǎo)致喪失了正常功能的微管束的產(chǎn)生和微管的固定，從而抑制細(xì)胞的有絲分裂。
2018/8/7 9:40:29
閱讀量：4533
多西紫杉醇
多西紫杉醇是以紫杉樹中的化學(xué)物質(zhì)為基礎(chǔ)而合成出來的一種藥物。藥物作用機(jī)制與紫杉醇相似，即抑制微管（microtubules）的解聚，抑制細(xì)胞分裂。適用于局部晚期非小細(xì)胞性肺癌或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。
2016/3/23 10:58:42
閱讀量：2287
多烯紫杉醇
多烯紫杉醇又稱多西紫杉醇、多西他賽、無水多烯紫杉醇、泰索帝，為白色或類白色粉狀固體，由漿果紫杉針葉提取物經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾而合成制備的化合物，屬紫杉類新型抗腫瘤藥物，為脂溶性化合物，難溶于水（2.903μg/ml），由于結(jié)構(gòu)上以特丁氧羰基取代了紫杉醇中的苯甲?；蚨嘞┳仙即妓苄月源笥谧仙即迹?.25 μg/ml～0.60μg /ml）?？鼓[瘤機(jī)制與紫杉醇相同，也是通過抑制微管蛋白解聚來發(fā)揮其抗腫瘤活性，但在微管蛋白聚合的解聚抑制活性約為紫杉醇的2倍，對晚期乳腺癌效果較好,優(yōu)于其它單種藥治療(25 %～53 %)的結(jié)果,也強(qiáng)于蒽環(huán)類藥物，對晚期乳腺癌有效率為60%，晚期乳癌有效率達(dá)49%，對晚期非α細(xì)胞肺癌、晚期卵巢癌、胰腺癌、頭頸癌及胃癌皆有較好療效。治療效果分別是晚期非小細(xì)胞肺癌有效率達(dá)31%，對晚期卵巢癌有效率達(dá)30%、胰腺癌好轉(zhuǎn)率為29%、頭頸癌44%、胃癌24%。
2010/12/5 22:23:46
閱讀量：1034