氯苯類化合物被廣泛用做溶劑、殺蟲劑、農(nóng)藥、防霉劑、油漆、熏蒸劑等的有效成分，是一類常見的環(huán)境污染物,對(duì)人體有較強(qiáng)的“三致”作用。1,2,3-三氯苯為氯苯的一種，微溶于水，自然條件下較難降解。目前水中氯苯的處理方法主要包括強(qiáng)氧化劑氧化法和吸附法，其中吸附法中常用的吸附劑有活性炭、粉煤灰、粘土等。這些吸附劑或由于吸附效果不甚理想或由于再生困難等原因而阻礙了其實(shí)際應(yīng)用，因此，尋找一種更有效的吸附劑是很有必要的。

去除實(shí)驗(yàn)^[1]

用分析天平稱取質(zhì)量約為3倍于其溶解量的1,2,3-三氯苯于600mL水中，置于搖床振蕩48h后，將溶液離心分離出(12000r/min)未溶解的1,2,3三氯苯，取上清液儲(chǔ)存?zhèn)溆?。用該方法制備的三氯苯溶液濃度范圍?.0mg/L±0.5mg/L。使用前用氣相色譜儀確定其準(zhǔn)確濃度，吸附實(shí)驗(yàn)在帶特氟龍墊圈蓋的玻璃瓶中進(jìn)行，每個(gè)玻璃瓶中加入20mL前述方法配制的1,2,3三氯苯溶液及實(shí)驗(yàn)所需質(zhì)量的MWNTs，置于搖末振蕩。于不同時(shí)間取樣后用PTFE膜過濾，取2mL濾液，加入4 mL正己烷,振蕩萃取30min后靜置5min，將萃取的上清液移入棕色小玻璃瓶中，用帶PTFE(聚四氟乙烯)的鋁蓋封口，以待下一步分析。試樣分析采用配置電子捕獲檢測(cè)器(ECD)的 Shimadzu GCH4B型氣相色譜儀，色譜柱選用DB-1玻璃毛細(xì)管柱(J&.W Scientif-ic Inc.)。測(cè)出試樣及空白樣中1,2,3-三氯苯濃度，并計(jì)算其在MWNTs上的吸附量。

結(jié)論：MWNTs是去除水中1,2,3-三氯苯的一種優(yōu)良吸附劑，其中L8對(duì)水中1,2,3三氯苯的最大吸附量可達(dá)77.5mg/g，且僅需150min就能基本達(dá)到吸附平衡，可用Freundlich等溫吸附模型描述；其吸附基本不受pH值變化影響，說明MWNTs作為吸附劑有較強(qiáng)的適應(yīng)性。

應(yīng)用

1、專利CN202310001196.5公開了一種1,2,3-三氯苯異構(gòu)化合成1,3,5-三氯苯的方法，具體以1,2,3-三氯苯為原料，F(xiàn)eCl3為催化劑，H2O為輔助劑，在一定溫度下催化反應(yīng)得1,3,5-三氯苯反應(yīng)液，經(jīng)精餾分離獲得1,3,5-三氯苯。通過1,2,3-三氯苯異構(gòu)化來合成1,3,5-三氯苯，1,3,5-三氯苯的轉(zhuǎn)率率高、操作簡(jiǎn)單、安全性高，且生產(chǎn)過程中不會(huì)產(chǎn)生太大的污染，純度高、成本低，提高了多氯苯氯化反應(yīng)的附加值^[2]。

2、4,6-二硝基三氯苯是合成高性能纖維聚對(duì)苯撐苯并雙惡唑(PBO)的單體4,6-二氨基-1,3-苯二酚的重要有機(jī)中間體。工業(yè)上一般以1,2,3-三氯苯(TCB)為原料，經(jīng)過硝化、水解和加氫還原，得到4,6-二氨基-1,3-苯二酚。4,6-二硝基三氯苯是反應(yīng)的第一步中間體，其純度及收率至關(guān)重要。董娟等人對(duì)1,2,3-三氯苯(TCB)經(jīng)硝化反應(yīng)合成4,6-二硝基三氯苯進(jìn)行了研究，確定了在65%硝酸/98%硫酸體系中，確定了較優(yōu)的反應(yīng)條件為：n(TCB):n(硫酸)：n(硝酸)=1：11.3：2.3、反應(yīng)溫度65℃、反應(yīng)時(shí)間4.5h，在此條件下，4,6-二硝基三氯苯的收率最高，達(dá)93.95%^[3]。

參考文獻(xiàn)

[1]張偉,施周,徐舜開,等. 多壁碳納米管吸附去除水中1,2,3 - 三氯苯[J]. 湖南大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）,2009,36(12):69-73.

[2]江蘇聚由新材料科技有限公司. 一種1,2,3-三氯苯異構(gòu)化合成1,3,5-三氯苯的方法:CN202310001196.5[P]. 2023-05-30.

[3]董娟,孫曉祎,田欣,等. 1,2,3-三氯苯的硝化反應(yīng)研究[J]. 化學(xué)與生物工程,2011(9):43-46. DOI:10.3969/j.issn.1672-5425.2011.09.011.