二甲基甲酰胺(DMF)在合成中可以說是無人不知無人不曉，做有機合成的很少說有沒用過DMF的，DMF在有機合成中又被稱為萬能溶劑，對絕大部多數(shù)化合物都有良好的溶解度，像酸胺縮合，親核取代反應，Suzuki偶聯(lián)反應等等在DMF溶劑中都可以良好地進行，今天小編和大家聊得不是DMF作為溶劑的角色，而是它作為反應試劑的角色。

Vilsmeier反應

說起DMF在有機合成中的應用那就不得不提Vilsmeier反應了，DMF/POCl3體系是眾多富電子芳烴或雙鍵甲酰化的標準條件之一了，在這個反應中，DMF的甲?；糠洲D(zhuǎn)移到雙鍵上，這個反應的機理我們在這里就不提了，很經(jīng)典的，我們只舉一個應用的例子。

DMF與金屬試劑反應

另外一個不得不提的反應是DMF與金屬試劑反應引入醛基，這個反應也是非常經(jīng)典的反應之一了，在有機合成中應用非常廣泛，被用來合成各種醛類化合物。

還原胺化反應

還原胺化反應是將醛酮轉(zhuǎn)化為胺的重要方法。硼氫化鈉作為還原劑存在亞胺和酮還原的選擇性問題，而氰基硼氫化鈉作還原劑又存在潛在毒性問題。N,N-二甲基叔胺通常使用氣體二甲胺，二甲胺鹽酸鹽或二甲胺溶液作為胺源，它們要么稱量不方便，要么需要抗壓的反應器。正是在這樣一個背景下，來自湘潭大學的Luo Yang團隊報道了Lewis 酸催化的DMF一飾三角參與還原胺化反應，反應底物普適性非常廣，官能團包容性也很好。

圖片來源：Adv. Synth. Catal.2018, DOI: 10.1002/adsc.201701221

氰化反應

2011年，來自北京大學的焦寧老師團隊報道了DMF作為反應試劑的雜芳烴的C-H官能化腈化反應，通過同位素標記實驗表明氰基的氮和碳均來自于DMF 。

圖片來源：JACS. 2011,DOI: 10.1021/ja204063z

鈀催化的甲酰化反應

2002年，Hiyama團隊報道了鈀催化芳基和烯基碘代物參與的，DMF作為酰胺源的偶聯(lián)反應，在這個過程中三氯氧磷起著非常重要的角色。

圖片來源：Angew, 2012, DOI : 10.1002/anie.201200859

胺化反應

2012年，來自蘇州大學的萬老師課題組報道了四丁基碘化銨催化的TBHP作為氧化劑，醛和DMF的自由基反應，高效構建一系列羧酸二甲胺酰胺類產(chǎn)物。

圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 3231-3235

DMF作為甲基化試劑

2014年，來自利物浦大學的Xiao團隊報道了銠催化的酮的alpha位甲基化反應，該甲基來自于DMF中，反應非常高效。

圖片來源：Org. Lett. 2014, 16, 66?69

DMF作為二甲胺源

2011年，來自大連理工大學的Duan團隊報道了苯并噁唑在銅催化下與DMF的反應，可以直接實現(xiàn)苯并噁唑的C-H氧化胺化反應。

圖片來源：J. Org. Chem. 2011, 76, 5444–5449

參考文獻

1. Adv. Synth. Catal.2018, DOI: 10.1002/adsc.201701221

2. J. Am. Chem. Soc.20111333212374-12377

3. Angew. Chem. Int. Ed.2012, 51, 9226 – 9237

4. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 3231-3235

5. Org. Lett. 2014, 16, 66?69

6. J. Org. Chem. 2011, 76, 5444–5449