介紹

四水合乙酸釔(III)的化學(xué)式為C?H??O??Y，外觀為白色晶體或粉末。它常用作合成其他釔化合物的原料。

圖一 四水合乙酸釔(III)

合成應(yīng)用

將九水合硝酸鐵（III）溶解在75ml去離子水中，并與四水合乙酸釔(III)混合。將所得混合物在相同溫度下攪拌1小時(shí)。在接下來的步驟中，將1,2-乙二醇或甘油以與總金屬離子1:1的摩爾比加入到該溶液中。將合成的Y-Fe-O和Tb-Fe-O凝膠在干燥爐（120℃）中干燥約24小時(shí)。將獲得的干凝膠在瑪瑙研缽中研磨成細(xì)粉，并以10℃/min的加熱速率在800℃下預(yù)熱粉末2小時(shí)。在瑪瑙研杵中進(jìn)行中間研磨后，將粉末在800、900或1000℃下額外燒結(jié)10小時(shí)，得到釔鐵石榴石[1]。

圖二 四水合乙酸釔(III)的合成應(yīng)用

將起始材料Y2O3、La2O3、Gd2O3和Eu2O3（StanfordMaterials，99.99%）溶解在濃乙酸中；分別得到0.25M RE（CH3COO）3、0.25MEu（CH3COO3）3和四水合乙酸釔(III)溶液。將NH4VO3（REACHIM，99%）溶解在蒸餾水中并制備為0.5M溶液。然后，將化學(xué)計(jì)量量（基于公式RE1-xEuxVO4，x=0、0.005、0.01、0.02、0.05、0.1、0.15和0.2）的適當(dāng)醋酸鹽混合，在劇烈攪拌下滴加25摩爾%過量的NH4VO3溶液（80℃）。最后，向上述混合物中加入蒸餾水，得到70 mL的溶液總體積。使用乙酸和NH3溶液將溶液pH調(diào)節(jié)至6.5。將所得混合物轉(zhuǎn)移到高壓釜中，加熱并在180℃下保持3小時(shí)。之后，緩慢冷卻至室溫。通過離心收集合成的納米晶體，并用乙醇洗滌數(shù)次。將制備的淡黃色粉末原釩酸釔在80℃下在空氣中干燥8小時(shí)[2]。

圖三 四水合乙酸釔(III)的合成應(yīng)用2

在50 mL高壓釜中，在攪拌下將0.6 g NaOH溶解在5 mL去離子水中。然后加入四水合乙酸釔(III)和乙酸鉻（0.2 M）。此后，在劇烈攪拌下加入10mL乙醇和10mL油酸。1小時(shí)后，在攪拌30分鐘后，將5mL 0.2mmol NaH2PO4水溶液和10mL乙醇加入高壓釜中，密封高壓釜并在180℃下加熱12小時(shí)。將溶液冷卻至室溫，通過離心用己烷/乙醇洗滌納米顆粒。將最終產(chǎn)物重新分散在5mL正己烷中。將5 mL正己烷中無配體YPO4:Cr3+油酸酯封端的YPO4:Cr2+（10 mg）的合成分散在10 mL水溶液中，保持pH值為5。在加熱攪拌器上攪拌所得兩相溶液，直至己烷蒸發(fā)。在此之后，將反應(yīng)混合物離心。用水洗滌沉淀物兩次，并將其分散在10mL去離子水中。得到1 mg/mL YPO4:Cr3+的膠體溶液用于光熱轉(zhuǎn)換測量[3]。

圖四 四水合乙酸釔(III)的合成應(yīng)用3

參考文獻(xiàn)

[1]汪敏強(qiáng),姚熹,朱翔鷹,等.溶膠-凝膠法合成釔鐵石榴石(YIG)的凝膠化及熱處理研究[J].硅酸鹽學(xué)報(bào),2002,(03):325-328+334.

[2]Grzyb T ,Szczeszak A ,Shyichuk A , et al.Comparative studies of structure, spectroscopic properties and intensity parameters of tetragonal rare earth vanadate nanophosphors doped with Eu(III)[J].Journal of Alloys and Compounds,2018,741459-472.

[3]K. M ,A. P ,M. S , et al.Two-dimentional photo-thermo-polimerisation of MMA with Cr3+ doped nanoheaters[J].Materials Research Bulletin,2023,160.