背景及概述^[1][2]

2-氨基-3-三氟甲基-5-溴吡啶是一種有機中間體，可由2-氨基-3-三氟甲基吡啶溴代得到。

制備^[1]

將化合物BB-21-1(42.0g，259mmol)溶于氮，氮-二甲基甲酰胺(400mL)，然后加入 氮-溴代丁二酰亞胺(46.1g，259mmol)。反應(yīng)物在20℃下攪拌2小時。反應(yīng)液倒入攪拌下的 5％亞硫酸氫鈉和水的混合物(10∶1)，析出物過濾，水洗，溶于二氯甲烷(500mL)，硫酸鈉干 燥，過濾，濃縮得到目標(biāo)化合物BB-20-22-氨基-3-三氟甲基-5-溴吡啶(黃色固體，51.0g，收率：89.7％)。¹HNMR(400MHz， CDCl3)：δ8.27(s，1H)，7.80(s，1H)，5.02(br，2H)。MS(ESI)m/z：241[M+H]+，243[M+H+2]+。

應(yīng)用^[2]

CN201580055224報道了2-氨基-3-三氟甲基-5-溴吡啶可用于制備化合物S-1?；衔颯-1是一種磷脂酰肌醇3激酶激酶抑制劑。由磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-AKT-哺乳動物雷帕霉素靶點(mTOR)介導(dǎo)的傳導(dǎo)途徑在一些細(xì)胞過程，包括增殖和存活中起重要作用，并且這些途徑的失調(diào)是廣泛種類的人類癌癥和其它疾病譜的致病因素(Katso等，Annual Rev. CellDev.BioL，2001，17：615-617)。PI3K作為細(xì)胞功能的關(guān)鍵調(diào)節(jié)通路，其異常信號與原癌基因的活化有著密切的聯(lián)系，對腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程均有著關(guān)鍵性的影響。因此可以預(yù)期，通過開發(fā)小分子化合物實現(xiàn)對PI3K的抑制作為腫瘤治療藥物具有良好的開發(fā)前景。

主要參考資料

[1] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201610070866.9 作為NS4B抑制劑的苯并呋喃類似物

[2] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201580055224.5 2-嗎啉-4,6-二取代的嘧啶衍生物、其制法與醫(yī)藥上的用途【公開】/2-嗎啉-4,6-二取代的嘧啶衍生物、其制法與醫(yī)藥上的用途【授權(quán)】