利多卡因最常見的商品名為苦息樂卡因（Xylocaine）或譯賽羅卡因，是一種局部麻醉藥，亦可用于治療室性心動過速。

利多卡因發(fā)現(xiàn)于1946年，1948年上市，在最基本的健康照護系統(tǒng)中最必要的藥物清單世界衛(wèi)生組織基本藥物標準清單登錄有案，作為學(xué)名藥也不是非常昂貴，一瓶利多卡因的批發(fā)價格約在0.5至1美元間。

鹽酸利多卡因：主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術(shù)時作黏膜麻醉用）及神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯。亦可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速，以及洋地黃類中毒、心臟外科手術(shù)及心導(dǎo)管引起的室性心律失常，對室上性心律失常通常無效。

利多卡因是最常用的局部麻醉藥之一。但是可能很多人并不知道作為麻藥的利多卡因，其還具有很多非麻醉作用，頗為神奇。利多卡因除麻醉作用外，它的非麻醉作用也有更廣泛的應(yīng)用價值，具有良好的應(yīng)用前景，因此值得我們進一步深入研究，更廣泛地開拓利多卡因及其他局麻藥的應(yīng)用領(lǐng)域。 局部麻醉藥利多卡因為鈉通道阻滯劑，具有膜穩(wěn)定作用，應(yīng)用于抗室性心律失常。近年來隨著藥理研究及臨床應(yīng)用的不斷深入，利多卡因還具有免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，在炎性反應(yīng)的多個環(huán)節(jié)發(fā)揮抗炎作用，其顯著的抑制炎性反應(yīng)、急性肺損傷，對抗癌藥物增敏效應(yīng)，抑菌，腦保護及減輕術(shù)后認知功能障礙（POCD）等方面的作用受到臨床學(xué)者的關(guān)注。

利多卡因通過可逆性地封閉鈉通道,阻斷動作電位在神經(jīng)纖維上的傳遞來發(fā)揮局部麻醉的作用。感覺神經(jīng)纖維比運動神經(jīng)纖維更早被阻斷,因此低劑量的利多卡因即可發(fā)揮選擇性感覺阻滯作用。利多卡因也有抗心律失常作用,屬于Ⅰb類抗心律失常藥。它能降低心室率,縮短動作電位時間和絕對不應(yīng)期,并延長相對不應(yīng)期。利多卡因起效快,持續(xù)時間短。在利多卡因中加入腎上腺素可降低全身吸收速度,從而延長麻醉時間。

利多卡因?qū)買 b類抗心律失常藥物，為膜穩(wěn)定劑。主要作用于浦肯野纖維和心室肌，抑制Na+內(nèi)流而降低心肌自律性，促進心肌細胞內(nèi)K+外流而引起超極化，消除折返激動，抑制心室應(yīng)激性，提高心室顫動閾值。但對心房及竇房結(jié)作用很輕；存治療劑量時。對心肌細胞的電活動具有抗室性心律失常作用，但對房室傳導(dǎo)和心肌的收縮無明顯影響；血藥濃度進一步升高，可引起心臟傳導(dǎo)速度減慢，房室傳導(dǎo)阻滯，抑制心肌收縮力和使心排血量下降。