四癸基溴化銨作為一種長鏈烷基季銨鹽，是一種重要的化工原料，可用作相轉(zhuǎn)移催化劑、殺菌劑、柔軟劑、增稠劑。目前，主要研究長鏈烷基季銨鹽的合成，且由于原料長鏈鹵代烴沸點高、反應(yīng)溫度高，故反應(yīng)速度快、產(chǎn)品收率高，工業(yè)化生產(chǎn)成本低。季銨鹽類產(chǎn)品一直沿著綠色環(huán)保、易生物降解、不含甲醛等危害自然環(huán)境和人類健康的方向發(fā)展，隨著社會的發(fā)展和人們健康意識的不斷提高，此類產(chǎn)品的需求量越來越多^[1]。

理化性質(zhì)

四癸基溴化銨又稱四正癸銨溴鹽，英文名：N,N,N-Tris(decyl)-1-decanaminium bromide，CAS號：14937-42-9，分子量：659.006，分子式：C40H84BrN，熔點：89-90°C，為白色粉末，易吸潮，應(yīng)存放于惰性氣體之中。

應(yīng)用

1、專利CN202311530803.3通過分子結(jié)構(gòu)設(shè)計制備出具有長鏈烷基和磷酸雙陰離子作用的N、P基離子液體增容劑，適用于多種比例的PBAT/PLA共混物。具體將四癸基溴化銨、氫氧化鉀(四癸基溴化銨和氫氧化物的物質(zhì)的量之比為1:1)分散于有機溶劑乙醇中，放入攪拌裝置，設(shè)置攪拌轉(zhuǎn)速為600r/min，攪拌時間為1.5h后，通過漏斗過濾掉反應(yīng)得到的溴化鉀，得到四癸基氫氧化銨溶液。再將得到的氫氧化銨溶液和長鏈烷基膦酸(四癸基氫氧化銨和長鏈烷基膦酸的物質(zhì)的量之比為1:1)溶于溶劑乙醇中，放入攪拌裝置，攪拌轉(zhuǎn)速為600r/min，避光攪拌時間為3h，在50℃下旋蒸除去乙醇，再將旋蒸后的溶液在40℃下干燥12h，得到N、P基離子液體增容劑^[2]。

2、目前市售的烷基氟化銨多為水合物，不適用于無水條件的情況，因此，開發(fā)一種無水烷基氟化銨的制備方法十分有意義。專利CN202311530955.3提供一種低成本、高效率、低水分的一系列無水四正烷基氟化銨的制備方法。其中，實施例4在500mL燒瓶中加入131.8g(0.2mol)四癸基溴化銨，30.5g(0.24mol)氟化銀和263.6g無水甲醇，避光、室溫條件下攪拌反應(yīng)4h，轉(zhuǎn)速500rpm，抽濾得到混合溶液，30℃、5mbar條件下減壓蒸餾，有固體析出，抽濾得到油狀液體。經(jīng)分析其為四癸基氟化銨，產(chǎn)率75.3%，溶劑含量13.2%，純度99.9%^[3]。

參考文獻

[1]秦瑞霞. 短碳鏈烷基溴化銨的合成[D]. 山東:青島科技大學,2018.

[2]臨朐齊力催化劑有限公司. 一種N、P基離子液體增容劑及其制備方法與應(yīng)用:CN202311530803.3[P]. 2024-02-27.

[3]中國工程物理研究院化工材料研究所,鄭州中科新興產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院. 一種無水四正烷基氟化銨的制備方法:CN202311530955.3[P]. 2024-02-20.