概述
BOC-L-4-氯苯丙氨酸又名N-叔丁氧羰基-L-4-氯苯丙氨酸，分子式與分子量分別為C14H18ClNO4，299.75。常溫常壓下，BOC-L-4-氯苯丙氨酸的性狀為白色晶體狀粉末，可溶于氯仿、二氯甲烷、二甲亞砜等有機(jī)溶劑。
應(yīng)用與研究
BOC-L-4-氯苯丙氨酸的應(yīng)用與研究見于文獻(xiàn)報(bào)道的并不多，故就其性質(zhì)展開探究的話，可從相似結(jié)構(gòu)化合物出發(fā)。例如，有機(jī)合成領(lǐng)域，4-硼酸基-L-苯丙氨酸的制備便是以BOC-L-4-碘苯丙氨酸為原料實(shí)現(xiàn)的。具體地，在惰性氣體氣氛下，依次向BOC-L-4-碘苯丙氨酸的有機(jī)溶劑溶液中滴加異丙基氯化鎂氯化鋰溶液，硼酸烷酯類化合物進(jìn)行第一反應(yīng)，反應(yīng)液進(jìn)行第一后處理得到BOC-4-硼酸基-L-苯丙氨酸。將所述BOC-4-硼酸基-L-苯丙氨酸與丙酮，水和濃鹽酸混合，攪拌進(jìn)行第二反應(yīng)，反應(yīng)液進(jìn)行第二后處理得到4-硼酸基-L-苯丙氨酸。上述制備方法反應(yīng)條件溫和，不需極低溫和催化氫化脫飽和等工藝，收率高，副產(chǎn)物少，后續(xù)純化工藝簡單，成本低[1]。
配位化學(xué)研究中，有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道了一種鈀(II)配位化合物。其是以四氯合鈀酸鉀與有機(jī)配體BOC-L-苯丙氨酸按照摩爾質(zhì)量比反應(yīng)得到的，制備步驟為：將四氯合鈀酸鉀與有機(jī)配體BOC-L-苯丙氨酸混合并加入去離子水，隨后把上述混合溶液轉(zhuǎn)移到帶有聚四氟乙烯內(nèi)膽的水熱反應(yīng)釜，然后逐步降溫降至室溫，制得含鈀黃色長條狀晶體。本發(fā)明操作簡單，實(shí)驗(yàn)過程無污染排出物，綠色，環(huán)保，且化合物在自然條件下能穩(wěn)定存在，通過測(cè)量手段對(duì)其進(jìn)行表征，并測(cè)試其與DNA作用強(qiáng)度。結(jié)果表明其組成和分子結(jié)構(gòu)明確，鈀(II)與配體形成平行四邊形結(jié)構(gòu)，且與DNA作用較強(qiáng)，具有生物活性[2]。從結(jié)構(gòu)的角度分析，BOC-L-4-氯苯丙氨酸較BOC-L-苯丙氨酸多一個(gè)氯原子，某種程度比其多一個(gè)潛在配位點(diǎn)。以其螯合不同金屬制備得到不同的化合物，或許存在生物活性，或許存在催化活性，亦或是磁性。不管其表現(xiàn)出何種性質(zhì)，都是一個(gè)不錯(cuò)的研究方向。
參考文獻(xiàn)
[1]王可,杜軍,蔡紹暉,等.4-硼酸基-L-苯丙氨酸的制備方法:CN202211624442.4[P].CN115925732A.
[2]孫亞光,李金石,孫迪,等.一種鈀(II)配位化合物及其制備方法.2015.