背景及概述
1,3,6,8-四(4-甲醛基苯基)苝是一種有機化合物,英文名:4,4',4'',4'''-(1,3,6,8-Pyrenetetrayl)tetrabenzoic acid,化學式為C44H26O8,為二萘嵌苯類化合物,是一種多環(huán)芳香烴,可能致癌,被認為是一類有害污染物。在細胞化學中,被用作熒光脂質(zhì)探針??梢?,3,6,8-四溴芘和4-乙氧羰基苯硼酸為原料反應,再經(jīng)水解制得。1,3,6,8-四(4-甲醛基苯基)苝可用于合成NU-1000和Hf-NU-1000。
性質(zhì)
1,3,6,8-四(4-甲?;交?芘是一種固體,具有淡黃色至橙色的顏色。它在溶劑中具有良好的溶解性,如氯仿和二氯甲烷。它在空氣中穩(wěn)定,但對光和高溫敏感。
圖1 1,3,6,8-四(4-甲?;交?芘性狀圖
用途
1,3,6,8-四(4-甲酰基苯基)芘可用作有機合成中的重要原料。它在熒光探針、光電子器件等領域具有應用前景。該化合物的熒光特性使其成為熒光探針的優(yōu)良候選者,可用于生物傳感器、熒光顯微鏡和生化檢測等。
在保護氣氛下,將1,3,6,8-四(4-甲醛基苯基)苝在堿催化作用下進行縮合反應,得到多孔共價有機骨架聚合物。多孔共價有機骨架聚合物為一種蓬松的無定型結構的多孔材料,在400℃以內(nèi)具有良好的熱穩(wěn)定性,并在350.00~450.00nm范圍內(nèi)表現(xiàn)出紫外吸收。其已普遍應用于氣體光電子學、吸附、傳感和催化[1]。
制法
制備1,3,6,8-四(4-甲?;交?芘的方法一般包括兩步。通過二氧化錳的氧化作用將4-甲?;揭彝D化為4-甲酰基苯甲酸。然后,將4-甲?;郊姿崤c芘反應,得到目標產(chǎn)物。制備過程需要在惰性氣氛下進行。
安全信息
1,3,6,8-四(4-甲?;交?芘目前沒有公開的具體安全信息。一般來說,任何化學物質(zhì)都應使用時遵循安全操作程序,包括佩戴適當?shù)姆雷o設備(如手套、眼鏡)。應將其存放在密閉的容器中,遠離火源和易燃物質(zhì)。如有誤食或接觸皮膚和眼睛,應立即就醫(yī)。
參考文獻
[1]CN110467720A - 一種基于1,3,6,8-四(對甲?;交┸诺亩嗫坠矁r有機骨架聚合物及其制備方法。