基本信息
4,4,4-三氟-2-丁炔酸乙酯,英文名:2-Butynoic acid,4,4,4-trifluoro-, ethyl ester,CAS號(hào):79424-03-6,分子量:166.09800,密度:1.162 g/mL at 25oC(lit.),沸點(diǎn):96-98oC(lit.),分子式:C6H5F3O2,閃點(diǎn):43°F,無色液體,2-8℃保存。
制備方法
將4,4,4-三氟-2-(三苯基正膦亞基)乙酰乙酸乙酯(270g,617mmol)和碳酸鉀(54g,490mmol)的混合物在2-3毫巴真空下從160℃加熱至250℃,加熱3小時(shí)。蒸餾并在冷阱中回收得到4,4,4-三氟-2-丁炔酸乙酯(85g,83%)為微黃色油。ES/MS m/e 167(m+1)[1]
應(yīng)用舉例
1、專利CN116640134在開發(fā)具有選擇性和強(qiáng)效抑制活性化合物,涉及一種稠雜環(huán)化合物的制備,4,4,4-三氟-2-丁炔酸乙酯作為其起始物料,參與反應(yīng),制得中間體1-芐基-4-(三氟甲基)-2,5-二氫-1H-吡咯-3-羧酸乙酯[2]。
N2氛圍下,將1a(10g,60mmol)溶于30mL二氯甲烷(DCM)中,冰浴下滴加1b(14.4g,60mmol)的二氯甲烷溶液(10mL),隨后緩慢滴加三氟乙酸(684mg,6mmol)的二氯甲烷溶液(10mL),室溫?cái)嚢?h。將反應(yīng)液加入30mL水中,DCM萃取三次,飽和食鹽水30mL洗,有機(jī)相用無水硫酸鈉干燥,旋干,硅膠柱層析純化(乙酸乙酯:石油醚=1:10),得到目標(biāo)產(chǎn)物1-芐基-4-(三氟甲基)-2,5-二氫-1H-吡咯-3-羧酸乙酯1c(黃色油狀液體,15.5g,產(chǎn)率86%),直接用于下一步反應(yīng)。
2、專利CN110105269基于非對(duì)稱炔的1 ,4-二離子型有機(jī)含硫內(nèi)鎓鹽衍生物是一種潛在向有機(jī)分子中引入硫的合成子,特別是這一合成子可以通過4,4,4-三氟-2-丁炔酸乙酯將三氟甲基引入,其在有機(jī)合成,藥物化學(xué)研究領(lǐng)域有很好的應(yīng)用價(jià)值和前景[3]。
將791mg(10mmol,1.0當(dāng)量)的化合物Ⅱ-1以及320mg(10mmol,1.0當(dāng)量)的化合物Ⅲ溶解于50mL二氯甲烷溶劑中,在-40℃條件下加入166mg(10mmol,1.0當(dāng)量)的化合物4,4,4-三氟-2-丁炔酸乙酯(Ⅳ-1),自然升至室溫,反應(yīng)24小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后,抽濾即可得到目標(biāo)化合物Ⅰ- 1。產(chǎn)物Ⅰ-1為黃色固體,產(chǎn)率為58%;熔點(diǎn):118-119℃。
參考文獻(xiàn)
[1]拓臻制藥公司. 用于調(diào)節(jié)FXR的化合物和方法:CN202180094097.5[P]. 2023-10-13.
[2]貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司. 稠環(huán)化合物及其在醫(yī)藥上的應(yīng)用:CN202180029506.3[P]. 2022-12-02.
[3]蘭州大學(xué). 基于非對(duì)稱炔的1,4-二離子型含硫內(nèi)鎓鹽衍生物及其制備方法:CN201910258125.7[P]. 2019-08-09.