2,4-二氯-5-氟苯乙酮是一種重要的化工原料，用作醫(yī)藥中間體，為第三代廣譜高效喹諾酮類抗菌劑環(huán)丙沙星、蒽諾沙星的主要中間體。

制備方法

目前，氟氯苯乙酮工業(yè)上一般采用2，4-二氯氟苯經(jīng)乙酰化反應(yīng)制得。根據(jù)酰化劑的不同大致分為三條路線：

①以乙酸為?；瘎贒MF和氯化亞砜中，與氯化鋁反應(yīng)，所得收率約為84%，該法成本偏高，已被淘汰；②以乙酸酐為?；瘎?，以氯化鋁為催化劑發(fā)生傅克反應(yīng)，收率僅為29%，不適合工業(yè)化生產(chǎn)；③目前工業(yè)上的主流生產(chǎn)路線為以乙酰氯為?；瘎?，以價格昂貴的無水氯化鋁為催化劑進行傅克反應(yīng)，收率在80%左右。該路線乙酰氯氯化鋁的摩爾用量為理論用量的1.5倍到2倍，后續(xù)再經(jīng)過水解、萃取、脫溶、精餾等得到氟氯苯乙酮產(chǎn)品。

一種2,4-二氯-5-氟苯乙酮的制備方法，其特征是包含以下步驟：

（1）向反應(yīng)釜內(nèi)加入2,4-二氯氟苯、無水氯化鋁、質(zhì)子酸、偏二氯乙烯，上緊釜蓋，開啟攪拌并升溫，至100-150℃后計時保溫0.5-3小時，無水氯化鋁與2,4-二氯氟苯的摩爾比為0.1-0.5：1；

（2）保溫結(jié)束后，待其降溫至75℃時，使用1-5min的時間緩慢開啟排氣閥，尾氣通過冷凝管進行冷卻，冷卻下的物料為偏二氯乙烯；

（3）將反應(yīng)釜內(nèi)物料移入玻璃反應(yīng)瓶中，升溫至100-150℃，使用1-2h的時間緩慢滴加水至溫度無法保持，在130℃下保溫0.5小時；

（4）保溫反應(yīng)后，降溫至50℃以下，加入與2,4-二氯氟苯相同重量的水溶解分層；

（5）有機層上塔精餾，常壓下收集172-174℃餾分為2,4-二氯氟苯原料，在壓力5mmHg下減壓收集112-115℃下餾分為2,4-二氯-5-氟苯乙酮。