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交沙霉素

交沙霉素

中文名稱交沙霉素
中文同義詞交沙霉素;角沙霉素;交沙霉素溶液, 1000UG/ML 甲醇溶液;交沙霉素溶液, 100UG/ML 甲醇溶液;交沙霉素溶液, 1000PPM;交沙毒素;交沙霉素溶液,100PPM;交沙霉素 標準溶液
英文名稱Josamycin
英文同義詞Vilprafen;Wilprafen;Josamycin Solution, 100ppm;Josamycin for peak identification;3-Acetate 4B-(3-Methylbutanoate)leucoMycin V;LeucoMycin V, 3-acetate4B-(3-Methylbutanoate);Leucomycin V 3-acetate 4''-(3-methylbutanoate);YL-704A3
CAS號16846-24-5
分子式C42H69NO15
分子量827.99
EINECS號240-871-6
相關類別植物提取物;大環(huán)內酯類抗生素;分析標準品;生命科學標準品;抗生素類;通用生化試劑-抗生素;對照品;化學試劑;Antibiotic Explorer;A - KAntibiotics;Antibacterial;Antibiotics A to;Antibiotics G-MAntibiotics;Chemical Structure Class;Interferes with Protein SynthesisAntibiotics;Macrolides;Mechanism of Action;Spectrum of Activity;Amines;Chiral Reagents;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals
Mol文件16846-24-5.mol
結構式交沙霉素 結構式

交沙霉素 性質

熔點131.5℃
比旋光度D25 -70° (c = 1 in ethanol)
沸點763.27°C (rough estimate)
密度1.1547 (rough estimate)
折射率1.6220 (estimate)
儲存條件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度溶于乙醇
酸度系數(shù)(pKa)7.1 (40% aq methanol)
形態(tài)粉末
顏色白色至微黃色
Merck13,5286
穩(wěn)定性吸濕性

交沙霉素 用途與合成方法

抗菌作用與紅霉素相似。對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、破傷風桿菌、炭疽桿菌等均有抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如淋球菌、百日咳桿菌、布魯菌等也有作用,對支原體、衣原體、立克次體和螺旋體等有效,對彎曲桿菌屬、軍團菌也敏感,對革蘭陽性厭氧菌較紅霉素更為有效。臨床主要用敏感菌所致呼吸系、膽道感染、化膿性皮膚病、中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎、牙周膿腫等。亦可用對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌感染。交沙霉素效價的生物檢測法主要采用管碟法。管碟法利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基中的擴散作用,將己知濃度的標準溶液和未知濃度的樣品在含有敏感性實驗菌的瓊脂表面進行擴散,由于對被試菌的抑制作用而產生抑菌圈,抑菌圈的大小和抗生素的濃度間有一比例。這個方法利用抗生素抑制敏感菌的特點,符合臨床使用的實際情況,因此被國際公認。Josamycin (EN-141, Kitasamycin A3, Leucomycin A3, Turimycin A5)是一種來源于那波鏈霉菌的大環(huán)內脂類抗菌素,對一系列的病原體具有廣泛的抗菌活性。

Kd: 5.5 nM (ribosome)

Studies show that the average lifetime on the ribosome is 3 h for Josamycin and that the dissociation constants for Josamycin binding to the ribosome is 5.5 nM. Josamycin slows down formation of the first peptide bond of a nascent peptide in an amino acid-dependent way and completely inhibits formation of the second or third peptide bond, depending on peptide sequence at a saturating drug concentration, synthesis of fulllength proteins is completely shut down by Josamycin. At a saturating drug concentration, synthesis of fulllength proteins is completely shut down by Josamycin.

Blood and tissue levels of Josamycin after oral administration are 200 mg/kg to rabbits. Tissue levels are generally much higher than the blood levels, and 3 h after the administration, when the blood level is very low, the tissue levels are rather higher than those 1 h after the dose. One hour after the medication, the level in the lungs is the highest of all the tissue levels.

安全信息

WGK Germany2
RTECS號OH4725810
F10
毒性LD50 oral in rat: > 7gm/kg

MSDS信息

提供商 語言
英文

交沙霉素 化學藥品說明書

更新日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2025/05/22HY-B1920交沙霉素
Josamycin
16846-24-525mg500元
2025/05/22HY-B1920交沙霉素
Josamycin
16846-24-510mM * 1mLin DMSO550元
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