頭孢噻吩酸（C印halothin)，化學(xué)名稱在于：（6R，7R)_3_[(乙酰氧基）甲 基]-7-[2-(2-噻吩基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲 酸，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式（I)如下：它是合成半合成頭霉素類抗生素一頭孢西丁 (英文名Cefoxitin，化學(xué)名稱在于： (6R，7S)-3-氨基甲?；跫谆?7-甲氧基-8-氧代-7-[2- (2-噻吩基)乙酰氨基]-5-硫 雜-1-氮雜雙環(huán)[4. 2. 0]辛-2-烯-2-甲酸）（II )的主要原料，(II)目前國內(nèi)外頭孢噻吩酸的生產(chǎn)普遍采用的是溶劑法生產(chǎn)工藝，其工藝如下： 1)、反應(yīng)在反應(yīng)釜中投入500L純化水，并降溫至5°C左右，加入50Kg7-ACA后，滴加ll%Na2C03溶 液讓其溶解，投入丙酮300L后，投入噻吩乙酰氯/乙酸乙脂混合液525L (此時(shí)體系會(huì)升溫 到10°C左右，控溫在5°C左右)，待溫度降為5°C左右時(shí)，計(jì)時(shí)反應(yīng)90min。反應(yīng)完畢后，靜止 分液，分出下層的水相轉(zhuǎn)入萃取罐內(nèi)，上層的有機(jī)相廢棄。

(6R，7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸又稱頭孢噻吩酸，可作為合成頭孢西丁鈉的中間體。