簡述

4-喹啉甲醛（4-Quinolinecarboxaldehyde）又名4-甲?；?，喹啉-4-甲醛，是一種性狀表現(xiàn)為淡黃色固體的有機(jī)化合物。作為喹啉及其衍生物的一種，是一種重要的藥物中間體，可由氫氯酸苯胺與乙烯乙酮經(jīng)Doebmer-miller反應(yīng)及Riley氧化反應(yīng)制得[1-2]。

理化性質(zhì)

密度：1.223 g/cm³

熔點(diǎn)：45-52℃(lit.)

沸點(diǎn)：131-133℃at 5mmHg

閃點(diǎn)：>230 °F

折射率：1.687

應(yīng)用

利用氨基硫腺和4-喹啉甲醛為原料，無水乙醇為溶劑，在冰醋酸作催化劑的條件下回流合成喹啉-4-甲醛縮氨基硫脲(QLATs)，測定了其熔點(diǎn)，紫外和紅外光譜，利用紫外-可見吸收光譜探究了其對(duì)H⁺的影響。QLATS溶液的吸收峰位于352nm處，隨著酸性的增強(qiáng)，QLATS的吸收帶發(fā)生紅移，同時(shí)吸收光譜形狀和強(qiáng)度也逐漸發(fā)生變化。在pH=7.22時(shí)，QLATS為無色，酸性條件下呈黃色，操作簡便，具有良好的靈敏度[3]。

有關(guān)研究

多金屬氧酸鹽是由前過渡金屬與氧配體連接而成的金屬氧簇，多酸種類繁多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，由于其豐富的光，電，磁，催化，生物活性等物理性質(zhì)在催化，材料，醫(yī)藥等領(lǐng)域都有潛在的應(yīng)用。多酸的有機(jī)共價(jià)修飾是利用有機(jī)配體取代多酸簇的端氧，橋氧或者配原子所形成的衍生物，由于可以改善多酸的性能，是當(dāng)前多酸研究領(lǐng)域的一個(gè)熱點(diǎn)，到目前已經(jīng)發(fā)展了前修飾和后修飾的策略來修飾多酸。為進(jìn)一步研究Anderson多酸有機(jī)衍生物的制備、結(jié)構(gòu)和性能，研究人員采用后修飾的策略，以[Bu₄N]₃[Mo₆O(18){(OCH₂)₃NH₂}₂]為多酸前體分別與4-甲醛吡啶，3-甲醛吡啶通過亞胺化反應(yīng)制備出了含有吡啶基的多酸基分子桿[Bu₄N]₃[MnMo₆O(18)((OCH₂)₃CN=CH-4-Py)₂](POM-1)和[Bu₄N]₃[MnMo₆O(18)((OCH₂)₃C-N=CH-3-Py)₂](POM-2)。利用POM-1和POM-2作為連接配體分別與[Cu(PPh₃)₂(CH₃CN)₂]ClO₄(CuP₂)的金屬構(gòu)筑單元分別進(jìn)行配位組裝，POM-1和CuP₂組裝得到一維鏈狀配位聚合物；而POM-2和CuP₂組裝得到兩個(gè)二維網(wǎng)狀配位聚合物，實(shí)現(xiàn)了可控配位組裝[4]。

參考文獻(xiàn)

[1]齊家娟,邵棟,趙紅博,等.喹啉甲醛衍生物的合成技術(shù)進(jìn)展[J].化工時(shí)刊, 2012, 26(10):4.DOI:CNKI:SUN:HGJS.0.2012-10-016.

[2]藥學(xué)科.2-(4-喹啉)苯駢哌哢與2-(3-喹啉)苯駢哌哢之合成研究[J].嘉南學(xué)報(bào),9, 1983:35-41.

[3]郭桂芬,莊君漢,林偉德,等.喹啉-4-甲醛縮氨基硫脲的合成及其對(duì)H⁺的響應(yīng)[J].廣東化工, 2017, 44(15):2.DOI:CNKI:SUN:GDHG.0.2017-15-027.

[4]朱茂春.Anderson-Evans多酸有機(jī)衍生物的合成,結(jié)構(gòu)和性能[D].湖北工業(yè)大學(xué),2020.