簡(jiǎn)介

1-萘磺酸鈉鹽在室溫下為白色粉末狀晶體，其極易溶于水中，反而在大多數(shù)有機(jī)溶劑中難溶。1-萘磺酸鈉鹽的結(jié)構(gòu)中包含一個(gè)磺酸基（-SO?H），其容易與鈉離子（Na?）結(jié)合形成鹽。這個(gè)特性使其溶解性與大多數(shù)有機(jī)化合物的溶解性不同。該有機(jī)分子還具有良好的分散性和潤(rùn)濕性，使得其可以作為清潔產(chǎn)品的重要成分。因此，1-萘磺酸鈉鹽在未來還會(huì)有更廣泛的應(yīng)用在各行各業(yè)中。

1-萘磺酸鈉鹽的性狀

合成方法

方法一：將1-萘磺酰氯（24.9克）溶解在200毫升水中。向混合物中加入8.8克氫氧化鈉（0.22摩爾）。將混合物煮沸至澄清。在冰箱中冷卻后使產(chǎn)品沉淀。通過過濾去除產(chǎn)品。用丙酮洗滌所得產(chǎn)物。使產(chǎn)物再結(jié)晶得到標(biāo)題化合物1-萘磺酸鈉鹽[1]。

方法二：將萘在溶劑中完全溶解，加入適量1-萘磺酸晶種，冷卻至0±5℃，負(fù)壓下邊攪拌邊滴加氯磺酸，1-2小時(shí)滴完，在-2～8℃再維持1.5-3小時(shí)；萘:氯磺酸:溶劑=1:1.01～1.10:3.0～3.5(摩爾比);冷卻至0±2℃過濾，濾餅即為1-萘磺酸;濾液用水洗滌后相分離，得到溶劑和水洗酸,水洗酸可制取萘系高效減水劑。將1-萘磺酸和水洗分離后的溶劑用5%～15%的NaOH中和，90±5℃維持10～30分鐘，中和液相分離得到1-萘磺酸鈉水溶液，冷卻至≤35℃下結(jié)晶過濾，濾餅為1-萘磺酸鈉；本發(fā)明磺化反應(yīng)選擇性高，產(chǎn)物異構(gòu)體含量低，且反應(yīng)操作更易控制，制取過程中無廢水產(chǎn)生[2]。

使用注意事項(xiàng)

在實(shí)驗(yàn)室或者工廠使用1-萘磺酸鈉鹽時(shí)，應(yīng)該嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室或者工廠的操作流程，避免不當(dāng)操作引發(fā)不必要的安全事故。所有的操作必須都在通風(fēng)廚中進(jìn)行，以防有毒氣體的揮發(fā)和擴(kuò)散。

參考文獻(xiàn)

[1]李琪章,蘇建華,徐光輝,等.一種1-萘磺酸和1-萘磺酸鈉鹽的制備方法:CN200610096806.0[P].CN1958567A[2025-01-10].

[2]Kneifel, Helmut; et al. Biotransformation of 1-naphthalenesulfonic acid by the green alga Scenedesmus obliquus. Archives of Microbiology (1997), 167(1), 32-37.