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49671-76-3

中文名稱 ZLN-005
英文名稱 ZLN005
CAS 49671-76-3
分子式 C17H18N2
分子量 250.338
MOL 文件 49671-76-3.mol
更新日期 2025/01/15 15:52:16
49671-76-3 結(jié)構(gòu)式 49671-76-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
2-(4-叔丁基苯基)苯并咪唑
2-(4-(叔丁基)苯基)-1H-苯并[D]咪唑
英文別名
ZLN005
CS-1004
ZLN005, >=98%
ZLN 005
ZLN-005
2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole
2-(4-tert-Butylphenyl)-1H-benzimidazole
2-(4-TERT-BUTYLPHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE
2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-benzimidazole
1H-Benzimidazole, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole ZLN005
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑

物理化學性質(zhì)

熔點257-258℃
沸點415.3±38.0 °C(Predicted)
密度1.102±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件?20°C
溶解度DMSO:可溶10mg/mL,澄清
酸度系數(shù)(pKa)11.52±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H319-H413
防范說明P305+P351+P338
危險品標志Xn
危險類別碼22-36
安全說明26
WGK Germany3

常見問題列表

生物活性
ZLN005是一種作用于PGC-1α的強效組織特異性激活轉(zhuǎn)錄因子。
體外研究
在L6肌管中,ZLN005通過激活A(yù)MP活化的蛋白激酶,提升葡萄糖的攝入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表達,同時沒有顯著的毒性。而在大鼠原代肝細胞中,ZLN005沒有相同的效果,表明其具有細胞類型的特異性。
體內(nèi)研究
ZLN005(15 mg/kg, 口服)產(chǎn)生抗高血糖癥和抗高血脂癥的效果,同時在db/db小鼠中增加胰島素敏感性,在瘦鼠中沒有效果。
靶點
TargetValue
PGC-1α
體外研究

在L6肌管中,ZLN005通過激活A(yù)MP活化的蛋白激酶,提升葡萄糖的攝入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表達,同時沒有顯著的毒性。而在大鼠原代肝細胞中,ZLN005沒有相同的效果,表明其具有細胞類型的特異性。

體內(nèi)研究
ZLN005(15 mg/kg, 口服)產(chǎn)生抗高血糖癥和抗高血脂癥的效果,同時在db/db小鼠中增加胰島素敏感性,在瘦鼠中沒有效果。

圖譜信息

"49671-76-3" 相關(guān)產(chǎn)品信息
1883548-91-1 1538604-68-0 161973-10-0 206873-63-4 571190-30-2 219989-84-1 908115-27-5 908112-43-6 119433-80-6 142880-36-2 1204144-28-4 670220-88-9 25316-40-9 19542-67-7 49843-98-3 379231-04-6 313516-66-4 167869-21-8