安全データシート
ペルフルオロ(オクタン-1-スルホン酸)
改訂日：2024-01-29版番號：1
製品識別子
- 製品名: ペルフルオロ(オクタン-1-スルホン酸)
- CB番號: CB0745383
- CAS: 1763-23-1
- 同義語: ペルフルオロ(オクタン-1-スルホン酸)
物質または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: メッキ薬、半導體用、LSI用膜原料、消火剤、撥水剤、紙の表面処理剤、樹脂改質剤 (NITE総合検索)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)
GHS改訂4版を使用
H28.03.18、政府向けGHS分類ガイダンス(H25年度改訂版(ver1.1))を使用
健康に対する有害性
特定標的臓器毒性 (反復ばく露) 區(qū)分1 (肝臓、血液系)
生殖毒性 區(qū)分1A 追加區(qū)分:授乳に対する、又は授乳を介した影響
発がん性 區(qū)分2
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分2B
急性毒性 (吸入:粉塵、ミスト) 區(qū)分4
急性毒性(経口) 區(qū)分3
分類実施日(環(huán)境有害性)
環(huán)境に対する有害性はH18.3.31、GHS分類マニュアル(H18.2.10 版)を使用
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 (長期間) 區(qū)分2
水生環(huán)境有害性 (急性) 區(qū)分2
注) 上記のGHS分類で區(qū)分の記載がない危険有害性項目については、政府向けガイダンス文書で規(guī)定された「分類対象外」、「區(qū)分外」または「分類できない」に該當する。なお、健康有害性については後述の11項に、「分類対象外」、「區(qū)分外」または「分類できない」の記述がある。
GHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報
飲み込むと有毒 眼刺激 吸入すると有害 発がんのおそれの疑い 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ 授乳中の子に害を及ぼすおそれ 長期にわたる、又は反復ばく露による肝臓、血液系の障害 水生生物に毒性 長期継続的影響によって水生生物に強い毒性
注意書き
安全対策
使用前に取扱説明書を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。 取扱後はよく手を洗うこと。 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 環(huán)境への放出を避けること 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用すること。
応急措置
飲み込んだ場合:直ちに醫(yī)師に連絡すること。 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 ばく露又はばく露の懸念がある場合:醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。 気分が悪い時は醫(yī)師に連絡すること。 気分が悪いときは、醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。 特別な処置が必要である(このラベルの???を見よ)。 口をすすぐこと。 眼の刺激が続く場合:醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。
保管
施錠して保管すること。
廃棄
內容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業(yè)者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性
データなし
- 単一製品?混合物の區(qū)別: 単一製品
- 化學名又は一般名: ペルフルオロ(オクタン-1-スルホン酸)
- 別名: ヘプタデカフルオロ-1-オクタンスルホン酸、ペルフルオロオクタンスルホナート、1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-ヘプタデカフルオロオクタン-1-スルホン酸
- 濃度又は濃度範囲: 1
- 分子式 (分子量): C8HF17O3S (500.13)
- CAS番號: 1763-23-1
- 官報公示整理番號
(化審法): 2-1595 - 官報公示整理番號
(安衛(wèi)法): データなし - 分類に寄與する不純物及び安定化添加物: データなし
吸入した場合
空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
癥狀が続く場合には、醫(yī)師に連絡すること。
癥狀が続く場合には、醫(yī)師に連絡すること。
皮膚に付著した場合
大量の水で洗うこと。癥狀が続く場合には、醫(yī)師に連絡すること。
眼に入った場合
水で15~20分間注意深く洗うこと。次に、コンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。癥狀が続く場合には、醫(yī)師に連絡すること。
飲み込んだ場合
水で口をすすぎ、直ちに醫(yī)師の診斷を受けること。
急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
データなし
応急措置をする者の保護
救助者は、狀況に応じて適切な眼、皮膚の保護具を著用する。
醫(yī)師に対する特別な注意事項
データなし
消火剤
水噴霧、泡消火剤、粉末消火剤、炭酸ガス、乾燥砂類
使ってはならない消火剤
棒狀放水
特有の危険有害性
熱、火花及び火炎で発火するおそれがある。 激しく加熱すると燃焼する。 火災時に刺激性、腐食性及び毒性のガスを発生するおそれがある。
特有の消火方法
危険でなければ火災區(qū)域から容器を移動する。 安全に対処できるならば著火源を除去すること。
消火を行う者の保護
適切な空気呼吸器、防護服( 耐熱性) を著用する。
人體に対する注意事項、保護具及び緊急措置
全ての著火源を取り除く。
直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩區(qū)域として隔離する。
関係者以外の立入りを禁止する。
密閉された場所に立入る前に換気する。
直ちに、全ての方向に適切な距離を漏洩區(qū)域として隔離する。
関係者以外の立入りを禁止する。
密閉された場所に立入る前に換気する。
環(huán)境に対する注意事項
環(huán)境中に放出してはならない。
封じ込め及び浄化の方法及び機材
水で濕らせ、空気中のダストを減らし分散を防ぐ。
すべての発火源を速やかに取除く( 近傍での喫煙、火花や火炎の禁止) 。
プラスチックシートで覆いをし、散亂を防ぐ。
すべての発火源を速やかに取除く( 近傍での喫煙、火花や火炎の禁止) 。
プラスチックシートで覆いをし、散亂を防ぐ。
取扱い
技術的対策「8.ばく露防止及び保護措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護具を著用する。
「8.ばく露防止及び保護措置」に記載の局所排気、全體換気を行う。
安全取扱い注意事項
「8.ばく露防止及び保護措置」に記載の局所排気、全體換気を行う。
取扱い後はよく手を洗うこと。
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
使用前に取扱説明書を入手すること。
すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
飲み込まないこと。
眼に入れないこと。
接觸回避
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
使用前に取扱説明書を入手すること。
すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
飲み込まないこと。
眼に入れないこと。
データなし
衛(wèi)生対策
取扱い後はよく手を洗うこと。
保管
安全な保管條件容器を密閉して冷乾所にて保存すること。
施錠して保管すること。
安全な容器包裝材料
施錠して保管すること。
データなし
管理濃度
未設定
許容濃度
日本産衛(wèi)學會(2015年度版)
未設定
許容濃度
ACGIH(2015年版)未設定
設備対策
この物質を貯蔵ないし取扱う作業(yè)場には洗眼器と安全シャワーを設置すること。 ばく露を防止するため、裝置の密閉化又は局所排気裝置を設置すること。
保護具
呼吸用保護具適切な呼吸器保護具を著用すること。
手の保護具
適切な保護手袋を著用すること。
眼の保護具
適切な眼の保護具を著用すること。
皮膚及び身體の保護具
適切な保護衣を著用すること。
物理的狀態(tài)
形狀固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
白色 (環(huán)境省リスク評価第6巻 (2008))
臭い
データなし
臭いのしきい(閾)値
データなし
pH
データなし
融點?凝固點
90℃ (NITE総合検索 (2015))
沸點、初留點及び沸騰範囲
133℃ (0.8kPa) (NITE総合検索 (2015))
引火點
データなし
蒸発速度(酢酸ブチル=1)
データなし
燃焼性(固體、気體)
データなし
燃焼又は爆発範囲
データなし
蒸気圧
2.483×-06 mmHg [換算値 0.0003309839Pa] (NITE総合検索 (2015))
蒸気密度
データなし
比重(相対密度)
1.25 (NITE総合検索 (2015))
溶解度
水:370 mg/L (NITE総合検索 (2015))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
log Kow = 6.28 (推定値) (HSDB (2015))
自然発火溫度
データなし
分解溫度
データなし
粘度(粘性率)
データなし
反応性
非常に安定な物質。 強力な酸化剤と反応し、火災や爆発の危険をもたらす。
化學的安定性
データなし
危険有害反応可能性
データなし
避けるべき條件
データなし
混觸危険物質
データなし
危険有害な分解生成物
加熱による分解で、非常に有毒な硫酸及びフッ素のガスを生じる。
急性毒性
経口GHS分類: 區(qū)分3
ラットのLD50値として、154 mg/kg (環(huán)境省リスク評価第6巻 (2008))、251 mg/kg及び> 50~< 1,500 mg/kg (OECD ENVJMRD (2002)) との3件の報告がある。2件が區(qū)分3に、1件は分類できないので、最も多くのデータが該當する區(qū)分3とした。
経皮
ラットのLD50値として、154 mg/kg (環(huán)境省リスク評価第6巻 (2008))、251 mg/kg及び> 50~< 1,500 mg/kg (OECD ENVJMRD (2002)) との3件の報告がある。2件が區(qū)分3に、1件は分類できないので、最も多くのデータが該當する區(qū)分3とした。
GHS分類: 分類できない
データ不足のため分類できない。
吸入:ガス
データ不足のため分類できない。
GHS分類: 分類対象外
GHSの定義における固體である。
吸入:蒸気
GHSの定義における固體である。
GHS分類: 分類対象外
GHSの定義における固體である。
吸入:粉じん及びミスト
GHSの定義における固體である。
GHS分類: 區(qū)分4
ラットのLC50値 (1時間) として、5.2 mg/L (4時間換算値:1.3 mg/L) との報告 (OECD ENVJMRD (2002)) に基づき、區(qū)分4とした。なお、被験物質が固體であるために、粉じん?ミストの基準値を適用した。今回の調査で入手した新たな情報を追加し、區(qū)分を見直した。
ラットのLC50値 (1時間) として、5.2 mg/L (4時間換算値:1.3 mg/L) との報告 (OECD ENVJMRD (2002)) に基づき、區(qū)分4とした。なお、被験物質が固體であるために、粉じん?ミストの基準値を適用した。今回の調査で入手した新たな情報を追加し、區(qū)分を見直した。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類: 區(qū)分外
ウサギを用いた皮膚刺激性試験において、本物質を24時間又は72時間適用した結果、刺激性はみられなかったとの報告がある (OECD ENVJMRD (2002))。また、本物質は刺激性なしとの記載 (HSDB (Access on September 2015)) や、本物質のカリウム塩は皮膚を刺激しないとの記載 (環(huán)境省リスク評価書 (2008)) がある。以上より、區(qū)分外とした。
ウサギを用いた皮膚刺激性試験において、本物質を24時間又は72時間適用した結果、刺激性はみられなかったとの報告がある (OECD ENVJMRD (2002))。また、本物質は刺激性なしとの記載 (HSDB (Access on September 2015)) や、本物質のカリウム塩は皮膚を刺激しないとの記載 (環(huán)境省リスク評価書 (2008)) がある。以上より、區(qū)分外とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類: 區(qū)分2B
本物質をウサギに適用した試験において、軽度の刺激性がみられたとの報告がある (OECD ENVJMRD (2002)、HSDB (Access on September 2015))。以上より區(qū)分2Bとした。
本物質をウサギに適用した試験において、軽度の刺激性がみられたとの報告がある (OECD ENVJMRD (2002)、HSDB (Access on September 2015))。以上より區(qū)分2Bとした。
呼吸器感作性
GHS分類: 分類できない
データ不足のため分類できない。
データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
GHS分類: 分類できない
データ不足のため分類できない。
データ不足のため分類できない。
生殖細胞変異原性
GHS分類: 分類できない
In vivoでは、マウス骨髄細胞の小核試験で陰性、ラット骨髄細胞の小核試験で陽性である (環(huán)境省リスク評価第6巻 (2008)、OECD ENVJMRD (2002)、ATSDR draft (2015)、HSDB (Access on september 2015))。In vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、ヒトリンパ球の染色體異常試験で陰性である (環(huán)境省リスク評価第6巻 (2008)、OECD ENVJMRD (2002)、HSDB (Access on september 2015))。以上より、小核試験では陽性/陰性の両知見があり、その小核誘発性は明確ではない (すなわち、小核知見はequivocalである) ことから、分類できないとした。なお、本物質及び本物質のカリウム塩のデータを含め分類した。
In vivoでは、マウス骨髄細胞の小核試験で陰性、ラット骨髄細胞の小核試験で陽性である (環(huán)境省リスク評価第6巻 (2008)、OECD ENVJMRD (2002)、ATSDR draft (2015)、HSDB (Access on september 2015))。In vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、ヒトリンパ球の染色體異常試験で陰性である (環(huán)境省リスク評価第6巻 (2008)、OECD ENVJMRD (2002)、HSDB (Access on september 2015))。以上より、小核試験では陽性/陰性の両知見があり、その小核誘発性は明確ではない (すなわち、小核知見はequivocalである) ことから、分類できないとした。なお、本物質及び本物質のカリウム塩のデータを含め分類した。
発がん性
一方、実験動物ではラットに本物質カリウム塩を2年間混餌投與した発がん性試験において、高用量 (20 ppm) で肝細胞腺腫の頻度増加 (雌雄)、肝細胞腺腫とがんの合計頻度の増加 (雌)、甲狀腺濾胞上皮細胞腺腫の頻度増加 (雄) がいずれも有意に認められた (OECD ENV/JM/RD (2002)、環(huán)境省リスク評価第6巻 (2008))。この他、雌の投與群では0.5~5 ppm の3用量のいずれかで甲狀腺濾胞上皮細胞腺腫とがんの合計頻度、乳腺腫瘍 (乳腺線維腺腫/腺腫、がん) の頻度増加がみられたが、用量相関性を欠いていた (OECD ENV/JM/RD (2002)、環(huán)境省リスク評価第6巻 (2008))。國際機関による分類結果としては、EUによる Carc. 2 への分類 (ECHA CL Inventory (Access on September 2015)) だけである。
以上、ヒトの発がん性の証拠は不十分であるが、実験動物ではラットで肝臓、甲狀腺に腫瘍発生が認められた。ヒトで腫瘍発生が起こりえるかどうかは見解が分かれることが指摘されている (draft ATSDR (2015)) が、現(xiàn)時點では実験動物での証拠及びEUの分類結果を根拠に、本項は區(qū)分2とした。
なお、類似物質のPFOAについては、IARCがグループ2Bに (IARC 110 (in prep))、EUがCarc. 2 に分類している (ECHA CL Inventory (Access on September 2015)) ことを根拠に區(qū)分2に分類した (詳細はPFOAの本項參照のこと)。
以上、ヒトの発がん性の証拠は不十分であるが、実験動物ではラットで肝臓、甲狀腺に腫瘍発生が認められた。ヒトで腫瘍発生が起こりえるかどうかは見解が分かれることが指摘されている (draft ATSDR (2015)) が、現(xiàn)時點では実験動物での証拠及びEUの分類結果を根拠に、本項は區(qū)分2とした。
なお、類似物質のPFOAについては、IARCがグループ2Bに (IARC 110 (in prep))、EUがCarc. 2 に分類している (ECHA CL Inventory (Access on September 2015)) ことを根拠に區(qū)分2に分類した (詳細はPFOAの本項參照のこと)。
GHS分類: 區(qū)分2
ヒトの発がん性に関して、米國アラバマコホートを対象とした疫學研究において、5年以上勤務した作業(yè)者3例で膀胱がんによる死亡が確認され、この條件でSMR (標準化死亡比) を求めると25.5となり (vs 期待値: 0.12人)、膀胱がんリスクの増加が報告されたが、この3例は製造部門での職歴は長くなく、本物質ばく露との関連性は明らかでないと結論された (OECD ENV/JM/RD (2002)、環(huán)境省リスク評価第6巻 (2008))。この他、類似物質のPFOA製造工場の従業(yè)員、又は工場周辺の住民の間で、腎臓、精巣、前立腺の腫瘍などが疑われたが、いずれも本物質ばく露との関連性は低く、偶然の結果と解釈すべきとされている (draft ATSDR (2015))。
ヒトの発がん性に関して、米國アラバマコホートを対象とした疫學研究において、5年以上勤務した作業(yè)者3例で膀胱がんによる死亡が確認され、この條件でSMR (標準化死亡比) を求めると25.5となり (vs 期待値: 0.12人)、膀胱がんリスクの増加が報告されたが、この3例は製造部門での職歴は長くなく、本物質ばく露との関連性は明らかでないと結論された (OECD ENV/JM/RD (2002)、環(huán)境省リスク評価第6巻 (2008))。この他、類似物質のPFOA製造工場の従業(yè)員、又は工場周辺の住民の間で、腎臓、精巣、前立腺の腫瘍などが疑われたが、いずれも本物質ばく露との関連性は低く、偶然の結果と解釈すべきとされている (draft ATSDR (2015))。
生殖毒性
一方、実験動物では本物質カリウム塩を妊娠ラットの器官形成期に経口投與した複數(shù)の試験で、胎児に奇形発生 (口蓋裂、胸骨分節(jié)欠損、全身浮腫/皮下水腫、心室中隔欠損など) の増加が認められており、妊娠マウスを用いた試験でも同様の奇形発生の増加がみられている。これらの多くは母動物毒性がみられる用量での影響であったが、母親ラットに影響のない1 mg/kg/day以上で胎児に眼 (レンズ) の奇形 (異常) がみられたとの報告の記述もある (環(huán)境省リスク評価第6巻 (2008)、OECD ENV/JM/RD (2002)、draft ATSDR (2015))。既存分類結果としては、EUが「Repr. 1B & Lact.」 に分類している (ECHA CL Inventory (Access on September 2015))。
以上、本物質は妊婦へのばく露により低體重児を生じるリスクのあること、母乳中に排泄されること、実験動物で奇形発生を含む発生毒性誘発が明確であることから、區(qū)分1Aとし、授乳影響を追加した。
なお、本物質の構造類似化合物であるPFOAに関しては、日本産業(yè)衛(wèi)生學會が「生殖毒性物質第1群」に分類している (許容濃度の勧告 (2015)) こと、かつ母乳中に検出され授乳影響が懸念されることを根拠に、區(qū)分1A、追加區(qū)分:授乳影響」とした (詳細はPFOAの本項を參照のこと)。
以上、本物質は妊婦へのばく露により低體重児を生じるリスクのあること、母乳中に排泄されること、実験動物で奇形発生を含む発生毒性誘発が明確であることから、區(qū)分1Aとし、授乳影響を追加した。
なお、本物質の構造類似化合物であるPFOAに関しては、日本産業(yè)衛(wèi)生學會が「生殖毒性物質第1群」に分類している (許容濃度の勧告 (2015)) こと、かつ母乳中に検出され授乳影響が懸念されることを根拠に、區(qū)分1A、追加區(qū)分:授乳影響」とした (詳細はPFOAの本項を參照のこと)。
GHS分類: 區(qū)分1A
追加區(qū)分:授乳に対する、又は授乳を介した影響
本物質 (PFOS) のヒト生殖影響に関する疫學報告は主として2007年以降に公表され、draft ATSDR (2015) に比較的新しく集積した知見が包括的に収載されている。それによる総括的な要點として、本物質は類似物質のペルフルオロオクタン酸 (PFOA: CAS番號: 335-67-1) と同様に、ヒトの母乳及び臍帯血サンプル中に同程度のレベルで検出される (draft ATSDR (2015)) との記述、及び一般住民又は高濃度汚染地區(qū)居住民を対象とした疫學研究から、母親の血清中PFOS及びPFOAの高濃度と出生時體重の低値との間に相関性がみられることを示す証拠があるとの記述がある (draft ATSDR (2015))。
追加區(qū)分:授乳に対する、又は授乳を介した影響
本物質 (PFOS) のヒト生殖影響に関する疫學報告は主として2007年以降に公表され、draft ATSDR (2015) に比較的新しく集積した知見が包括的に収載されている。それによる総括的な要點として、本物質は類似物質のペルフルオロオクタン酸 (PFOA: CAS番號: 335-67-1) と同様に、ヒトの母乳及び臍帯血サンプル中に同程度のレベルで検出される (draft ATSDR (2015)) との記述、及び一般住民又は高濃度汚染地區(qū)居住民を対象とした疫學研究から、母親の血清中PFOS及びPFOAの高濃度と出生時體重の低値との間に相関性がみられることを示す証拠があるとの記述がある (draft ATSDR (2015))。
生態(tài)毒性
水生環(huán)境有害性(急性)GHS分類: 區(qū)分2 甲殻類(Mysid)の96時間LC50 = 3.34 mg/L(環(huán)境リスク初期評価, 2008)から區(qū)分2とした。
水生環(huán)境有害性(長期間)
GHS分類: 區(qū)分2 急性毒性區(qū)分2であり、急速分解性がない(BIOWIN)ことから區(qū)分2とした。
オゾン層への有害性
當該物質はモントリオール議定書の附屬書に列記されていない。
殘余廃棄物
廃棄の前に、可能な限り無害化、安定化及び中和等の処理を行って危険有害性のレベルを低い狀態(tài)にする。廃棄においては、関連法規(guī)並びに地方自治體の基準に従うこと。
汚染容器及び包裝
容器は清浄にしてリサイクルするか、関連法規(guī)並びに地方自治體の基準に従って適切な処分を行う?？杖萜鳏驇鼦墹工雸龊悉?、內容物を完全に除去すること。
國際規(guī)制
國連番號-
國連品名
-
國連危険有害性クラス
-
副次危険
-
容器等級
-
海洋汚染物質
該當する
MARPOL73/78附屬書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液體物質
該當しない
國內規(guī)制
海上規(guī)制情報船舶安全法に従う。
航空規(guī)制情報
航空法に従う。
陸上規(guī)制情報
消防法、道路法に従う。
特別安全対策
移送時にイエローカードの保持が必要。 輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番號
-
化審法
第1種特定化學物質
水道法
有害物質
港則法
その他の危険物?腐食性物質
下水道法
水質基準物質
航空法
腐食性物質
水質汚濁防止法
有害物質
船舶安全法
腐食性物質
大気汚染防止法
有害大気汚染物質に該當する可能性がある物質
化學物質排出把握管理促進法(PRTR法)
第1種指定化學物質
外國為替及び外國貿易管理法
輸出貿易管理令別表第1の16の項 輸出貿易管理令別表第2 輸入貿易管理令第4條第1項第3號
土壌汚染対策法
特定有害物質
略語と頭字語
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
EC50: 有効濃度 50%
IATA:國際航空運送協(xié)會
IMDG: 國際海上危険物
LC50: 致死濃度 50%
LD50: 致死量 50%
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
STEL: 短期暴露限度
TWA: 時間加重平均
參考文獻
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學物質審査規(guī)制法(化審法)https://www.env.go.jp
【3】化學物質排出把握管理促進法(PRTR法) https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學物質総合情報提供システム (NITE-CHRIP)https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學物質庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學物質情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
免責事項：
本MSDS中の情報は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責任を負わない。