熊果苷對酪氨酸酶與 L-酪氨酸和 L-DOPA 反應產(chǎn)生的氧化應激的緩解作用。

方法和結果：
在活性氧 （ROS） 中具有最高反應性的羥基自由基是通過 L-酪氨酸-酪氨酸酶反應產(chǎn)生的。因此，黑色素生成可能會誘導皮膚氧化應激。熊果苷（對羥基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷）是一種眾所周知的酪氨酸酶抑制劑，已被廣泛用于皮膚美白目的。本研究的目的是檢查熊果苷是否可以通過與其底物 L-酪氨酸和 L-DOPA 的酪氨酸酶反應抑制羥基自由基的產(chǎn)生。 羥基自由基是通過電子自旋共振-自旋捕獲技術確定的，是通過以濃度依賴性方式向酪氨酸酶中加入 L-酪氨酸和 L-DOPA 來產(chǎn)生的。熊果苷可以抑制兩個反應中羥基自由基的產(chǎn)生。
結論：
據(jù)推測，熊果苷除了在化妝品中作為美白劑的功能外，還可以緩解皮膚中黑色素生成途徑產(chǎn)生的氧化應激。

熊果苷在哺乳動物細胞中被人類腸道細菌激活后的致突變性。

熊果苷（對苯二酚-β-D-吡喃葡萄糖苷）存在于各種食用植物中。它的糖苷配基，對苯二酚，具有致突變性和致癌性。
方法和結果：
我們研究了在人類胃腸道遇到的條件下是否可以釋放對苯二酚。熊果苷在人工胃液中穩(wěn)定。來自 9 名人類受試者的糞便漿液將熊果苷 （2 mM） 完全轉化為對苯二酚。研究的 9 種代表性人類腸道物種中的 4 種，即 Eubacterium ramulus、Enterococcus casseliflavus、Bacteroides distasonis 和 Bifidobacterium adolescentis，去糖基化熊果苷的速率分別為 21.08、16.62、8.43 和 3.59 nmol x min（-1） x （mg 蛋白）（-1）。相比之下，來自小腸粘膜的勻漿和來自結腸粘膜的胞質(zhì)部分以極低的速率去糖基化熊果苷：分別為 0.50 和 0.09 nmol x min（-1） x（mg 蛋白）（-1）。與對苯二酚不同，熊果苷在沒有激活系統(tǒng)的情況下不會在中國倉鼠 V79 細胞中誘導基因突變。然而，在來自 E. ramulus 或 B. distasonis 的胞質(zhì)組分存在下，熊果苷具有很強的誘變性。來自大腸桿菌的胞質(zhì)部分，顯示沒有熊果苷糖苷酶活性，在該模型系統(tǒng)中無法激活熊果苷。
結論：
結腸粘膜附近的腸道細菌從熊果苷中釋放近端誘變劑對苯二酚可能構成潛在風險。

Turnera diffusa Willd 的胃保護活性。ex Schult.重新審視：熊果苷的作用。

Turnera diffusa Willd.ex Schult.已用于治療多種人類疾病，包括消化性潰瘍。 目前的研究試圖在兩種潰瘍模型上評估熊果苷的抗?jié)兓钚裕?strong _istranslated="1" style="margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; color: rgb(252, 206, 3);">熊果苷是 Turnera diffusa 的主要成分。已經(jīng)研究了脂質(zhì)過氧化、一氧化氮、IL-6、IL-10、TNF-α 和粘液屏障機制的可能參與。
方法和結果：
熊果苷對潰瘍指數(shù)、胃液酸度、粘液含量和組織化學、大體和組織學胃病變、一氧化氮、細胞因子水平 （IL-6 、 IL-10 和 TNF-α） 和硫代巴比妥酸反應物質(zhì) （TBARS） 的影響，在阿司匹林或乙醇誘導的體內(nèi)潰瘍中進行評估。還在嚙齒動物模型中檢查了熊果苷的急性毒性。MTT 法用于評估該化合物對正常肝細胞 （WRL-68） 的細胞毒性。 用熊果苷或奧美拉唑預處理可保護胃粘膜，表現(xiàn)為潰瘍面積和粘膜內(nèi)容物減少，水腫、炎癥和白細胞浸潤減少或不存在。熊果苷顯著 （P<0.05） 降低升高的 TBARS 水平進入胃勻漿。熊果苷對 NO 沒有顯著抑制。這種天然化合物調(diào)節(jié)了白細胞介素 6、白細胞介素 10 和 TNF α的水平。未觀察到熊果苷的體外或體內(nèi)毒性。
結論：
因此可以得出結論，Turnera diffusa 具有抗?jié)兓钚?，這可能歸因于熊果苷的脂質(zhì)過氧化抑制、免疫調(diào)節(jié)和抗氧化機制，而不是一氧化氮炎癥途徑的干預。

熊果苷的提取及其在日本梨 Pyrus pyrifolia cv. Kousui 的枝、葉、莖和果實中的比較含量。

熊果苷是一種酪氨酸酶抑制劑，被廣泛用作人體皮膚美白劑。本研究調(diào)查了通過超聲勻漿從日本梨 （Pyrus pyrifolia cv. Kousui） 樹修剪的廢棄樹枝中提取熊果苷的最佳條件。在樹枝以及葉子、莖、果皮和果肉中測量熊果苷含量。