RNAlater 具備如下諸多顯著優(yōu)勢(shì)
RNAlater 具有極為卓越的特性：它賦予了研究者在時(shí)空上的極致自由，無(wú)論何時(shí)何地，皆可從容采集組織樣本，后續(xù)處理可按需靈活延期。其靈活性無(wú)與倫比，徹底擺脫了對(duì)液氮冷凍樣本的依賴(lài)，亦無(wú)需即刻將樣本送返實(shí)驗(yàn)室冷藏，同時(shí)摒棄了繁瑣的冷凍與研磨環(huán)節(jié)，無(wú)疑是當(dāng)下組織采集領(lǐng)域的不二之選。在不同溫度條件下表現(xiàn)卓越，RNA 于 37℃可安然穩(wěn)定保存 1 天，25℃達(dá)一周之久，4℃長(zhǎng)達(dá) 1 個(gè)月，在 -20℃及 -80℃更可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期儲(chǔ)存。用于后期轉(zhuǎn)錄組測(cè)序或表達(dá)譜芯片分析時(shí)，所獲聚類(lèi)成果出類(lèi)拔萃，相較液氮速凍處理的樣本優(yōu)勢(shì)盡顯。
RNAlater 溶液的使用方法如下
使用 RNAlater 溶液時(shí)，首先需將切割后尺寸小于 0.5 厘米的組織浸沒(méi)于 5 至 10 倍體積的室溫 RNAlater 溶液內(nèi)，例如 0.5 克的樣品，2.0 至 5.0 毫升的 RNAlater 溶液即可滿(mǎn)足基本需求。因 RNAlater 溶液需滲入細(xì)胞方可穩(wěn)定 RNA，故完成浸沒(méi)操作后，樣品可于室溫（25℃）存放 1 周，4℃存放 1 個(gè)月，或在 -20℃與 -80℃條件下長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
當(dāng)進(jìn)行 RNA 提取或分離操作時(shí)，將組織從 RNAlater 溶液中取出，后續(xù)步驟與剛采集后的組織處理方式相同。盡管部分堅(jiān)硬組織如骨頭可能需采用更劇烈的破碎手段，但多數(shù)組織可直接置于裂解緩沖液中，或進(jìn)行勻漿化處理。經(jīng) RNAlater 溶液處理且冰凍的樣品，可用研缽和研杵研磨，亦或解凍后按新鮮組織的處理方式操作，且均不會(huì)對(duì) RNA 質(zhì)量產(chǎn)生影響。
RNAlater 溶液在維持 RNA 完整性方面表現(xiàn)出色，即便對(duì)于那些 RNA 酶含量較高、通常難以提取完整 RNA 的組織（如脾臟），也能成功實(shí)現(xiàn) RNA 完整性的有效維持。
與各類(lèi) RNA 分離流程均具備良好的兼容性
RNAlater 溶液可適配多種 RNA 提取手段以契合后續(xù)建庫(kù)之需，諸如裂解 RNA 一步提取法、硅膜柱吸附法、酸性苯酚提取法，以及運(yùn)用 oligo (dT) 對(duì) mRNA 進(jìn)行選擇性分離均可適用。組織樣本自 RNAlater 溶液中取出極為便捷，能如同新鮮組織一般在 RNA 裂解液（例如 TriZol 等）里予以處理。
再者，經(jīng) RNAlater 處理的組織亦能先行冰凍研磨，而后添加至裂解液內(nèi)。懸浮細(xì)胞中的 RNAlater 溶液可借助離心予以去除，隨后加入裂解緩沖液，在部分情形下，RNAlater 溶液能夠與細(xì)胞一同徑直加入到裂解緩沖液之中。
RNAlater 溶液應(yīng)用實(shí)例展示
RNAlater 溶液經(jīng)廣泛測(cè)試，涵蓋各類(lèi)哺乳動(dòng)物組織、血液、植物、細(xì)菌、非洲蟾蜍、魚(yú)類(lèi)以及果蠅等生物樣本類(lèi)型，其適用場(chǎng)景極為豐富：
- 于 RNA 酶含量豐富的組織，如脾臟或胰臟中，可有效守護(hù) RNA 的完整性，即便在不同時(shí)間點(diǎn)采集樣本，也無(wú)需即刻處理各時(shí)間點(diǎn)所取樣本。
- 經(jīng)其處理后的樣本可用于后續(xù)的顯微分離操作，為精細(xì)的生物學(xué)研究提供有力支持。
- 能夠填充動(dòng)物體腔或用于浸泡器官，在長(zhǎng)時(shí)間的解剖操作進(jìn)程中，確保 RNA 處于穩(wěn)定狀態(tài)。
- 可在不具備即時(shí)進(jìn)行 RNA 分離條件的場(chǎng)所進(jìn)行樣本采集工作，極大地拓展了樣本獲取的靈活性。
- 如需進(jìn)行隔夜運(yùn)輸，借助冰浴甚至在室溫條件下即可運(yùn)輸樣本，為樣本的轉(zhuǎn)運(yùn)提供便利且安全的方式。
RNAlater 所適配的組織類(lèi)型
名稱(chēng)
貨號(hào)
規(guī)格
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