AZD9291中間體3
| 中文名稱 | AZD9291中間體3 |
|---|---|
| 中文同義詞 | AZD9291中間體3,N-(2-二甲基氨基-乙基)-2-甲氧基-N-甲基-N-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-5-硝基-苯-1,4-二胺1421372-67-9;AZD9291中間體3;N-(2-二甲基氨基-乙基)-2-甲氧基-N-甲基-N-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-5-硝基-苯-1,4-二胺;AZD9291中間體3,N-(2-二甲基氨基-乙基)-2-甲氧基-N-甲基-N-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基];奧斯替尼中間體2;N1-[2-(二甲基氨基)乙基]-5-甲氧基-N1-甲基-N4-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]-2-硝基-1,4-苯二胺;N1-(2-(二甲基氨基)乙基)-5-甲氧基-N1-甲基-N4-(4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)-2-硝基苯-1,4-二胺;AZD9291中間體3,N-(2-二甲基氨基-乙基)-2-甲氧基-N-甲基-N-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-5-硝基-苯-1,4-二胺 |
| 英文名稱 | 1,4-BenzenediaMine, N1-[2-(diMethylaMino)ethyl]-5-Methoxy-N1-Methyl-N4-[4-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyriMidinyl]-2-nitro- |
| 英文同義詞 | AZD9291 2;OMT-2;N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-5-methoxy-N1-methyl-N4-(4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)-;1,4-BenzenediaMine, N1-[2-(diMethylaMino)ethyl]-5-Methoxy-N1-Methyl-N4-[4-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyriMidinyl]-2-nitro-;N-(2-dimethylamino-ethyl)-2-methoxy-n-methyl-n-[4-(1-methyl-1h-indol-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-5-nitro-benzene-1,4-diamine;N1-[2-(diMethylaMino)ethyl]-5-Methoxy-N1-Methyl-N4-[4-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyriMidinyl]-2-nitrobenzene-1,4-diamine;Mutated EGFR-IN-3;N1-[2-(Dimethylamino)ethyl]-5-methoxy-N1-methyl-N4-[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]-2-nitro-1,4-benzenediamine |
| CAS號 | 1421372-67-9 |
| 分子式 | C25H29N7O3 |
| 分子量 | 475.54 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 肺癌;奧西替尼合成原料AZD9291;Pharmaceutical intermediate;API |
| Mol文件 | 1421372-67-9.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
AZD9291中間體3 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 695.0±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 9.00±0.28(Predicted) |
| InChIKey | PKEPAQKEINNCAB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N(CCN(C)C)C)=CC(OC)=C(NC2=NC=CC(C3C4=C(N(C)C=3)C=CC=C4)=N2)C=C1[N+]([O-])=O |
AZD9291是阿斯利康公司研發(fā)的第三代口服表皮生長因子受體抑制劑（EGFR-TKI），由于臨床試驗(yàn)結(jié)果表示優(yōu)異，于2015年11月13日獲得美國FDA加速審批上市，是用于EGRR T790M突變陽性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的第三代靶向用藥。
AZD9291是第三代的EGFR TKI抑制劑，具有高選擇性、不可逆的特點(diǎn)。AURA研究顯示AZD9291可以逆轉(zhuǎn)EGFR T790M突變引起的第一代EGFR-TKI耐藥，尤其是二次活檢攜帶T790M突變的晚期NSCLC患者。
AZD9291是第三代的EGFR TKI抑制劑，具有高選擇性、不可逆的特點(diǎn)。AURA研究顯示AZD9291可以逆轉(zhuǎn)EGFR T790M突變引起的第一代EGFR-TKI耐藥，尤其是二次活檢攜帶T790M突變的晚期NSCLC患者。