2,3-二氯苯硼酸中的硼酸單元可以和芳基鹵化物進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)得到芳基化的產(chǎn)物；此外硼酸單元還可以通過氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的苯酚類化合物，也可以在氟氫化鉀的作用下轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的活性更高的三氟硼酸鉀鹽。將2,3-二氯溴苯(24.0 mmol , 1.00 equiv)溶于干燥的四氫呋喃( 31毫升, 0.7毫升)中，冷卻至- 78度，向冷卻的溶液中滴加正丁基鋰(32.1 mmol , 1.10 equiv)，得到的混合物在- 78 °C下攪拌2小時(shí)，然后通過注射器滴加硼酸三甲酯(2.1當(dāng)量)，讓溶液升至室溫反應(yīng)過夜，用冰浴冷卻懸浮液，然后往反應(yīng)體系中加入鹽酸( 1 M , 40 m L)，得到的混合物在室溫下繼續(xù)攪拌2 h，分離兩相，用Et2O ( 3 × 20m L)萃取水相，合并有機(jī)層并用鹽水( 3 × 15m L)清洗有機(jī)相，用Na2SO4干燥。過濾除去干燥劑并在真空下濃縮除去溶劑即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子2,3-二氯苯硼酸。