午夜插插,噜噜噜影院,啪啪伊人网,欧美熟夫,景甜吻戏视频,男人强操性感蕾丝美女视频在线网站,日本美女跳舞视频

阿羅洛爾

阿羅洛爾

中文名稱阿羅洛爾
中文同義詞阿羅洛爾;阿羅洛爾溶液,100PPM;阿羅洛爾溶液,1000PPM;5-(2-((3-(叔丁胺基)-2-羥丙基)硫基)噻唑-4-基)噻吩-2-甲酰胺;化合物 T10371
英文名稱AROTINOLOL
英文同義詞AROTINOLOL;Arottnolol;2-(3-tert-Butylamino-2-hydroxypropylthio)-4-(5-carbamoyl-2-thienyl)thiazole;2-Thiophenecarboxamide, 5-[2-[[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-;2-Thiophenecarboxamide, 5-[2-[[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-, (+-)-;NSC 317940;5-[2-[[3-(tert-butylamino)-2-hydroxy-propyl]thio]thiazol-4-yl]thiophene-2-carboxamide;5-[2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxy-propyl]sulfanyl-1,3-thiazol-4-yl]thiophene-2-carboxamide
CAS號(hào)68377-92-4
分子式C15H21N3O2S3
分子量371.54
EINECS號(hào)
相關(guān)類別醫(yī)藥原料藥;降糖降壓產(chǎn)品
Mol文件68377-92-4.mol
結(jié)構(gòu)式阿羅洛爾 結(jié)構(gòu)式

阿羅洛爾 性質(zhì)

熔點(diǎn)148-149°
沸點(diǎn)599.8±60.0 °C(Predicted)
密度1.35
儲(chǔ)存條件2-8°C(protect from light)
溶解度可溶于DMSO(少許)、甲醇(少許)
酸度系數(shù)(pKa)13.71±0.20(Predicted)
形態(tài)固體
顏色灰白色至淺黃色

阿羅洛爾 用途與合成方法

該品口服后吸收迅速,血藥濃度在約2h達(dá)峰值,清除半衰期為10h,連續(xù)給藥無(wú)積蓄性。阿羅洛爾的濃度在肝臟最高,其次為腎和肺臟。其主要代謝產(chǎn)物為氨基甲酰基水解的活性代謝物。主要經(jīng)糞便(84%)和尿排出體外。阿羅洛爾適用于輕中度原發(fā)性高血壓病、心絞痛、心動(dòng)過(guò)速性心律失常的治療。鹽酸阿羅洛爾(arotinololhydrochloride),化學(xué)名5-{2-[3-(1,1-二甲基乙基)氨基-2-羥基丙基硫基]-1,3-噻唑-4-基}噻吩-2-甲酰胺鹽酸鹽,由日本住友制藥株式會(huì)社研發(fā),1985年首次在日本上市,臨床上主要用于治療輕至中度原發(fā)性高血壓、心絞痛和快速型心律失常等,且用于治療肥胖性高血壓時(shí),不會(huì)引起患者體質(zhì)量增加。該藥是一種選擇性β1-腎上腺素受體抑制劑,兼有微弱的α1-腎上腺素受體拮抗作用,可在降壓的同時(shí)抑制α-腎上腺素受體興奮,降低交感神經(jīng)張力,減少β受體阻滯所致不良反應(yīng),緩解舒張壓,使降壓效果更為理想,更適用于青少年高血壓的治療。Arotinolol 是一種非選擇性的 α/β-腎上腺素受體 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滯劑和一種血管擴(kuò)張性 β-受體阻滯劑。Arotinolol 也顯示出抑制放射性配體 125I-ICYP 與 5HT1B-羥色胺受體能結(jié)合的能力。Arotinolol 是一種抗高血壓試劑,可用于研究各種心血管疾病。

5-HT 2A Receptor

Arotinolol shows its selectivity of β-adrenergic receptors, the result of Arotinolol for β1 and β2 adrenoceptors in 125 I-ICYP binding to rat cerebral cortical membranes with pK i value of 9.74 and 9.26 respectively. The selectively of β1 and β2 is equal. Arotinolol shows its potency for inhibiting the binding of the same radioligand to 5HT1B-serotonergic receptor site, Arotinolol displaces 125 I-ICYP binding to 5HT1B-receptors with the pK i values of 7.97 and 8.16 resepectively for β1 and β2 adrenergic receptors.

Arotinolol (oral gavage; 200 mg/kg; 8 weeks) can significantly decrease central arterial pressure (CAP) and pulse wave velocity (PWV), in addition, it reduces aortic collagen depositions and finally improves arterial stiffness in SHR mouse.

Animal Model: SHR mice
Dosage: 200 mg/kg
Administration: Orally gavage; 200 mg/kg; once daily; 8 weeks
Result: Improved arterial stiffness in SHR.

安全信息

MSDS信息

阿羅洛爾 化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/08HY-122537A阿羅洛爾
Arotinolol
68377-92-45mg500元
2024/11/08HY-122537A阿羅洛爾
Arotinolol
68377-92-410mM * 1mLin DMSO550元

阿羅洛爾 上下游產(chǎn)品信息

上游原料
"阿羅洛爾"相關(guān)產(chǎn)品信息
托吡酯 維格列汀 替羅非班 阿加曲班 布美他尼 苯甲丁氮酮 普拉克索 鹽酸阿米洛利 樂(lè)卡地平 醋丁洛爾 比索洛爾 坎地沙坦 加巴噴丁 鹽酸阿羅洛爾
主頁(yè) | 企業(yè)會(huì)員服務(wù) | 廣告業(yè)務(wù) | 聯(lián)系我們 | 舊版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化學(xué)品CAS列表 | 化工產(chǎn)品目錄 | 新產(chǎn)品列表 | 評(píng)選活動(dòng) | HS海關(guān)編碼 | MSDS查詢 | 化工站點(diǎn)

Copyright © 2016-2023 ChemicalBook 版權(quán)所有  京ICP備07040585號(hào)  京公海網(wǎng)安備11010802032676號(hào)  

互聯(lián)網(wǎng)增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證:京ICP證150597號(hào)  互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證編號(hào)(京)-非經(jīng)營(yíng)性-2015-0073  信息系統(tǒng)安全等級(jí)保護(hù)備案證明(三級(jí))  營(yíng)業(yè)執(zhí)照公示

根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和本站規(guī)定,單位或個(gè)人購(gòu)買相關(guān)危險(xiǎn)物品應(yīng)取得有效的資質(zhì)、資格條件。
參考《應(yīng)急管理部等多部門(mén)關(guān)于加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)銷售危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理的通知 (應(yīng)急〔2022〕119號(hào))》《互聯(lián)網(wǎng)危險(xiǎn)物品信息發(fā)布管理規(guī)定》