阿羅洛爾由日本住友制藥株式會社研發(fā)，1985年首次在日本上市。鹽酸阿羅洛爾被稱為第4代β受體阻滯劑，是β受體阻滯劑的一線藥物。臨床主要用于治療輕至中度原發(fā)性高血壓和心絞痛等。本品是一種選擇性β1-腎上腺素受體拮抗劑，兼有微弱的α1-腎上腺受體阻滯作用，可在降壓的同時抑制α-腎上腺素受體興奮，降低交感神經(jīng)的張力，降壓效果更理想，更適用于青少年高血壓的治療。

阿羅洛爾是一種非選擇性的β受體阻滯劑，對α1受體也有微弱的阻滯作用，其β與α受體阻滯作用之比為8∶1，而同類的拉貝洛爾為4.9∶1。阿羅洛爾對β受體無選擇性，通過阻斷β受體減慢心率、抑制心肌收縮力和減少心血量，并降低血壓；其β受體阻滯作用大于普萘洛爾和拉貝洛爾。在心肌缺血動物(狗)模型中靜注阿羅洛爾可減少心肌缺血面積、改善冠狀動脈狹窄遠(yuǎn)端心肌的功能，而拉貝洛爾則無明顯作用。