(2S,4S)-N-Boc-順式-4-氟-L-脯氨酸
| 中文名稱 | (2S,4S)-N-Boc-順式-4-氟-L-脯氨酸 |
|---|---|
| 中文同義詞 | (2S,4S)-N-BOC-順式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-2-羧基-4-氟-N-BOC-吡咯烷;(2S,4S)-4-氟-1-叔丁氧羰基吡咯烷-2-甲酸;N-BOC-順式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-N-(叔丁氧基羰基)-順式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-N-BOC-順式-4-氟-L-脯氨酸 45297 1G;N-BOC-順式-4-氟-L-脯氨酸,97%;N-BOC-順-4-氟-L-脯氨酸 |
| 英文名稱 | N-BOC-cis-4-fluoro-L-proline |
| 英文同義詞 | (2S,4S)-4-Fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid, N-BOC protected;cis-4-Fluoro-L-proline, N-BOC protected;(2S,4S)-1-Boc-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid N-(tert-Butoxycarbonyl)-cis-4-fluoro-L-proline N-Boc-cis-4-fluoro-L-proline;Boc-(2S,4S)-4-fluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid, Boc-flp-OH;Boc-4-F-L-Pro-OH;cis-4-Fluoro-L-proline, N-BOC protected, (4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-fluoro-L-proline;(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid;Boc-cis-4-F-L-Pro-OH |
| CAS號 | 203866-13-1 |
| 分子式 | C10H16FNO4 |
| 分子量 | 233.24 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 氨基酸及其衍生物;氨基酸;手性配體、手性催化劑;羥脯氨酸系列;醫(yī)藥中間體;Carboxylic Acids (Chiral);Chiral Building Blocks;Synthetic Organic Chemistry;Chiral Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;氨基酸衍生化合物;合成;脯氨酸系列;氟代分子砌塊;產(chǎn)品1;Nitrogen cyclic compounds;Pyrrolidines;11 |
| Mol文件 | 203866-13-1.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
(2S,4S)-N-Boc-順式-4-氟-L-脯氨酸 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 157-161.°C |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 346.0±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | -57 ° (C=1, MeOH) |
| 儲存條件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形態(tài) | 粉末晶體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 3.53±0.40(Predicted) |
| 顏色 | 白色到近乎白色 |
| 旋光性 (optical activity) | [α]22/D 71.0±5°, c = 1 in chloroform |
| InChIKey | YGWZXQOYEBWUTH-BQBZGAKWSA-N |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 203866-13-1(CAS DataBase Reference) |
(2S,4S)-N-Boc-順式-4-氟-L-脯氨酸在常溫常壓下固體狀，(2S,4S)-N-Boc-順式-4-氟-L-脯氨酸是脯氨酸系列的氨基酸衍生物，在合成生物大分子和生物活性分子中有著廣泛的應(yīng)用。
(2S,4S)-N-Boc-順式-4-氟-L-脯氨酸是脯氨酸系列的氨基酸衍生物，在生物大分子的合成中有著廣泛的應(yīng)用。在合成轉(zhuǎn)化中，結(jié)構(gòu)中的羧基基團(tuán)可以在硼烷的還原作用下變成羥基基團(tuán)，而還原的過程中Boc基團(tuán)不受影響；此外羧基也可以轉(zhuǎn)變成酰胺基團(tuán)。在室溫條件下，向2-甲基(2S,4S)-4-氟吡咯烷-1,2-二甲酸叔丁酯（2.46克，9.96毫摩爾）在二氧六環(huán)（20毫升）的溶液中加入10毫升的水，然后加慢慢地加入氫氧化鋰水合物（2.09克，49.8毫摩爾），得到的混合物在攪拌的情況下反應(yīng)3小時(shí)（通過TLC監(jiān)測）。反應(yīng)結(jié)束后，過濾溶液，去除不溶性物質(zhì)，得到的濾液在真空中蒸發(fā)除去溶劑，將殘余物加入10mL的水中，用濃鹽酸將殘余物酸化至pH值3-4，慢慢會有沉淀析出，將固體沉淀過濾并干燥即可得到目標(biāo)產(chǎn)物(2S,4S)-N-Boc-順式-4-氟-L-脯氨酸。
圖 (2S,4S)-N-Boc-順式-4-氟-L-脯氨酸的合成路線
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | H27225 | N-Boc-順式-4-氟-L-脯氨酸,97% N-Boc-cis-4-fluoro-L-proline, 97% | 203866-13-1 | 1g | 2192元 |
| 2024/11/08 | XW0220386613104 | (2S,4S)-1-(叔丁氧基羰基)-4-氟-2-吡咯烷羧酸 | 203866-13-1 | 25G | 410元 |