扎西他濱
| 中文名稱 | 扎西他濱 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 扎西他濱;雙脫氧胞嘧啶核苷;2',3'-二脫氧胞甙;2',3'-二脫氧胞苷;2,3-二脫氧胞嘧啶核苷;二脫氧胞苷;扎西胞苷;雙脫氧胞苷 |
| 英文名稱 | Zalcitabine |
| 英文同義詞 | 4-AMINO-1-[(2R,5S)-5-(HYDROXYMETHYL)OXOLAN-2-YL]PYRIMIDIN-2-ONE;ZALCITABINE;1-(2',3'-DIDEOXY-BETA-RIBOFURANOSYL)CYTOSINE;2',3'-Dideoxy-D-cytidine;2'',3''-DIDEOXYCYTIDINE(ZALCITABINE);Cytidine, 2',3'-dideoxy- (8CI, 9CI);D 2C;NSC 606170 |
| CAS號 | 7481-89-2 |
| 分子式 | C9H13N3O3 |
| 分子量 | 211.22 |
| EINECS號 | 620-762-3 |
| 相關(guān)類別 | 小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;醫(yī)藥原料藥;核苷，核苷酸，寡核苷酸;雙脫氧核苷;小分子抑制劑;生化試劑;Antivirals for Research and Experimental Use;Biochemistry;Chemical Reagents for Pharmacology Research;抗病毒藥物;抗病源性微生物藥;藥物;修飾核苷;醫(yī)藥化工類;對照品;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;醫(yī)用原料;脫氧核苷;Pharmaceutical Raw Materials;Miscellaneous Biochemicals;Nucleosides and their analogs;Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents;Bases & Related Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;Other APIs;Inhibitors |
| Mol文件 | 7481-89-2.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
扎西他濱 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 217-218 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 350.9°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | D25 +81° (c = 0.635 in water) |
| 密度 | 1.2605 (rough estimate) |
| 折射率 | 78 ° (C=0.5, H2O) |
| 儲存條件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | DMSO（輕微加熱）、甲醇（輕微）、水（輕微、超聲處理） |
| 形態(tài) | 粉末 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 14.44±0.10(Predicted) |
| 顏色 | 無色 |
| 生物來源 | synthetic (organic) |
| 水溶解性 | 5-10 g/100 mL at 19 ºC |
| Merck | 14,10109 |
| BRN | 654956 |
| 穩(wěn)定性 | 穩(wěn)定的。易燃。與強(qiáng)氧化劑不相容。 |
| InChIKey | WREGKURFCTUGRC-POYBYMJQSA-N |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 7481-89-2(CAS DataBase Reference) |
| (IARC)致癌物分類 | 2B (Vol. 76) 2000 |
| EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | Cytidine, 2',3'-dideoxy- (7481-89-2) |
Zalcitabine (NSC 606170, Ro 24-2027/000) 是一種核苷類HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NARTI)。
化合物(I)(1g，2.3mmo1)、lg碳酸鈣、0.2g鈀-硫酸鋇和50ml 50%甲醇，在25℃和常壓下與氫氣搖晃1h(吸收60ml氫)。過濾除去結(jié)晶，濾液濃縮至干。剩余物溶于10ml 20%氨-甲醇溶液，于5℃下放置過夜。柱層析后再用乙醇重結(jié)晶，得34mg無色結(jié)晶的扎西他濱，收率7%。
| Target | Value |
| HIV reverse transcriptase |
化學(xué)性質(zhì)
從乙醇和苯結(jié)晶，熔點(diǎn)215-217℃也有報(bào)道熔點(diǎn)209~210℃。[α]D23+8l°(C=0.635，水)。UV最大吸收(0.1mol/L鹽酸)：280nm(ε17720)；(0.1mol/L氫氧化鈉)：270nm(ε8410)。用途
作用于HIV復(fù)制的早期，抑制病毒的逆錄酶和終止病毒DNA鏈的復(fù)制。用于晚期免疫缺陷病毒感染患者的治療。用途
抗病毒藥，用于抗癌、抗艾滋病毒生產(chǎn)方法
N-乙?；奏ず塑?4g，14mmo1)在200ml乙腈中回流，在30min內(nèi)滴加乙酰溴(10ml，0.137mo1)，加畢再回流3h。蒸出溶劑，剩余物溶于100ml氯仿后，用100ml水洗。蒸去氯仿，剩余物用10ml乙醇重結(jié)晶，得2g無色片狀結(jié)晶的化合物(I)，收率33%，熔點(diǎn)179-180℃(分解)。化合物(I)(1g，2.3mmo1)、lg碳酸鈣、0.2g鈀-硫酸鋇和50ml 50%甲醇，在25℃和常壓下與氫氣搖晃1h(吸收60ml氫)。過濾除去結(jié)晶，濾液濃縮至干。剩余物溶于10ml 20%氨-甲醇溶液，于5℃下放置過夜。柱層析后再用乙醇重結(jié)晶，得34mg無色結(jié)晶的扎西他濱，收率7%。
安全信息
| 危險(xiǎn)品標(biāo)志 | Xn,C |
|---|---|
| 危險(xiǎn)類別碼 | 40-36/37-34 |
| 安全說明 | 22-36-45-36/37/39-27-26 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS號 | HA3870000 |
| F | 10-23 |
| 海關(guān)編碼 | 2934990002 |
| 毒害物質(zhì)數(shù)據(jù) | 7481-89-2(Hazardous Substances Data) |
| 提供商 | 語言 |
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