6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷在常溫常壓下為白色或者灰白色固體，不溶于水，又因為其分子中含有兩個氮原子，這些氮原子可以接受質子而表現(xiàn)出一定的堿性?？扇苡谒嵝运芤?。

6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷可用作有機合成中間體，多用于合成具有橋式雙環(huán)結構的哌啶類藥物分子。橋接雙環(huán)哌嗪是藥物化學研究中的重要組成部分，其中雙環(huán)哌嗪6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷是非手性的，并且基于衍生類似物的cLogP顯示出與哌嗪類似的親脂性，可作為原料化合物參與多種藥物合成。

于干燥的反應燒瓶中，在攪拌的條件下將十二烷硫醇和氫氧化鋰水合加入到6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷在N,N-二甲基甲酰胺的溶液里。 然后在室溫下將所得的反應混合物攪拌2小時，通過TLC點板監(jiān)測反應進度，反應結束后用己烷-乙酸乙酯（10毫升，1：1）稀釋該混合物。然后往上述混合物中加入鹽酸水溶液，萃取分離出有機層并用己烷-乙酸乙酯，再次萃取水層。舍去合并的有機層，然后用NaOH（6.0 mL 1.0 M溶液）對水層進行堿化，直到pH=13。將上述體系進行堿化處理之后，再次用二氯甲烷-甲醇（2×10毫升，9:1）萃取水層兩次，分離出有機層并將其用鹽水進行洗滌。有機層用硫酸鎂干燥，過濾除去干燥劑，旋蒸除去溶劑，得到6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷。