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6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶

6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶

中文名稱6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
中文同義詞6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
英文名稱6-BroMopyrazolo[1,5-a]pyridine
英文同義詞6-BroMopyrazolo[1,5-a]pyridine;6-broMoH-pyrazolo[1,5-a]pyridine;Pyrazolo[1,5-a]pyridine,6-bromo-
CAS號1264193-11-4
分子式C7H5BrN2
分子量197.03
EINECS號
相關(guān)類別吡唑并吡啶
Mol文件1264193-11-4.mol
結(jié)構(gòu)式6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 結(jié)構(gòu)式

6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 性質(zhì)

密度1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)1.69±0.30(Predicted)

6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 用途與合成方法

6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶屬于吡唑并吡啶衍生物,是一類非常重要的含氮雜環(huán)化合物,廣泛的用于農(nóng)藥和醫(yī)藥合成領(lǐng)域。

向新制備的羥胺-O-磺酸(8克,70.7毫摩爾)在50毫升冰水中的溶液中加入3-溴吡啶(6.9毫升,70.7毫摩爾)。將混合物在90°C下加熱30分鐘,然后冷卻至室溫,加入K2CO3(9.7 g,70.7 mmol)。蒸發(fā)水(浴溫30-40°C),用EtOH(100 mL)處理粗產(chǎn)物。過濾沉淀物,將濾液濃縮至小體積(20mL)并加入HI(5.4mL)。然后將反應(yīng)混合物在真空中蒸發(fā)至干。將殘留物溶解在干燥的DMF(50mL)中,并加入無水K2CO3(11.7g,84.8mmol)。然后滴加丙酸甲酯(7毫升,84.8毫摩爾)。將混合物在開瓶中攪拌24小時(shí),然后用水(50 mL)稀釋并用EtOAc(2x150 mL)萃取。將有機(jī)層合并,用鹽水(2xl00ml)洗滌,用Na2SO4干燥。殘留物通過柱色譜法(己烷∶EtOAc 8:1)純化,得到6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶。

6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶的合成路線

圖 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶的合成路線

安全信息

海關(guān)編碼2933998090

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2024/11/08XW021264193114056-溴吡唑并[1,5-A]吡啶1264193-11-410G1582元
2024/11/08XW021264193114046-溴吡唑并[1,5-A]吡啶1264193-11-45G793元
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