鹽酸坦索羅辛是經(jīng)美國(guó)批準(zhǔn)的治療良性前列腺增生癥用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑。其在膀胱頸與前列腺平滑肌上抑制α腎上腺素受體（α1a腎上腺素受體）。

鹽酸坦索羅辛可選擇性阻斷尿道、膀胱頸，前列腺中的a1A腎上腺素受體，能使尿道、膀胱頸口、前列腺平滑肌松弛，從而改善前列腺增生引起的排尿困難等癥狀。

?鹽酸坦洛新屬于針對(duì)良性前列腺增生癥的治療用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑。其主要通過(guò)阻斷α受體，降低前列腺部尿道內(nèi)壓，以達(dá)到擴(kuò)張尿道的目的，使排尿通暢，從而改善排尿困難。

鹽酸坦索羅辛是一種亞型高選擇性α1受體阻滯劑，是專(zhuān)為BPH的治療而研發(fā)的，能阻斷前列腺內(nèi)的α1A受體以及膀胱內(nèi)的α1A和α1D受體，使上述部位平滑肌松馳，降低前列腺尿道壓力，從而改善患者的排尿功能與臨床癥狀。不同于其它的α-1阻斷劑如多沙唑嗪和特拉唑嗪，鹽酸坦索羅辛對(duì)前列腺平滑肌的選擇性更高，對(duì)血管的作用微弱，因此大大地減少了諸如直立性低血壓等副作用的發(fā)生。與非那雄胺相比，鹽酸坦索羅辛治療后短時(shí)間內(nèi)就能出現(xiàn)癥狀改善；由于鹽酸坦索羅辛對(duì)前列腺平滑肌的選擇性更高，對(duì)血管的作用微弱，故大大減少了如直立性低血壓等副作用的發(fā)生，因此鹽酸坦索羅辛具有更廣泛的應(yīng)用前景。

鹽酸坦索羅辛（tamsulosinhydrochloride），化學(xué)名為(R)-5-[2-[[2-(2-乙氧基苯氧基)乙基]-氨基]丙基]-2-2甲氧基苯磺酰胺鹽酸鹽，CAS:106133-20-4，是第三代超選擇性長(zhǎng)效α1的抑制劑，由日本山之內(nèi)制藥研發(fā)成功，1992年7月獲FDA批準(zhǔn)上市，商品名Harnal（哈樂(lè)），此后與勃林格殷格翰、雅培公司共同銷(xiāo)售鹽酸坦索羅辛，于1997年獲FDA批準(zhǔn)，商品

鹽酸坦索羅辛，化學(xué)名稱(chēng)5-[(2R)-2-[2-(2-乙氧基苯氧基）乙 基］氨基］丙基］-2-甲氧基苯磺酰胺鹽酸鹽。本品用于治療前列腺增生癥，對(duì)尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌具有高選擇性阻斷作用。