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二叔丁基疊氮草酸的制備方法

2020/10/20 9:12:51

背景及概述[1]

二叔丁基疊氮草酸可用作醫(yī)藥合成中間體。如果吸入二叔丁基疊氮草酸,請將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫(yī);如果眼晴接觸,應分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫(yī);如果食入,立即漱口,禁止催吐,應立即就醫(yī)。

制備[1]

二叔丁基疊氮草酸制備如下:

具體步驟如下:冰浴條件下,在30min內將一水合肼(5.85g,85%,200mmol)的50ml溶液滴加進入BOC酸酐(48g,220mmol)的50ml甲醇溶液中,所得混合液室溫攪拌3h,旋干甲醇,加入250ml正己烷,所得白色固體抽濾并用正己烷洗滌,得到白色固體二叔丁基疊氮草酸19.34g,產率84%。1H NMR(300MHz,CDCl3):δ=6.60(s,2H),1.47(s,9H); 13C NMR(50MHz,CDCl3)δ=156.0,84.1,28.3.

應用[1]

二叔丁基疊氮草酸可用作醫(yī)藥合成中間體。如發(fā)生如下反應:

具體步驟如下:二叔丁基疊氮草酸(11.6g,50mmol)、50ml氫氧化鈉水溶液(30%wt)、1,2-二氯乙烷(100ml)、催化量的四丁基溴化銨(0.5g)混合,混合物在55℃加熱10h,冷卻,分出有機相,水相用二氯甲烷萃取,合并有機相,無水硫酸鈉干燥,旋干溶劑,柱層析(石油醚:乙酸乙酯=10:1),得到無色粘稠狀液體(13.8g,產率75%)。1H NMR(300MHz,CDCl3):δ=3.53–3.97(m,8H),1.49(m,18H).

主要參考資料

[1] CN201410570945.7 一種含肼類氮磷配體的配合物及其在酯的催化氫化中的應用. 申請日20141023,武漢凱特立斯科技有限公司

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