背景及概述

有機膦化合物是一類高附加值的含磷產(chǎn)品，是磷化學化工乃至磷科學的重要組成部分。膦配體作為金屬有機化學中被研究和應(yīng)用最廣泛的配體之一，對配位化學、材料科學、催化化學以及有機合成等諸多學科的發(fā)展具有重大的意義。2-二環(huán)己基磷-2'-甲基聯(lián)苯是一種含膦單齒配體[1]，以下是關(guān)于它的性質(zhì)、用途、制法和安全信息的介紹。

性質(zhì)

2-二環(huán)己基磷-2'-甲基聯(lián)苯是一種單齒膦配體和前體，分子中只有一個膦原子，可與金屬相互作用。2-二環(huán)己基磷-2'-甲基聯(lián)苯合成起來并不困難，單膦的靈活性使其可用于某些活性或選擇性難以實現(xiàn)的反應(yīng)。2-二環(huán)己基磷-2'-甲基聯(lián)苯是一種白色或微黃色固體，具有特殊的香氣。

用途

2-二環(huán)己基磷-2'-甲基聯(lián)苯是由聯(lián)苯衍生的一種有機磷化合物。作為配體，用于Buchwald, Suzuki等偶聯(lián)反應(yīng)中， 以及環(huán)加成反應(yīng)中。它的鈀配合物在涉及芳酰氯的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中表現(xiàn)出很高的活性，這些反應(yīng)與大多數(shù)其他磷化氫配體的鈀配合物不反應(yīng)。配體具有空氣穩(wěn)定性，操作方便。2-雙環(huán)己基膦-2',6'-二甲氧基聯(lián)苯催化合成 C-C 鍵，C-N 鍵，C-O 鍵的 Buchwald 磷配體，用于包括 Suzuki-Miaura偶合反應(yīng)，氨基化反應(yīng)，酰胺化，烯醇芳基化反應(yīng)，Sonogashira 偶合反應(yīng)和 C-O 鍵形成等多種反應(yīng)中，能顯著的提供鈀催化劑反應(yīng)活性和穩(wěn)定性。2-二環(huán)己基磷-2'-甲基聯(lián)苯是一種重要的有機合成中間體，在多種有機合成反應(yīng)中起到重要作用，作為配體，用于Buchwald，Suzuki等偶聯(lián)反應(yīng)中，以及α-芳基酮的形成。

制法

2-二環(huán)己基磷-2'-甲基聯(lián)苯的制備通常通過苯磺酸膦與2-環(huán)己基膦苯化合物反應(yīng)得到。具體的制備方法可以根據(jù)實際需求和條件進行調(diào)整和優(yōu)化。

圖1 2-二環(huán)己基磷-2'-甲基聯(lián)苯的合成反應(yīng)式

參考文獻

[1]夏海平、余廣鰲、陳大發(fā). 磷科學前沿與技術(shù)叢書--非手性膦配體合成及應(yīng)用. ISBN：978-7-122-41910-1