概述
簡單的噻吩是穩(wěn)定的液體，在沸點(diǎn)甚至氣味上都與相應(yīng)的苯化合物非常相似，它在除極強(qiáng)酸性條件外的所有條件下都是穩(wěn)定的，因此許多可導(dǎo)致呋喃和吡咯酸催化分解或聚合的試劑組合可成功應(yīng)用于噻吩。2,3-二溴噻吩是在噻吩的基礎(chǔ)上引入兩個(gè)溴原子的物質(zhì)，分子式為C4H2Br2S，性狀一般為淺黃或淺棕色液體。關(guān)于該化合物，2,3-二溴噻吩可通過3-溴噻吩的受控溴化產(chǎn)生，部分物理數(shù)據(jù)如下：密度:2.137 g/mL(25℃)(lit.)；沸點(diǎn):218-219℃(lit.)；閃點(diǎn):51℃；折射率(n20/D):1.632(lit.)。
應(yīng)用與研究
文獻(xiàn)報(bào)道了一種吲哚[3,2b]咔唑?yàn)楹说目昭▊鬏敳牧系闹苽浞椒ê蛻?yīng)用。該材料以吲哚[3,2b]咔唑?yàn)楹?，使得其HOMO能級以及LUMO能級顯著高于混鹵鈣鈦礦，能夠阻擋電子從鈣鈦礦層躍遷至空穴傳輸層，有效抑制界面電子復(fù)合現(xiàn)象的發(fā)生。所述制備方法包括如下步驟：對碘苯甲醚與對溴苯胺偶聯(lián)反應(yīng)生成中間體(1)；中間體(1)與聯(lián)硼酸頻那醇酯取代反應(yīng)生成中間體(2)；中間體(2)與2,3二溴噻吩偶聯(lián)反應(yīng)生成中間體(3)；中間體(3)溴代反應(yīng)生成中間體(4)；使中間體(4)與化合物(5)發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成終產(chǎn)物CZ3。上述方法制備得到的空穴傳輸材料用于鈣鈦礦太陽能電池時(shí)，其電池器件具有較高的光電轉(zhuǎn)換效率[1]。
此外，有機(jī)太陽能電池因其質(zhì)輕、柔性和半透明等優(yōu)點(diǎn)同樣受到廣泛關(guān)注，已逐漸成為可再生能源技術(shù)的重要候選者之一。由P型電子給體和N型電子受體材料構(gòu)成的光活性層是有機(jī)太陽能電池器件的關(guān)鍵組成部分，其中受體材料的分子結(jié)構(gòu)創(chuàng)新和演化極大的影響了該領(lǐng)域的發(fā)展方向。非稠環(huán)電子受體因其簡單的分子結(jié)構(gòu)、簡潔的合成路線和較低的制備成本等優(yōu)點(diǎn)而成為替代稠環(huán)電子受體的有力候選者。從化學(xué)角度來看，非稠環(huán)電子受體可視為是由具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的稠環(huán)電子受體簡化而來，通常會借助分子內(nèi)非共價(jià)相互作用（即非共價(jià)“構(gòu)象鎖”，NoCLs）鎖定平面構(gòu)象，構(gòu)建結(jié)構(gòu)簡單、高共平面的π共軛骨架。研究發(fā)現(xiàn)，基于廉價(jià)的2,3-二溴噻吩為起始原料，經(jīng)過兩步綠色無毒的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)獲得了基于2,2′-聯(lián)噻吩簡單砌塊PBT的單醛產(chǎn)物（PBT-CHO）。進(jìn)一步通過鈀催化的直接芳基化和Knoevenagel縮合反應(yīng)即可獲得高產(chǎn)率的PhO4T系列完全非稠環(huán)電子受體。基于PhO4T-3的有機(jī)太陽能電池實(shí)現(xiàn)了13.76%的光電轉(zhuǎn)換效率和高的品質(zhì)因子（FOM值），表明開發(fā)完全非稠環(huán)電子受體是更有利于實(shí)現(xiàn)有機(jī)太陽能電池效率-成本平衡[2]。
參考文獻(xiàn)
[1]王志輝,顏彪,高夢,等.一種吲哚[3,2-b]咔唑?yàn)楹说目昭▊鬏敳牧霞捌渲苽浞椒ê蛻?yīng)用:CN202010062232.5[P].CN111171036A.
[2]Xin Zhang,Xiaobin Gu,Low-Cost Nonfused-Ring Electron Acceptors Enabled by Noncovalent Conformational Locks.DOI:10.1021/acs.accounts.3c00813.