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雙(三苯基膦)氯化鎳的合成應(yīng)用

2024/8/8 8:59:11 作者:火星人

基本信息

雙(三苯基膦)氯化鎳,英文名Bis(triphenylphosphine)nickel(II)chloride,CAS號14264-16-5,分子量654.17000,沸點(diǎn)360℃ at 760 mmHg,分子式C36H30Cl2NiP2,熔點(diǎn)250℃(dec.),閃點(diǎn)181.7℃,為暗灰色固體,常溫常壓下穩(wěn)定,避免水分潮濕的環(huán)境,避免接觸氧化物。

雙(三苯基膦)氯化鎳

應(yīng)用

環(huán)戊二烯三聚體(TCPD)類碳?xì)浠衔?,已被用作高密度碳?xì)淙剂辖M分。李春迎等人在齊聚法合成高密度燃料環(huán)戊二烯三聚體一文中,在雙(三苯基膦)氯化鎳催化下,通過環(huán)戊二烯與雙環(huán)戊二烯制備環(huán)戊二烯三聚體,具體操作如下:環(huán)戊二烯在室溫下自聚生成雙環(huán)戊二烯,加熱至170℃,收集分解生成的環(huán)戊二烯,并保存于冰浴中,備用。三口反應(yīng)瓶中依次加入乙腈、雙(三苯基膦)氯化鎳和鋅粉,攪拌,升溫至50~70℃,緩慢滴加精制的環(huán)戊二烯,邊滴加邊攪拌,滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)3~8h可制得環(huán)戊二烯三聚體[1]

近幾十年來,1,2-二碳代-閉式(或巢式)碳硼烷及其衍生物由于其獨(dú)特的在催化、材料、能源和醫(yī)學(xué)等方面的應(yīng)用而備受人們的關(guān)注,其中1,2-二硫(或硒)和1,2-二膦取代碳硼烷衍生物被化學(xué)工作者廣泛研究。蔣其柏等人利用空氣中的氧氣為氧源、以碳硼烷1,2-二苯基膦為配體以及雙(三苯基膦)氯化鎳和1,5-環(huán)辛二烯氯化銥為反應(yīng)原料一鍋法合成含巢式碳硼烷膦氧配體的鎳、銥化合物1和2,并利用核磁、質(zhì)譜、紅外及單晶衍射等手段進(jìn)行了化合物的表征,進(jìn)一步豐富了含碳硼烷的配位化學(xué)[2]。

專利CN202211250786.3提供了一種以丁香酚為原料制備香蘭素的方法,該方法在丁香酚轉(zhuǎn)化成異丁香酚工藝中,以雙(三苯基膦)氯化鎳為催化劑,能在較低溫度下反應(yīng),轉(zhuǎn)化率高,且不需要使用堿和酸;在異丁香酚轉(zhuǎn)化香蘭素工藝中,以五氧化二釩為催化劑,使用雙氧水為氧化劑進(jìn)行反應(yīng),具有清潔環(huán)保、工藝簡單、副反應(yīng)少、產(chǎn)品收率高的特點(diǎn)[3]。

參考文獻(xiàn)

[1]李春迎,何飛,徐強(qiáng),等. 齊聚法合成高密度燃料環(huán)戊二烯三聚體[J]. 含能材料,2014(6):728-731. DOI:10.11943/j.issn.1006-9941.2014.06.002.

[2]蔣其柏,季一飛,沈旭杰,等. 含碳硼烷膦氧配體鎳、銥化合物的合成與表征[J]. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報,2013,29(5):910-914. DOI:10.3969/j.issn.1001-4861.2013.00.168.

[3]桂林萊茵生物科技股份有限公司. 一種以丁香酚為原料制備香蘭素的方法:CN202211250786.3[P]. 2024-04-19.

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