簡(jiǎn)介

環(huán)辛二烯是一種透明無色液體，化學(xué)式為C8H12，分子量為108.18。該化合物具有獨(dú)特的芳香味道。其多作為有機(jī)合成的中間體，在醫(yī)藥和有機(jī)合成領(lǐng)域發(fā)揮著愈來愈重要的作用。通常環(huán)辛二烯在過渡金屬鹵化物的催化下通常發(fā)生開環(huán)聚合，生成含烯鍵的線型開鏈聚合物。環(huán)辛二烯中含有2個(gè)不飽和碳碳雙鍵，在開環(huán)易位聚合后這2個(gè)碳碳雙鍵均保留下來，進(jìn)行飽和加氚后可進(jìn)一步得到分子式為(C8H12T4)n的聚合物，單考慮加成的貢獻(xiàn)，聚合物中氚代率便可高達(dá)25%[1]。

環(huán)辛二烯的性狀

合成

方法一：在由哈氏合金制成的50ml高壓釜中，裝入水11.25g（625mmol）、1-甲基-2-吡咯烷酮11.25g（113.5mmol）、氫氧化鈉8.26g（203mmol），將高壓釜溫度升至180℃后，在泵上以1ml/min的速度加入1,2-二氯環(huán)辛烷12.39g（68.8mmol），攪拌混合物4小時(shí)。反應(yīng)完成后，除去沉淀的氯化鈉并冷卻至室溫。濾液經(jīng)氣相色譜分析，環(huán)辛二烯轉(zhuǎn)化率為100%[3]。

方法二：將30g（0.20mol）的1,2-二氯環(huán)己烷、100ml的N-甲基吡咯烷酮和20g（0.20mmol）的碳酸鈣加入到一個(gè)簡(jiǎn)單的蒸餾裝置和溫度計(jì)中，并將200ml的玻璃反應(yīng)器配備有旋轉(zhuǎn)器。將溫度升至180°C后，將反應(yīng)器中的溫度浸入油浴中，蒸餾低沸點(diǎn)組分，攪拌混合物2小時(shí)。通過氣相色譜法分析反應(yīng)器中的殘余物和獲得的餾分結(jié)果，得到1,3-環(huán)己二烯。作為副產(chǎn)物，獲得48mol%的1-氯環(huán)己烯。1,4-環(huán)己二烯-1,3-環(huán)己二烯為0.5%。通過蒸餾純化，獲得99.5%的1，3-環(huán)己二烯6.8g。[實(shí)施例3]除了使用35g（0.20mol）的1,2-二氯環(huán)辛烷代替1,2-二氯環(huán)己烷外，以與實(shí)施例1中相同的方式進(jìn)行反應(yīng)。產(chǎn)品結(jié)果分析表明，環(huán)辛二烯的收率為51mol%[4]。

安全性

環(huán)辛二烯有一定的揮發(fā)性和易燃性，因此，在儲(chǔ)存、使用和運(yùn)輸?shù)倪^程匯總，需要遵守相關(guān)流程和規(guī)定，避免發(fā)生不必要的危險(xiǎn)。

參考文獻(xiàn)

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