簡(jiǎn)介

(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羥基吡咯烷，是一種分子式為C9H17NO3的有機(jī)化合物，分子量約為187.24。其化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含一個(gè)吡咯環(huán)、一個(gè)羥基官能團(tuán)以及一個(gè)N-叔丁氧羰基（Boc）保護(hù)基團(tuán)。這種特殊的結(jié)構(gòu)賦予了它獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)和廣泛的應(yīng)用價(jià)值。Boc基團(tuán)，即叔丁氧羰基，是一種常用的保護(hù)基團(tuán)，常用于保護(hù)羥基或胺基等活性官能團(tuán)，以防止在合成過(guò)程中發(fā)生不必要的反應(yīng)。在(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羥基吡咯烷中，Boc基團(tuán)不僅保護(hù)了羥基，還增強(qiáng)了化合物的穩(wěn)定性和反應(yīng)性，使其能夠在多種有機(jī)合成反應(yīng)中發(fā)揮作用[1]。

(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羥基吡咯烷的性狀

化學(xué)性質(zhì)

溶解性：(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羥基吡咯烷在水中的溶解度較低，但可溶于甲醇等有機(jī)溶劑。這種溶解性特點(diǎn)使得其在有機(jī)合成中可以方便地通過(guò)溶劑萃取等方法進(jìn)行分離和純化。

穩(wěn)定性：該化合物在常溫常壓下穩(wěn)定，但應(yīng)避免與強(qiáng)氧化劑接觸，以免發(fā)生氧化反應(yīng)。此外，密封儲(chǔ)存于陰涼、干燥的庫(kù)房中也有助于保持其穩(wěn)定性。

反應(yīng)活性：由于Boc基團(tuán)的存在，(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羥基吡咯烷在有機(jī)合成中表現(xiàn)出較高的反應(yīng)活性。它可以作為中間體參與多種化學(xué)反應(yīng)，如取代反應(yīng)、加成反應(yīng)等，為合成更復(fù)雜的有機(jī)化合物提供了可能[1-2]。

用途

有機(jī)合成中間體：作為一種重要的有機(jī)合成中間體，(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羥基吡咯烷在藥物化學(xué)、天然產(chǎn)物合成等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。通過(guò)對(duì)其官能團(tuán)的進(jìn)一步轉(zhuǎn)化和修飾，可以合成出具有特定生物活性的化合物，為新藥研發(fā)提供重要支持。

生物化學(xué)試劑：該化合物還可作為生物化學(xué)試劑使用，用于生命科學(xué)相關(guān)研究。其穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)和獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使得它成為研究生物分子相互作用、酶催化反應(yīng)等過(guò)程的重要工具[1-3]。

參考文獻(xiàn)

[1]顧娜,張久峰,姚彤,等.(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羥基吡咯烷的合成[J].精細(xì)石油化工, 2021, 038(006):21-25.

[2]王震宇.(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羥基吡咯烷及其類(lèi)似物的合成和抗菌活性[D].上海醫(yī)藥工業(yè)研究院,2009.

[3]陶李明,劉文奇,胡玉龍,等.(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羥基吡咯烷的合成研究[J].中國(guó)藥房, 2010, 021(009):802-803.