4-氯-3-氟苯甲醛，英文名為4-Chloro-3-fluorobenzaldehyde，常溫常壓下為白色至類白色固體，對氧化劑較為敏感，接觸到氧化劑容易被氧化成相應的苯甲酸類衍生物，它不溶于水但是可溶于乙酸乙酯，二氯甲烷等有機溶劑。4-氯-3-氟苯甲醛是一種鹵代苯甲醛類物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)中的醛基單元具有較強的親電性，可用于多鹵代苯類生物活性分子的合成例如有文獻報道該物質(zhì)可用于食欲素受體拮抗劑的合成。

理化性質(zhì)

通過4-氯-3-氟苯甲醛結(jié)構(gòu)中醛基的反應性，可以進行多種官能團的引入如烯烴、亞胺等從而設(shè)計和合成具有特定化學性質(zhì)和應用潛力的化合物。4-氯-3-氟苯甲醛具有苯甲醛類物質(zhì)的通用理化性質(zhì)，其結(jié)構(gòu)中的醛基單元可在硼氫化鈉的作用下發(fā)生還原反應，也可以在wittig試劑的作用下發(fā)生烯基化反應得到相應的烯烴衍生物。4-氯-3-氟苯甲醛還可在脫水劑的作用下和有機胺類物質(zhì)發(fā)生縮合反應得到相應的亞胺衍生物。此外在特定條件下，如適當?shù)拇呋瘎┐嬖谙?，醛基可以轉(zhuǎn)化為氰基基團，這擴展了其在有機合成中的應用范圍。

縮合反應

4-氯-3-氟苯甲醛中的醛基單元可以高效地和鹽酸羥胺發(fā)生縮合反應。

圖1 4-氯-3-氟苯甲醛的縮合反應

在一個干燥的反應燒瓶中將鹽酸羥胺(5 mmol)和NaHCO3 (5 mmol)加入到4-氯-3-氟苯甲醛(7.5 mmol)在甲醇和水(1:1, 20 mL)的混合溶液中。然后將所得的反應混合物在室溫下劇烈攪拌反應1小時。通過TLC點板監(jiān)測反應進度，反應結(jié)束后用乙酸乙酯(2 × 20 mL)萃取反應混合物三次。合并所有的有機相并用鹽水(2 × 20 mL)洗滌。分離出有機相并將其在無水Na2SO4上進行干燥處理，過濾除去干燥劑并將所得的濾液在減壓下進行濃縮蒸發(fā)即可得到目標產(chǎn)物分子。[1]

參考文獻

[1] Arnold, Thomas A. Q.; et al Journal of Organometallic Chemistry,2015,792,55-65.