非羅考昔是一種重要的非甾體抗炎獸用藥物，與其他非甾體抗炎獸用藥物相比，非羅考昔能夠高效地選擇性地抑制COX-2，并能夠迅速被機體吸收，對緩解骨關(guān)節(jié)炎疼痛有顯著療效。

適應(yīng)癥

非羅考昔用于控制犬和馬骨關(guān)節(jié)炎引起的疼痛和炎癥，還可以用于犬整形手術(shù)后的疼痛和炎癥。目前，已有用于犬的咀嚼片和馬的口服片。

非羅考昔與其他非甾體抗炎藥相似，也可以用于治療其他情況下（手術(shù)后、外傷）的發(fā)熱、疼痛和炎癥。

非羅考昔對其他動物也可能有效，但關(guān)于其安全性和效能的資料有限。有研究稱將非羅考昔用于試驗誘導(dǎo)貓的發(fā)熱病，證明該藥在所試用的劑量下（0.75-3mg/kg）可以預(yù)防或降低發(fā)熱程度。

藥理學(xué)

非羅考昔是一種-coxib類非甾體抗炎藥。一般認為在其治療劑量可以抑制2型環(huán)氧酶和多余的COX-1。COX-2 型前列腺素能導(dǎo)致疼痛和炎癥，而多余的COX-1型前列腺素可以維持胃腸道、血小板和腎臟的正常功能，非羅考昔在理論上可以抑制前列腺素的生成而發(fā)揮作用。

非羅考昔還有一定抗腫瘤作用，可能對動物癌癥有一定作用。

藥代動力學(xué)

非羅考昔給犬口服后的吸收在不同個體之間差異很大。咀嚼片的口服生物利用度平均為38%。食物會延緩藥物吸收但對吸收總量沒有影響。如果吸收的快則在用藥后1h 達到峰濃度，但如果與食物同服則為5h。表觀分布容積達到平衡狀態(tài)時為3 L/kg，大約 96%的藥物與血漿蛋白結(jié)合。生物轉(zhuǎn)化主要是通過在肝臟進行脫烴化和葡萄苷酸化而完成，主要通過膽汁和糞便進行消除。在犬體內(nèi)的消除半衰期是6～8 h。

有兩篇報道研究了非羅考昔在貓體內(nèi)的藥動學(xué)研究。口服混懸液后的生物利用度大約是60%，表觀分布容積為2～3 L/kg，消除半衰期平均為 10 h。

禁忌癥

禁止用于對非羅考昔或非甾體抗炎藥過敏的患畜。

本藥用于患有肝、腎、心血管功能障礙的動物和脫水、血容量少、高血壓，或持續(xù)使用利尿藥的患者要謹慎，并加強監(jiān)控。

因為所有非甾體抗炎藥都有可能引起胃腸道反應(yīng)，因此非羅考昔對患有發(fā)作期胃腸潰瘍的犬要慎用。

禁止圍手術(shù)期使用，直到動物從麻醉蘇醒后且血壓正常。

禁止同時或24h內(nèi)給予其他非甾體類抗炎藥和糖皮質(zhì)激素，禁止與潛在腎毒性藥物同時使用。