概述
戊酰胺又名丙戊酸雜質(zhì)E,正戊酰胺,戊胺,其分子式為C5H11NO,分子量為101.15,白色結(jié)晶狀粉末,可溶于水、乙醇、乙醚,微溶于氯仿。
有關(guān)研究
自由基化學(xué)
有關(guān)研究詳細(xì)分析了戊酰胺陽(yáng)離子自由基單分子衰變中C2- 和C3- 片段的質(zhì)量選擇競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制。研究證明,在實(shí)驗(yàn)中觀察到的不同支化率不僅是離子的內(nèi)能造成的。同樣受中性前體內(nèi)能的影響。后者表現(xiàn)為離子源溫度對(duì)電離戊酰胺亞穩(wěn)態(tài)離子譜中 C3/C2支化比的顯著影響。后續(xù)一系列的探索性研究表明,這種影響不僅限于戊酰胺,對(duì)于己酸及其酰胺的亞穩(wěn)態(tài)分子、離子同樣能夠觀察到類(lèi)似的溫度現(xiàn)象[1]。
小分子活化
戊酰胺與 Fe+陽(yáng)離子的亞穩(wěn)態(tài)配合物的質(zhì)譜研究可以用于探測(cè)金屬介導(dǎo)的 C-H 和 C-C 鍵的選擇性活化。廣泛的標(biāo)記研究表明,脫氫是通過(guò)C(4)和C(5)上遠(yuǎn)程C-H鍵的區(qū)域選擇性激活而發(fā)生的。作為副反應(yīng),C(3)-C(4) 鍵活化導(dǎo)致乙烯損失,同時(shí)形成丙酰胺/Fe+ 。在 C(3) 位置引入額外的甲基,通過(guò)對(duì)非對(duì)映特異性標(biāo)記探測(cè) 3-甲基戊酰胺/Fe+復(fù)合物中鍵激活的立體化學(xué)進(jìn)行研究,根據(jù)標(biāo)記分布的定量分析發(fā)現(xiàn)非對(duì)映選擇性導(dǎo)致的空間效應(yīng)與動(dòng)力學(xué)同位素效應(yīng)存在一定程度上存在某種固定關(guān)系。
生物化學(xué)
脂族酰胺與兼性化學(xué)營(yíng)養(yǎng)氫細(xì)菌的代謝有關(guān)。相應(yīng)菌株在果糖上生長(zhǎng),以戊酰胺作為碳源和氮源誘導(dǎo)不同的酰胺酶,結(jié)果發(fā)現(xiàn)戊酰胺酶對(duì)戊酰胺具有高活性,而對(duì)較短的酰胺則活性較低,對(duì)于碳鏈最短的甲酰胺,直接不水解。在此過(guò)程中,戊酰胺酶受到果糖和琥珀酸的分解代謝物的抑制。分離在該酰胺酶形成中出現(xiàn)的突變體進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)以短碳鏈脂肪酰胺為碳源生長(zhǎng)的突變體中,這種酶不能被氨抑制。
參考文獻(xiàn)
[1]Detlef Schr?der,Jessica Loos et al.Dissociation behavior of ionized valeramide.
[2]Jessica Loos,Detlef Schr?der et al.Regio- and diastereoselective C-H bond activation of valeramide and 3-methyl valeramide by bare Fe+ ions.
[3]C. G. FRIEDRICH,G. MITRENGA et al.Utilization of Aliphatic Amides and
Formation of Two Different Amidases by Alcaligenes eutrophus.