韓國首爾國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Hyoung Jin Kang 博士報道，阿瑞吡坦也可用于預(yù)防兒童和青少年患者（6 個月至17 歲）化療所致的惡心嘔吐（CINV）。阿瑞吡坦是一種神經(jīng)激肽-1 受體拮抗劑，已被批準用于成人, 可與其他止吐藥如5-HT3拮抗劑昂丹司瓊聯(lián)合使用。默克公司表示將提交Ⅲ期研究中年輕患者的數(shù)據(jù)給監(jiān)管部門以獲得批準。該公司計劃在2014 年年底之前在美申請批準兒童和青少年當前使用配方（膠囊），以及新的兒童配方（粉懸液）。（MASCC/ISOO，摘要號0286）

兒科患者的新數(shù)據(jù)

這些新數(shù)據(jù)來自一項302 例患者的Ⅲ期臨床試驗，正在接受emetogenic 化療患者在化療的前三天使用了CINV 預(yù)防藥物。他們隨機服用阿瑞吡坦或安慰劑治療，在化療天與昂丹司瓊聯(lián)合使用，但在隨后兩天單獨使用。

如果研究者認為必要，還可以加入地塞米松（靜脈注射）治療，接受此選擇的患者數(shù)量同前兩組相似（阿瑞吡坦組44%，安慰劑組42%）。 這項研究的主要終點是在延遲期（化療開始后的25 至120 小時）達到CR（沒有嘔吐或干嘔，且未服用止惡心嘔吐藥物）。阿瑞吡坦組達到CR 的患者約為對照組的兩倍（51% vs 26%，P<0.0001）。

對于次要終點是在急性期（0-24小時）和整個反應(yīng)期（0-120 小時）達到CR，沒有嘔吐反應(yīng)。對于次要終點，66% 的阿瑞吡坦組患者在急性期達到了CR， 而對照組為52%（P=0.0135）。在整個反應(yīng)期，阿瑞吡坦組較對照組達到CR 的患者比例要高（40% vs 20%，P=0.0002）。另外，在整個反應(yīng)期中沒有嘔吐的患者在阿瑞吡坦組占47%，而對照組占21%（P<0.0001）。

兩組報告的不良反應(yīng)事件總發(fā)生率相似（阿瑞吡坦組79%，對照組76%）。治療相關(guān)的不良反應(yīng)的發(fā)生率，阿瑞吡坦組中為3%，而對照組為2%。最常見的不良反應(yīng)是貧血（阿瑞吡坦組17%，對照組25%），中性粒細胞減少伴發(fā)熱（兩組均為16%），嘔吐（兩組均為15%），中性粒細胞減少（14% vs12%）， 血小板減少（10% vs 11%），中性粒細胞計數(shù)減少（9% vs 13%），惡心（9% vs 11%），及血小板計數(shù)減少（8%vs 10%）。