97-18-7
中文名稱
硫氯酚
英文名稱
Bithionol
CAS
97-18-7
EINECS 編號
202-565-0
分子式
C12H6Cl4O2S
MDL 編號
MFCD00055727
分子量
356.05
MOL 文件
97-18-7.mol
更新日期
2025/01/24 10:07:42
97-18-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
硫氯酚硫雙二氯酚
雙(2-羥基-3,5-二氯苯)硫醚
2,2’-硫代雙(4,6-二氯酚)
別丁
2,2′-硫雙(4,6-二氯酚)
硫雙二氯酸(別丁)
硫氯粉
別丁/硫雙二氯酚/硫氯酚
英文別名
2,2'-THIOBIS(4,6-DICHLOROPHENOL)2,2-THIOBIS(4,6-DICHLOROPHENOL)
3,5-DICHLORO-2-HYDROXYPHENYL SULFIDE
BIS(2-HYDROXY-3,5-DICHLOROPHENYL) SULFIDE
BITHIONOL
2,2’-dihydroxy-3,3’,5,5’-tetrachlorodiphenylsulfide
2,2’-dihydroxy-3,3’,5,5’-tetrachlorodiphenylsulfide[qr]
2,2’-thiobis(4,6-dichloro)-pheno
2,2’-thiobis(4,6-dichloro-pheno
2,2’-thiobis(4,6-dichlorophenol)[qr]
2,2’-thiobis[4,6-dichloro-pheno
2,2'-Dihydroxy-3,3',5,5'-tetrachlorodiphenyl sulfide
2-Hydroxy-3,5-dichlorophenyl sulfide
2-Hydroxy-3,5-dichlorophenyl sulphide
2-hydroxy-3,5-dichlorophenylsulphide
2-hydroxy-3,5-dichlorophenylsulphide[qr]
Actamer
actamer[qr]
ai3-50518[qr]
Bidiphen
所屬類別
飼料添加劑: 驅(qū)蟲保健劑物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色結(jié)晶性粉末。熔點185.5-186.5℃。不溶于水，易溶于乙醇、丙酮、乙醚等。
熔點188°C
沸點444.7±45.0 °C(Predicted)
密度1.61
儲存條件0-6°C
溶解度在DMSO中的溶解度為20mg/mL，澄清
酸度系數(shù)(pKa)4.82, 10.50(at 25℃)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
水溶解性<0.1 g/100 mL at 23 ºC
Merck1306
BRN2003535
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強氧化劑不相容。
CAS 數(shù)據(jù)庫97-18-7(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Bis(2-hydroxy-3,5-dichlorophenyl)sulfide(97-18-7)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Bithionol (97-18-7)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H300
危險品標志T+,Xn
危險類別碼R28-R20/21/22
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany3
RTECS號SN0525000
危險等級6.1(a)
包裝類別II
海關(guān)編碼29309090
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)97-18-7(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 oral in rat: 7mg/kg
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
作為驅(qū)蟲藥，對動物的絳蟲和吸血蟲均有驅(qū)除作用。用途二
驅(qū)蟲藥。對肺吸蟲囊蚴有明顯殺滅作用。臨床治療肺吸蟲病療效最佳；對姜片蟲、華支睪吸蟲及絳蟲均有效。有蛔蟲和鉤蟲患者，應(yīng)先驅(qū)蛔蟲、鉤蟲后再服該品。制備方法
方法一
以苯酚為原料經(jīng)氯化、硫化得硫酸二氯酚。干燥的氯氣通入熔融的苯酚（57-63℃），35h后2,4-二氯酚，收率越91.5%。然后將二氯苯酚、三氯乙烯、無水三氯化鋁加入反應(yīng)釜，于48-52℃下通二氯化硫（SOCl2）2.5h，并恒溫反應(yīng)2h。冷卻后過濾，用三氯乙烯洗滌，烘干得硫氯酚粗品。粗硫氯酚溶解于熱氫氧化鈉溶液，冷卻后加食鹽鹽析，用飽和食鹽水洗滌得硫氯酚鈉。硫氯酚鈉溶于水，過濾后加入稀鹽酸酸析。靜置后濾出沉淀，水洗至中性，烘干得成品。
方法二
以苯酚為原料，先氯化生成2,4-二氯苯酚，然后再用一氯化硫進行硫化生成硫雙二氯酚。（1）氯化 苯酚與氯反應(yīng)制得2,4-二氯苯酚：首先將苯酚熔融，在57-63℃通入干燥氯氣35h。反應(yīng)結(jié)束后，得到2,4-二氯苯酚。收率可達91.5%左右。（2）硫化 二氯苯酚與一氯化硫在三氯乙烯和無水三氯化鋁存在下，反應(yīng)得硫雙二氯酚：在的應(yīng)罐內(nèi)依次加入二氯苯酚、三氯乙烯、無水三氯化鋁在50±2℃加入一氯化硫，大約2.5h加完，再恒溫反應(yīng)2h。過濾，用三氯乙烯洗滌、烘干，得粗硫雙二氯酚。收率可達51.3%左右。（3）精制 在的反應(yīng)罐內(nèi)加入粗硫雙二氯酚，再加入氫氧化鈉溶液， 加熱溶解后，降溫至0℃，加氯化鈉，攪拌使之鹽析，再加飽和氯化鈉溶液，攪拌均勻。靜置，過濾，用飽和氯化鈉溶液洗滌，回收，得到硫雙二氯酚鈉。再將其溶于蒸餾水中，經(jīng)過濾，攪拌加入80℃左右3.5%的鹽酸，析出沉淀，靜置，分出上層液。沉淀用蒸餾水洗滌至pH值為2，過濾、水洗至pH為7左右，烘干得硫雙二氯酚。