13943-58-3
中文名稱
亞鐵氰化鉀
英文名稱
Tetrapotassium hexacyanoferrate trihydrate
CAS
13943-58-3
EINECS 編號(hào)
237-323-3
分子式
C24H6Fe4K4N24O3-8
MDL 編號(hào)
MFCD00167022
分子量
1058.24
MOL 文件
13943-58-3.mol
更新日期
2025/01/15 08:41:02
13943-58-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
赤血鹽赤血鹽鉀
鐵氰化鉀
(OC-6-11)-六氰合鐵酸(4-)鉀
黃血鹽鉀
鐵氫化鉀
鐵氰化鉀
黃血鹽
黃血鹽鉀
亞鐵氰化鉀
六氰合鐵酸四鉀
英文別名
POTASSIUM FERRICYANIDEPOTASSIUM FERROCYANIDE
POTASSIUM HEXACYANOFERRATE (II)
POTASSIUM HEXACYANOFERROATE
TETRAPOTASSIUM HEXACYANOFERRATE
tripotassium hexacyanoferrate
hexacyano-ferrate(4-tetrapotassium
hexakis(cyano-C)-,tetrapotassium,(OC-6-11)-Ferrate(4-)
potassiumferrocyanate
potassiumferrocyanide(potassiumhexacyanoferrate(ii)
potassiumferrocyanide(potassiumhexacyanoferrate(ii)3-hydrate)
potassiumhexacyanide
potassiumhexacyanoferrate(iv)
tetrapotassium,(oc-6-11)-ferrate(4-hexakis(cyano-c)-
tetrapotassiumferrocyanide
tetrapotassiumhexacyanoferrate(4-)
tetrapotassiumhexacyanoferrate(ii)
yellowpotassiumprussiate
Ferrate(4-), hexakis(cyano-C)-, tetrapotassium, (OC-6-11)-
Potassium hexacyanoferrate (III) trihydrate
所屬類別
食品添加劑：抗結(jié)劑 所屬類別一
食品添加劑: 分離劑: 抗結(jié)劑和干燥劑 所屬類別二
食品添加劑: 抗結(jié)劑物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性質(zhì)檸檬色單斜晶體。
外觀性狀淺黃色單斜結(jié)晶或粉末，相對(duì)密度1.853，無臭。溶于水，不溶于乙醇和乙醚等。在空氣中穩(wěn)定，加熱至70℃，開始失去結(jié)晶水，100℃時(shí)變成吸濕性白色粉末狀無水物，高溫時(shí)分解放出氨氣。與酸、堿、鐵離子都會(huì)反應(yīng)。大白鼠經(jīng)口LD50 1.6～3.2g/kg，Adl 0～0．025mg/kg(FAO/WHO，1994)。
溶解性溶于水，不溶于乙醇、乙醚。
熔點(diǎn)70 °C
沸點(diǎn)104.2 °C
密度1.85
形態(tài)黃色顆粒（粗略估計(jì)）
水溶解性254g/L at 20℃
暴露限值ACGIH: TWA 1 mg/m3
NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 1 mg/m3
NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 1 mg/m3
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)13943-58-3(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Potassium ferrocyanide (13943-58-3)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
作抗結(jié)劑，我國(guó)規(guī)定可用于食鹽，最大使用量0.005g%kg(以亞鐵氰根計(jì))。用途二
我國(guó)GB 2760-96規(guī)定，允許作為食鹽的抗結(jié)劑。最大使用量為0.01g/kg(以亞鐵氰根計(jì))。 在歐洲常用于某些葡萄酒，以除去鐵、銅。
參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)二
HG 2918-1999(代替GB 1899-84)▼
▲
含量
≥99%
氯化物(以Cl計(jì)；GT-8)
≤0.40%
氰化物(GT-12)
通過試驗(yàn)
水不溶物
≤0.03%
砷(以As計(jì)；GT'3)
≤0.0001%
六氰合鐵(Ⅲ)酸鹽
通過試驗(yàn)
參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一
HB2918—1999▼
▲
六氰合鐵酸四鉀[K4Fe(CN)6·3H2O]含量/%
≥99.0
氯化物(以Cl-計(jì))含量/%
≤0.40
水不溶物含量/%
≤0.03
氰化物
通過試驗(yàn)
六氰合鐵(Ⅲ)酸鹽
通過試驗(yàn)
砷(As)含量/%
≤0..001
制備方法
方法一
由氰化物與硫酸亞鐵和氯化鈣作用，經(jīng)提純后再與氯化鉀反應(yīng)而得。
亦可由亞鐵氰化鈉直接與氯化鉀反應(yīng)而得。
方法二
1氰熔體法以生產(chǎn)電石的副產(chǎn)物氰熔體(氰化鈣和氰化鈉的混合物)為原料。用水在80℃以下萃取(溫度過高會(huì)發(fā)生水解反應(yīng))，萃取液中按計(jì)量加入硫酸亞鐵生成氰化亞鐵絡(luò)合物：
4NaCN+4Ca(CN)2+2FeSO4→Na4Fe(CN)6+Ca2Fe(CN)6+2CaSO4↓
經(jīng)壓濾除去硫酸鈣沉淀，得絡(luò)合物混合溶液。在75℃下加入氯化鉀產(chǎn)生復(fù)鹽沉淀：
Ca2Fe(CN)6+2KCl→K2CaFe(CN)6↓+CaCl2
Na4Fe(CN)6+2KCL→K2Na2Fe(CN)6↓+2NaCl 將復(fù)鹽分離后在脫鈣罐內(nèi)加熱至80℃，加入純堿使其脫鈣：
2K2CaFe(CN)6+2Na2CO3→K4Fe(CN)6+Na4Fe(CN)6+2CaCO3↓
壓濾除去碳酸鈣，在轉(zhuǎn)化罐中加入氯化鉀，加熱煮沸使鈉鹽轉(zhuǎn)化為亞鐵氰化鉀：
Na4Fe(CN)6+4KCl→K4Fe(CN)6+4NaCl
反應(yīng)后除雜質(zhì)，冷卻結(jié)晶，離心分離，干燥得成品。
2復(fù)鹽法
以氰化鈉廢液與氯化鈣、硫酸亞鐵于70～80℃下反應(yīng)生成亞鐵氰化鈉和硫酸鈣；過濾，濾液于復(fù)鹽罐中加入氯化鈣和氯化鉀，于75℃下反應(yīng)生成亞鐵氰化鉀鈣復(fù)鹽沉淀。后續(xù)工藝與氰熔體法相同。有關(guān)反應(yīng)如下：
6NaCN+FeSO4+CaCl2→Na4Fe(CN)6+CaSO4↓+2NaCl
Na4Fe(CN)6+4KCl→K4Fe(CN)6+4NaCl
13943-58-3(安全特性,毒性,儲(chǔ)運(yùn))
儲(chǔ)運(yùn)特性
庫(kù)房低溫, 通風(fēng), 干燥毒性分級(jí)
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50 6400 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 5000 毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性
可燃, 火場(chǎng)排出含氧化鐵, 氧化鉀辛辣刺激煙霧類別
有毒物質(zhì)滅火劑
水, 二氧化碳, 干粉, 砂土常見問題列表
簡(jiǎn)介
亞鐵氰化鉀在空氣中穩(wěn)定，熱至100℃失去結(jié)晶水，變?yōu)槲鼭裥园咨勰?。高溫時(shí)分解放出氮，并生成氰化鉀和碳化三鐵。與稀硫酸加熱生成氫氰酸、硫酸亞鐵和硫酸鉀。與濃硫酸加熱生成硫酸亞鐵、硫酸銨、硫酸鉀，并放出一氧化碳。與亞鐵鹽溶液作用生成普魯士藍(lán)。遇銀鹽、銅鹽或鋅鹽溶液分別生成相應(yīng)的銀、銅或鋅的亞鐵氰化物沉淀。
應(yīng)用
亞鐵氰化鉀是制備氰化鉀、鐵氰化鉀的原料; 顏料，用于纖維染色; 是我國(guó)GB2760—1996規(guī)定允許使用的食品用抗結(jié)劑。其0.1N標(biāo)準(zhǔn)溶液常用于滴定分析，特別是用于測(cè)定鐵、銅、鋅、鈀、銀、鋨、鈾等金屬離子
制備方法
用煤氣廠所得的廢氧化物與石灰共熱而得亞鐵氰化鈣溶液，再與碳酸鉀溶液，濃縮結(jié)晶而制得亞鐵氰化鉀。
水中溶解度(g/100ml)
不同溫度(℃)時(shí)每100毫升水中的溶解克數(shù):14.3g/0℃;21.1g/10℃;28.2g/20℃;35.1g/30℃;41.4g/40℃
54.8g/60℃;66.9g/80℃;71.5g/90℃;74.2g/100℃
鑒別試驗(yàn)
亞鐵氰化物試驗(yàn)陽(yáng)性(IT-16)。
鉀鹽試驗(yàn)陽(yáng)性(IT-27)。
含量分析
準(zhǔn)確稱取試樣約5g，置于500ml容量瓶中，加水溶解后定容混勻。取該液25ml置于500ml三角瓶中，加(1+8)硫酸液20ml、二苯胺指示液(TS-89)3～5滴、六氰合鐵酸三鉀液(10g/L)3～5滴，在劇烈攪拌下，用0.03mol/L硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)液緩慢滴定至溶液由黃綠色變?yōu)樽纤{(lán)色終點(diǎn)。毒性
ADI 0～0.025(以亞鐵氰化鈉計(jì)；FAO/WHO，2001)。
因鐵與氰基的結(jié)合很強(qiáng)，故毒性極低。