120202-66-6
中文名稱
硫酸氯吡格雷
英文名稱
Clopidogrel Bisulfate
CAS
120202-66-6
分子式
C15H16ClNO6S2
MDL 編號
MFCD00876395
分子量
405.87
MOL 文件
120202-66-6.mol
更新日期
2025/01/15 08:58:45
120202-66-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
二硫酸氯吡格雷二硫酸氯匹多瑞
硫酸氯吡格雷
氯吡格雷酸氫鹽
(S)-ALPHA-(2-氯苯基)-6,7-二氫噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)乙酸甲酯硫酸鹽
氯匹格雷硫酸鹽
(2-CHLOROPHENYL)-6,7錕紺DIHYDROTHIENO[3,2-C]PYRIDINE-5-(4H)-ACETIC ACID METHYL ESTER SULFATE
(2-氯苯基)-6,7-二氫噻吩并[3,2-C]吡啶-5-(4H)-乙酸甲酯硫酸鹽
英文別名
CLOPIDOGREL BISULFATECLOPIDOGREL BISULPHATE
CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE
CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE
CLOPIDOGREL SULFATE
CLOPIDOGREL SULPHATE
PLAVIX
SR-25990C
d-Clopidogrel
(S)-alpha-(2-Chlorophenyl)-6,7-dihydrothieno[3.2-c]pyridine-5(4H)-aceticacidmethylesterhydrogensulfate
Clopidogrelhydrogenesulfate
Clopidogrel (Hydrogen)
(2-Chlorophenyl)-6,7–dihydrothieno[3,2-C]pyridine-5-(4H)-acetic acid methyl ester sulfate
Clopidogrel hydrogen sulfate
(S)-METHYL-(2-CHLORO-PHENYL)-(6,7-DIHYDRO-4H-THIENO[3,2-C]PYRIDIN-5-YL)-ACETATE H2SO4
所屬類別
生物化工：P2 Receptor 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
外觀白色或類白色結(jié)晶粉末。
熔點174-176°C
比旋光度[α]D/20 +54-56°
儲存條件2-8°C
儲存條件2-8°C
溶解度DMSO: ~26 mg/mL
溶解度二甲基亞砜：~26 mg/mL
形態(tài)solid
顏色white
旋光性 (optical activity)[α]/D +54 to +70°, c = 0.5 in methanol
BRN9967887
BCS Class2
InChIKeyFDEODCTUSIWGLK-RSAXXLAASA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫120202-66-6(CAS DataBase Reference)
貯藏遮光，密封保存
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H335-H411-H362-H314
安全說明22-24/25
安全說明S22-S24/25
危險品運輸編號1759
WGK Germany3
WGK Germany3
危險等級8
包裝類別II
海關(guān)編碼29349990
常見問題列表
簡介
氯吡格雷是一種抗血小板藥物，臨床上廣泛用于心肌梗死、缺血性腦卒中和周圍動脈缺血等疾病的治療。合理使用氯吡格雷，能有效預(yù)防動脈粥樣硬化血栓性事件發(fā)生；使用不合理，則可能導(dǎo)致嚴重不良后果。臨床應(yīng)用
硫酸氯吡格雷在臨床上用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及動脈循環(huán)障礙疾病，預(yù)防動脈粥樣硬化血栓的形成。
不良反應(yīng)
可有皮疹、腹瀉、腹痛、消化不良、顱內(nèi)出血、消化道出血，嚴重粒細胞減少。懷孕期間不建議服用此藥。生物活性
Clopidogrel Bisulfate (SR-25990C, Clopidogrel hydrogen sulfate, Iscover, Plavix)是一種口服的，噻吩吡啶類抗血小板藥物。靶點
| Target | Value |
| P2Y12 |
體外研究
Clopidogrel通過細胞色素P450（CYP）酶轉(zhuǎn)化為其活性代謝物。 Clopidogrel（1μM）也抑制RGM-1細胞中EGF刺激的EGF受體，PERK表達和細胞增殖，Clopidogrel在過表達表皮生長因子的RGM-1細胞中抑制EGF刺激的細胞增殖，這種抑制左右比在RGM-1細胞弱。 在接受或不接受牙周修復(fù)大鼠中，Clopidogrel增加血管數(shù)量，減少中性核數(shù)和降低依附和骨質(zhì)流失，也降低破骨細胞的數(shù)量。用生理鹽水處理的大鼠相比，Clopidogrel降低CXCL4，CXCL12和PDGF含量，而不影響CXCL5。
體內(nèi)研究
在大鼠的潰瘍緣中，Clopidogrel（2毫克和10毫克/公斤/天）顯著減小潰瘍誘發(fā)的胃上皮細胞增殖以及EGF受體和磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（PERK）的表達。 在充血性心臟衰竭大鼠中，Clopidogrel改善血管內(nèi)皮功能和NO的生物利用度。Clopidogrel處理充血性心臟衰竭（CHF）大鼠顯示增強AKT和eNOS的磷酸化。 在充血性心臟衰竭大鼠中，Clopidogrel和阿司匹林聯(lián)用對兔耳橫斷誘導(dǎo)的出血時間延長表現(xiàn)疊加效應(yīng)，因此表現(xiàn)環(huán)氧合酶和ADP的聯(lián)合抑制效應(yīng)，提供了明顯增強抗血栓效果。