1135-24-6
中文名稱
3-甲氧基-4-羥基肉桂酸
英文名稱
Ferulic Acid
CAS
1135-24-6
EINECS 編號
208-679-7
分子式
C10H10O4
MDL 編號
MFCD00004400
分子量
194.18
MOL 文件
1135-24-6.mol
更新日期
2025/01/24 12:50:22
1135-24-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
4-羥基-3-甲氧基苯丙烯酸反式 4-羥基-3-甲氧基肉桂酸
反式阿魏酸
3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸
3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)2-丙烯酸
4-羥基-3-甲氧基肉桂酸
3-甲氧基-4-羥基桂皮酸
4-羥基3-甲氧基肉桂酸
咖啡酸-3-甲醚
阿魏酸
4-羥基-3-甲氧基桂皮酸
4-羥基-3-甲氯基肉桂酸
4-羥-3-甲氧桂皮酸
3-甲氧基-4-羥基肉桂酸
4-羥基-3-甲氯基肉桂酸(阿魏酸)
3-甲氧基-4-羥基肉桂酸 (阿巍酸)
英文別名
(2E)-3-(4-HYDROXY-3-METHOXYPHENYL)ACRYLIC ACID3-(4-HYDROXY-3-METHOXYPHENYL)ACRYLIC ACID
3-METHOXY-4-HYDROXYCINNAMIC ACID
4-HYDROXY-3-METHOXYCINNAMIC ACID
AKOS BBS-00006472
AURORA 17401
BUTTPARK 121\04-54
(E)-3-(4-HYDROXY-3-METHOXY-PHENYL)-ACRYLIC ACID
FERULIC ACID
FERULLIC ACID
LABOTEST-BB LT00453064
OTAVA-BB BB7016261120
RARECHEM BK HW 0087
TIMTEC-BB SBB000326
TRANS-4-HYDROXY-3-METHOXYCINNAMIC ACID
TRANS-FERULIC ACID
2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-
3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoic acid
3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoicaci
3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-Propenoicacid
所屬類別
生物化工：植物提取物物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀3-甲氧基-4-羥基肉桂酸[1135-24-6]有順反異構(gòu)體。E型 正方棱狀結(jié)晶，熔點(diǎn)為174℃；Z型 黃色油狀液體，溶于熱水、乙醇、乙酸乙酯，乙醚中可溶，石油醚、苯中難溶。
溶解性溶于熱水、乙醇和醋酸乙酯。較易溶于乙醚，微溶于苯和石油醚。
熔點(diǎn)168-172 °C(lit.)
沸點(diǎn)250.62°C (rough estimate)
密度1.316(20.0000℃)
蒸氣壓0Pa at 25℃
折射率1.5168 (estimate)
儲存條件2-8°C
溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)4.58±0.10(Predicted)
形態(tài)powder
顏色slightly yellow
水溶解性可溶于水
InChIKeyKSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N
LogP1.51
CAS 數(shù)據(jù)庫1135-24-6(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Cinnamic acid, 4-hydroxy-3-methoxy-(1135-24-6)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Ferulic acid (1135-24-6)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
防范說明P305+P351+P338
危險品標(biāo)志Xi
危險類別碼R36/37/38
安全說明S26-S36-S37/39
WGK Germany3
RTECS號UD3365500
Hazard NoteIrritant
危險等級IRRITANT
海關(guān)編碼29162090
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)1135-24-6(Hazardous Substances Data)
毒性mouse,LD,intraperitoneal,> 350mg/kg (350mg/kg),BEHAVIORAL: CHANGES IN MOTOR ACTIVITY (SPECIFIC ASSAY)BEHAVIORAL: ATAXIABEHAVIORAL: REGIDITY,Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. Vol. 49, Pg. 77, 1987.
上下游產(chǎn)品信息
常見問題列表
理化性質(zhì)
阿魏酸是植物界普遍存在的一種芳香酸，是木栓質(zhì)的組分，在植物體內(nèi)很少以游離態(tài)存在，主要與低聚糖、多胺、脂類和多糖形成結(jié)合態(tài)。
用途
阿魏酸有許多保健功能，如清除自由基、抗血栓、抗菌消炎、抑制腫瘤、防治高血壓、心臟病、增強(qiáng) 精子活力等；且其毒性低，易于為人體代謝，可用做食物防腐劑，在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。植物來源
阿魏酸是從阿魏的樹脂中提取的一種酚酸，阿魏為傘形科多年生草本植物，具強(qiáng)烈蒜臭，生于多沙地帶，主產(chǎn)于新疆，初生時只有根生葉，至第5年始抽花莖?；ㄇo粗壯，高達(dá)2米；春末夏初盛花期至初果期，分次由莖上部往下斜割，收集滲出的乳狀樹脂，陰干。阿魏含揮發(fā)油、樹脂及樹膠等，油中含多種有機(jī)酸化物，如(R)-仲丁基1-丙烯基二硫醚、1(1-甲硫基丙基)1-丙烯基二硫醚、仲丁基3-甲硫基烯丙基二硫醚等。樹脂中含阿魏酸及其酯類。
圖1為阿魏
降血脂
阿魏酸能競爭性地抑制肝臟中羥戊酸-5-焦磷酸脫氫酶活性，抑制肝臟合成膽固醇，從而達(dá)到降血脂目的。抑菌作用
阿魏酸對細(xì)菌的抑制作用表現(xiàn)得更為廣譜，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，阿魏酸能抑制宋內(nèi)氏志賀氏菌、肺炎桿菌、腸桿菌、 大腸桿菌、檸檬酸桿菌、綠膿桿菌等致病性細(xì)菌和11種造成食品腐敗的微生物的繁殖。食品工業(yè)應(yīng)用
阿魏酸除在醫(yī)藥是廣泛應(yīng)用外，一些國家已批準(zhǔn)將之作為食品添加劑。日本已允許用于食品抗氧化劑，美國和一些歐洲國家則允許采用一些含阿魏酸量較高的草藥、咖啡、香蘭豆等作為抗氧化劑。阿魏酸在食品工業(yè)中主要用于制備天然香蘭素、抗氧化劑、防腐劑、交聯(lián)劑和機(jī)能促進(jìn)劑等。本信息由Chemicalbook的曉楠編輯整理。藥理作用
阿魏酸具有抑制血小板凝集，祛痰，抑制結(jié)核桿菌等作用。臨床上阿魏酸主要用于動脈硬化、冠心病、腦血管、腎小球疾病、肺動脈高壓、糖尿病性血管病變、脈管炎等血管性疾病的輔助治療以及白細(xì)胞和血小板減少?？捎糜谄^痛、血管性頭痛的治療。作為升白細(xì)胞藥，本藥還具有增強(qiáng)造血功能的作用。因此阿魏酸也可用于白細(xì)胞及及血小板減少癥的治療。參考資料：許景峰,楊本明 主編.臨床處方藥物手冊.南京：江蘇科學(xué)技術(shù)出版社.2009.第561頁。
合成方法
阿魏酸可通過化學(xué)合成法和提取法獲得，實(shí)驗(yàn)室通過將香草醛、丙二酸和蒎啶溶于吡啶中，反應(yīng)3周后用鹽酸沉淀可得阿魏酸。
圖2為實(shí)驗(yàn)室合成阿魏酸路線圖
制備
(1)從當(dāng)歸、香 蘭豆、麥麩和米糠等阿魏酸含量高的植物原料中提取，然后通過堿水解法或酶解法獲取阿魏酸。
(2) 化學(xué)合成法：以香蘭素和丙二酸為原料通過Kno- evngael反應(yīng)合成。
(3)生物合成法：利用一些微生物，將阿魏酸前體物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)化，得到阿魏酸。
阿魏酸價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | 15636 | 阿魏酸 4-Hydroxy-3-methoxycinnamic acid, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 1135-24-6 | 5g | 618元 |
| 2024/11/08 | 15636 | 阿魏酸 4-Hydroxy-3-methoxycinnamic acid, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 1135-24-6 | 25g | 923元 |
| 2024/11/08 | 15636 | 阿魏酸 4-Hydroxy-3-methoxycinnamic acid, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 1135-24-6 | 100g | 2729元 |