28166-41-8
中文名稱
2-氰基-4-羥基
英文名稱
ALPHA-CYANO-4-HYDROXYCINNAMIC ACID
CAS
28166-41-8
EINECS 編號
248-879-1
分子式
C10H7NO3
MDL 編號
MFCD00004204
分子量
189.17
MOL 文件
28166-41-8.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:17
28166-41-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-氰基-4-羥基Α-氰基-4-羥基肉桂酸
英文別名
2-CYANO-3-(4-HYDROXYPHENYL)ACRYLIC ACID4-HCCA
ACCA
A-CYANO-4-HYDROXYCINNAMIC ACID
ALPHA-CCA
ALPHA-CHCA
ALPHA-CYANO
ALPHA-CYANO-4-HYDROXYCINNAMIC ACID
LABOTEST-BB LT00159295
alpha-cyano-4-hydroxycinnamate
ALPHA-CYANO-4-HYDROXYCINNAMIC ACID, USE
ALPHA-CYANO-4-HYDROXYCINNAMIC ACID PGE.WITH 10 X 25 MG
α-CCA, α-CHCA, α-Cyano, 4-HCCA, ACCA
2-Cyano-3-(4-hydroxyphenyl)propenoic acid
α-Cyano-4-hydroxybenzenepropenoic acid
所屬類別
化學(xué)試劑:脂肪酸物理化學(xué)性質(zhì)
熔點245-250 °C(lit.)
熔點245-250 °C(lit.)
沸點324.41°C (rough estimate)
密度1.3175 (rough estimate)
折射率1.5400 (estimate)
儲存條件2-8°C
儲存條件2-8°C
溶解度methanol: 10 mg/mL, clear
溶解度在甲醇中可溶10 mg/mL,澄清
酸度系數(shù)(pKa)0.85±0.10(Predicted)
形態(tài)powder
顏色yellow
BRN3271427
InChIKeyAFVLVVWMAFSXCK-VMPITWQZSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫28166-41-8(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
作為蛋白檢測的基質(zhì),在研究蛋白質(zhì)組學(xué)時,用質(zhì)譜的方法檢測,將這種化合物與需要測的蛋白樣品混合在一起,它本身起到一個介質(zhì)的作用,把能量傳給蛋白,使蛋白電解,之后就可以用質(zhì)譜測出來了.這是比較常用的方法,這個試劑也比較常用.2-氰基-4-羥基價格(試劑級)
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2024/11/08 | S8612 | 2-氰基-4-羥基 α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA) | 28166-41-8 | 200mg | 795.2元 |
2024/11/08 | S8612 | α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA) | 28166-41-8 | 1g | 2285.01元 |
2024/11/08 | C1768 | α-氰基-4-羥基肉桂酸 alpha-Cyano-4-hydroxycinnamic Acid | 28166-41-8 | 1G | 450元 |
常見問題列表
生物活性
4-Chloro-α-cyanocinnamic acid (α-CHCA)是一種經(jīng)典的monocarboxylate transporters (MCT)抑制劑。比起對其他MCTs的效果,α-cyano-4-hydroxycinnamate (CHC)對MCT1具有更高的選擇性(是對其他MCTs的10倍)。靶點
Target | Value |
MCT
() |
體外研究
大多數(shù)神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞對CHC敏感,除了SW1088和SW1783細胞(它們對CHC敏感度較低)。CHC對U251和SW1080細胞生物量作用與其乳酸運輸活性相關(guān)。U251細胞在質(zhì)膜上比SW1088細胞具有更高的MCT1和CD147水平,從而CHC在U251細胞中降低葡萄糖消耗和乳酸的產(chǎn)生,而在SW1088無此作用。在敏感型U251細胞中,CHC能夠抑制其細胞增殖并誘導(dǎo)細胞死亡,具有細胞毒性作用。然而,在低敏感型SW1088細胞中,CHC僅抑制細胞增殖,而不誘導(dǎo)細胞死亡,具有抑制細胞生長的作用。CHC不進入細胞,其抑制作用依賴于與細胞外的膜上蛋白相互作用。CHC可抑制不同的MCT亞型,然而,對它們的選擇性、敏感性不同。除了MCT1,CHC還可抑制MCT4活性。但抑制MCT4活性需要更高的化合物濃度,因為CHC與MCT4的結(jié)合親和力較低(Ki值時MCT1與CHC相互作用的5-10倍;50-100 mM)。MCT1、2、4介導(dǎo)的運輸可被CHC競爭性抑制,而MCT3介導(dǎo)的運輸對此抑制劑不敏感。CHC同時也是乳酸轉(zhuǎn)運的小分子抑制劑。
體內(nèi)研究
在正常的腦組織中,CHC的作用很小。對神經(jīng)元乳酸穿梭沒有顯著的影響。