11.1 毒性情報(bào)
急性毒性
吸入: データなし
LD50 経皮 - マウス - 6,350 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 402)
(OECD 試験ガイドライン 401)
LD50 経口 - ラット - 3,360 mg/kg
皮膚腐食性／刺激性
皮膚 - ウサギ
結(jié)果: 僅かな刺激 - 4 h
備考: (ECHA)
眼に対する重篤な損傷性／眼刺激性
結(jié)果: 眼への刺激
備考: (ECHA)
眼 - ウサギ
呼吸器感作性又は皮膚感作性
- モルモット
結(jié)果: 皮膚感作物質(zhì)ではない
(OECD 試験ガイドライン 406)
生殖細(xì)胞変異原性
試験タイプ: Ames 試験
テストシステム: ネズミチフス菌（S. typhimurium）
試験タイプ: 遺伝子突然変異試験
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 476
結(jié)果: 陰性
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結(jié)果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 479
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞
試験タイプ: 姉妹染色分體交換試験
結(jié)果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 471
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性（単回ばく露）
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性（反復(fù)ばく露）
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報(bào)
化學(xué)的、物理的および毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
有害性は除外できないが、適切に取り扱えばその可能性は低い。
クロム(VI)化合物とは対照的に、クロム(III) 化合物は動(dòng)物実験で発癌性がみとめられなかった。六価クロ
十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。
反復(fù)投與毒性 - ラット - 経口 - 無(wú)毒性レベル - 100 mg/kg
備考: (ECHA)
反復(fù)投與毒性 - ラット - オスおよびメス - 吸入(粉じん/ミスト/煙)
備考: (ECHA)
分解時(shí)に2,4-ペンタンジオンを放出する可能性がある。2,4-ペンタンジオンには次のような有害性があ
る：有毒、刺激性、神経障害性、催奇形性物質(zhì)、変異原性物質(zhì)の可能性有り、標(biāo)的臓器－胸腺。人にお
RTECS: GB7575000
反復(fù)投與毒性 - ウサギ - オスおよびメス - 経皮 - 無(wú)毒性レベル - 244 mg/kg
て排泄される。
ムに比べると、消化管からわずか(< 1 %)しか吸収されない。クロム(III) の吸収されない大部分は便とし
いて、2,4-ペンタンジオンは接觸皮膚炎、接觸じんま疹を引き起こすと報(bào)告されている。