安全データシート
フルジオキソニル
改訂日：2024-01-29版番號：1
製品識別子
- 製品名: フルジオキソニル
- CB番號: CB6450780
- CAS: 131341-86-1
- 同義語: フルジオキソニル
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 農(nóng)薬 (殺菌剤) (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)
JIS Z7252:2019準(zhǔn)拠 (GHS改訂6版を使用)
R2.3.13、政府向けGHS分類ガイダンス (H25年度改訂版 (ver1.1)) を使用
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
発がん性 區(qū)分2
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分2B
分類実施日(環(huán)境有害性)
R1年度、分類実施中
環(huán)境に対する有害性
-
GHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報(bào)
強(qiáng)い眼刺激 発がんのおそれの疑い
注意書き
安全対策
使用前に取扱説明書を入手すること。 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 取扱後はよく手を洗うこと。 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
応急措置
ばく露又はばく露の懸念がある場合:醫(yī)師の診察/手當(dāng)てを受けること。 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 眼の刺激が続く場合:醫(yī)師の診察/手當(dāng)てを受けること。
保管
施錠して保管すること。
廃棄
內(nèi)容物/容器を都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業(yè)者に依頼して廃棄すること。
他の危険有害性
情報(bào)なし
- 単一製品?混合物の區(qū)別: 単一製品
- 化學(xué)名又は一般名: フルジオキソニル
- 別名: 4-(2,2-ジフルオロ-1,3-ベンゾジオキソール-4-イル)-1H-ピロール-3-カルボニトリル
- 濃度又は濃度範(fàn)囲: 情報(bào)なし
- 分子式 (分子量): C12H6F2N2O2 (248.19)
- CAS番號: 131341-86-1
- 官報(bào)公示整理番號
(化審法): 情報(bào)なし - 官報(bào)公示整理番號
(安衛(wèi)法): 8-(1)-2339 - 分類に寄與する不純物及び安定化添加物: 情報(bào)なし
吸入した場合
空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。醫(yī)師の診察/手當(dāng)てを受けること。
皮膚に付著した場合
大量の水で洗うこと。癥狀が続く場合には、醫(yī)師に連絡(luò)すること。
眼に入った場合
水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
眼の刺激が続く場合:醫(yī)師の診察/手當(dāng)てを受けること。
眼の刺激が続く場合:醫(yī)師の診察/手當(dāng)てを受けること。
飲み込んだ場合
口をすすぐこと。醫(yī)師の診察/手當(dāng)てを受けること。
急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
情報(bào)なし
応急措置をする者の保護(hù)
情報(bào)なし
醫(yī)師に対する特別な注意事項(xiàng)
情報(bào)なし
適切な消火剤
水噴霧、耐アルコール性泡消化剤、粉末消化剤、二酸化炭素
使ってはならない消火剤
情報(bào)なし
特有の危険有害性
情報(bào)なし
特有の消火方法
情報(bào)なし
消火を行う者の保護(hù)
自給式呼吸器、防護(hù)服 (耐熱性) を著用する。
人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急措置
関係者以外の立ち入りを禁止する。
作業(yè)者は適切な保護(hù)具を著用し、眼、皮膚への接觸や吸入を避ける。
作業(yè)者は適切な保護(hù)具を著用し、眼、皮膚への接觸や吸入を避ける。
環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
周辺環(huán)境に影響がある可能性があるため、製品の環(huán)境中への流出を避ける。
封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
飛散した物を掃き集めるか、真空掃除機(jī)で吸引する等できるだけ飛散発じんしないようにして、空容器等に回収する。
排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場所への流入を防ぐ。
排水溝、下水溝、地下室あるいは閉鎖場所への流入を防ぐ。
取扱い
技術(shù)的対策「8. ばく露防止及び保護(hù)措置」に記載の措置を行い、必要に応じて保護(hù)具を著用する。
安全取扱い注意事項(xiàng)
使用前に取扱説明書を入手すること。
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
接觸回避
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
「10. 安全性及び反応性」を參照。
衛(wèi)生対策
この製品を使用する時に、飲食又は喫煙しないこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
取扱い後はよく手を洗うこと。
保管
安全な保管條件施錠して保管すること (毒劇物)。
安全な容器包裝材料
情報(bào)なし
管理濃度
未設(shè)定
許容濃度
日本産衛(wèi)學(xué)會 (2019年度版)未設(shè)定
許容濃度
ACGIH (2019年版)TLV-TWA: 1 mg/m3 (Inhalable fraction of the aerosol)
設(shè)備対策
粉じんが発生する作業(yè)所においては、必ず密閉された裝置、機(jī)器又は局所排気裝置を使用する。
保護(hù)具
呼吸用保護(hù)具情報(bào)なし
手の保護(hù)具
保護(hù)手袋を著用する。
眼の保護(hù)具
保護(hù)眼鏡を著用する。
皮膚及び身體の保護(hù)具
保護(hù)衣を著用する。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
無色 (HSDB (Access on August 2019))
臭い
無臭 (HSDB (Access on August 2019))
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
199.8℃ (HSDB (Access on August 2019))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
データなし
可燃性
データなし
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
該當(dāng)しない
引火點(diǎn)
該當(dāng)しない
自然発火點(diǎn)
該當(dāng)しない
分解溫度
データなし
pH
データなし
動粘性率
該當(dāng)しない
溶解度
水:1.8 mg/L (25℃) (PHYSPROP Database (2019)) アセトンに190 g/L、エタノールに44 g/L、トルエンに2.7 g/L 、n-オクタノールに20 g/L、ヘキサンに0.1 g/L 可溶 (全て25℃) (HSDB (Access on August 2019))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
logP = 4.12 (PHYSPROP Database (2019))
蒸気圧
2.93x10-9 mmHg (25℃) (PHYSPROP Database (2019))
密度及び/又は相対密度
1.54 (20℃) (HSDB (Access on August 2019))
相対ガス密度
該當(dāng)しない
粒子特性
データなし
反応性
情報(bào)なし
化學(xué)的安定性
情報(bào)なし
危険有害反応可能性
情報(bào)なし
避けるべき條件
情報(bào)なし
混觸危険物質(zhì)
情報(bào)なし
危険有害な分解生成物
炭素酸化物、窒素酸化物、フッ化水素
急性毒性
経口【分類根拠】
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: > 5,000 mg/kg (ACGIH (7th, 2018)、JMPR (2004))、雄: > 5,000 mg/kg、雌: > 5,000 mg/kg (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))
経皮
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: > 5,000 mg/kg (ACGIH (7th, 2018)、JMPR (2004))、雄: > 5,000 mg/kg、雌: > 5,000 mg/kg (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))
【分類根拠】
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: > 2,000 mg/kg (ACGIH (7th, 2018)、JMPR (2004))、雄: > 2,000 mg/kg、雌: > 2,000 mg/kg (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))
吸入: ガス
(1) より、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: > 2,000 mg/kg (ACGIH (7th, 2018)、JMPR (2004))、雄: > 2,000 mg/kg、雌: > 2,000 mg/kg (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))
【分類根拠】
GHSの定義における固體であり、ガイダンスでは分類対象外に相當(dāng)し、區(qū)分に該當(dāng)しない。
吸入: 蒸気
GHSの定義における固體であり、ガイダンスでは分類対象外に相當(dāng)し、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
データ不足のため分類できない。
【分類根拠】
(1) より、區(qū)分を特定できないため、分類できない。
【根拠データ】
(1) ラットのLC50 (4時間): > 2.6 mg/L (ACGIH (7th, 2018)、JMPR (2004))、> 2.64 mg/L (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))
(1) より、區(qū)分を特定できないため、分類できない。
【根拠データ】
(1) ラットのLC50 (4時間): > 2.6 mg/L (ACGIH (7th, 2018)、JMPR (2004))、> 2.64 mg/L (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はウサギの眼に対して24時間以內(nèi)に回復(fù)する所見を伴う軽度の刺激性を示すが、皮膚刺激性はない (ACGIH (7th, 2018))。
(2) ウサギに本物質(zhì)を半閉塞適用した皮膚刺激性試験2試験のうち、1試験では48時間後までごく軽度の紅斑、1時間後にごく軽度の浮腫が認(rèn)められ、適用24/48hの平均スコアは0.66であった。また、もう一方の試験では皮膚反応は観察されず、共に非刺激性と判定されている (JMPR (2004))。
(3) 本物質(zhì)は実験動物において軽度の眼刺激性を示すが、皮膚刺激性及び皮膚感作性は示さない (HSDB (Access on July 2019))。
【參考データ等】
(4) ウサギ本物質(zhì)の製剤を適用した皮膚刺激性試験においてパッチ除去1時間後で軽度の紅斑及び浮腫が認(rèn)められたが、浮腫は24時間後に、紅斑は72時間後に消失し、皮膚に対する刺激性はないものと考えられた (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))。
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はウサギの眼に対して24時間以內(nèi)に回復(fù)する所見を伴う軽度の刺激性を示すが、皮膚刺激性はない (ACGIH (7th, 2018))。
(2) ウサギに本物質(zhì)を半閉塞適用した皮膚刺激性試験2試験のうち、1試験では48時間後までごく軽度の紅斑、1時間後にごく軽度の浮腫が認(rèn)められ、適用24/48hの平均スコアは0.66であった。また、もう一方の試験では皮膚反応は観察されず、共に非刺激性と判定されている (JMPR (2004))。
(3) 本物質(zhì)は実験動物において軽度の眼刺激性を示すが、皮膚刺激性及び皮膚感作性は示さない (HSDB (Access on July 2019))。
【參考データ等】
(4) ウサギ本物質(zhì)の製剤を適用した皮膚刺激性試験においてパッチ除去1時間後で軽度の紅斑及び浮腫が認(rèn)められたが、浮腫は24時間後に、紅斑は72時間後に消失し、皮膚に対する刺激性はないものと考えられた (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】
(1)~(4) より、區(qū)分2Bとした。
【根拠データ】
(1) ウサギに本物質(zhì)を適用した眼刺激性試験において角膜の損傷は観察されなかったが、虹彩、結(jié)膜発赤、結(jié)膜浮腫が観察され、適用24/48/72hの平均スコアは6.8/3.7/0.7であり、96時間後には回復(fù)した (JMPR (2004))。
(2) 本物質(zhì)はウサギの眼に対して24時間以內(nèi)に回復(fù)する所見を伴う軽度の刺激性を示すが、皮膚刺激性はない (ACGIH (7th, 2018))。
(3) ウサギに本物質(zhì)を適用した眼刺激性試験においてごく軽度の結(jié)膜発赤が観察されたが48時間後までに回復(fù)、軽度の結(jié)膜浮腫も観察されたが24時間後には回復(fù)した。その他の所見は観察されず本物質(zhì)はごく軽度の刺激性物質(zhì)と判定された (JMPR (2004))。
(4) 本物質(zhì)は実験動物において軽度の眼刺激性を示すが、皮膚刺激性及び皮膚感作性は示さない (HSDB (Access on July 2019))。
【參考データ等】
(5) ウサギに本物質(zhì)の製剤を適用した眼刺激性試験において適用1時間後に結(jié)膜の軽度発赤及び浮腫が認(rèn)められたが、48時間後には消失し、眼に対して刺激性はないものと考えられた (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))。
(1)~(4) より、區(qū)分2Bとした。
【根拠データ】
(1) ウサギに本物質(zhì)を適用した眼刺激性試験において角膜の損傷は観察されなかったが、虹彩、結(jié)膜発赤、結(jié)膜浮腫が観察され、適用24/48/72hの平均スコアは6.8/3.7/0.7であり、96時間後には回復(fù)した (JMPR (2004))。
(2) 本物質(zhì)はウサギの眼に対して24時間以內(nèi)に回復(fù)する所見を伴う軽度の刺激性を示すが、皮膚刺激性はない (ACGIH (7th, 2018))。
(3) ウサギに本物質(zhì)を適用した眼刺激性試験においてごく軽度の結(jié)膜発赤が観察されたが48時間後までに回復(fù)、軽度の結(jié)膜浮腫も観察されたが24時間後には回復(fù)した。その他の所見は観察されず本物質(zhì)はごく軽度の刺激性物質(zhì)と判定された (JMPR (2004))。
(4) 本物質(zhì)は実験動物において軽度の眼刺激性を示すが、皮膚刺激性及び皮膚感作性は示さない (HSDB (Access on July 2019))。
【參考データ等】
(5) ウサギに本物質(zhì)の製剤を適用した眼刺激性試験において適用1時間後に結(jié)膜の軽度発赤及び浮腫が認(rèn)められたが、48時間後には消失し、眼に対して刺激性はないものと考えられた (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))。
呼吸器感作性
【分類根拠】
データ不足のため分類できない。
データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はモルモットにおいて感作性の証拠はない (ACGIH (7th, 2018))。
(2) 本物質(zhì)のモルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法) において感作性を示さなかった (JMPR (2004))。
(3) 本物質(zhì)は実験動物において軽度の眼刺激性を示すが、皮膚刺激性及び皮膚感作性は示さない (HSDB (Access on July 2019))。
【參考データ等】
(4) 本物質(zhì)の製剤のモルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法) において感作性を示さなかった (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))。
(1)~(3) より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)はモルモットにおいて感作性の証拠はない (ACGIH (7th, 2018))。
(2) 本物質(zhì)のモルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法) において感作性を示さなかった (JMPR (2004))。
(3) 本物質(zhì)は実験動物において軽度の眼刺激性を示すが、皮膚刺激性及び皮膚感作性は示さない (HSDB (Access on July 2019))。
【參考データ等】
(4) 本物質(zhì)の製剤のモルモットを用いた皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法) において感作性を示さなかった (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類根拠】
(1)、(2) より、in vivo、in vitro試験を含む標(biāo)準(zhǔn)的組合せ試験でいずれも陰性であったことから、本物質(zhì)はガイダンスにおける分類できないに相當(dāng)し、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】
(1) in vivoでは、げっ歯類の優(yōu)性致死試験、小核試験及び染色體異常試験で陰性の報(bào)告がある (JMPR (2004)、ACGIH (7th, 2018))。
(2) in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞の不定期DNA合成試験で陰性、染色體異常試験で陽性の報(bào)告がある (JMPR (2004)、ACGIH (7th, 2018))。
(3) 食品安全委員會による評価では、in vitro 染色體異常試験では陽性であったが、in vivo の骨髄又は肝臓を用いた染色體異常試験及び小核試験では陰性であり、また、その他のin vivo 試験においても全て陰性であったことから、生體において問題となる遺伝毒性はないものと考えられると結(jié)論されている (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))。
(1)、(2) より、in vivo、in vitro試験を含む標(biāo)準(zhǔn)的組合せ試験でいずれも陰性であったことから、本物質(zhì)はガイダンスにおける分類できないに相當(dāng)し、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【根拠データ】
(1) in vivoでは、げっ歯類の優(yōu)性致死試験、小核試験及び染色體異常試験で陰性の報(bào)告がある (JMPR (2004)、ACGIH (7th, 2018))。
(2) in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞の不定期DNA合成試験で陰性、染色體異常試験で陽性の報(bào)告がある (JMPR (2004)、ACGIH (7th, 2018))。
(3) 食品安全委員會による評価では、in vitro 染色體異常試験では陽性であったが、in vivo の骨髄又は肝臓を用いた染色體異常試験及び小核試験では陰性であり、また、その他のin vivo 試験においても全て陰性であったことから、生體において問題となる遺伝毒性はないものと考えられると結(jié)論されている (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017))。
発がん性
【分類根拠】
(1) の既存分類のうち、最新の既存分類結(jié)果からガイダンスに従い區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) 國內(nèi)外の分類機(jī)関による既存分類では、ACGIHでA3 (ACGIH (7th, 2018))、EPAでD (EPA Annual Cancer Report (2018);分類年1996年) に分類されている。
【參考データ等】
(2) 食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017) では発がん性はないとしている。
(1) の既存分類のうち、最新の既存分類結(jié)果からガイダンスに従い區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) 國內(nèi)外の分類機(jī)関による既存分類では、ACGIHでA3 (ACGIH (7th, 2018))、EPAでD (EPA Annual Cancer Report (2018);分類年1996年) に分類されている。
【參考データ等】
(2) 食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017) では発がん性はないとしている。
生殖毒性
【分類根拠】
(1)~(3) より區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ラットを用いた混餌による2世代生殖毒性試験において、親動物で體重増加抑制、摂餌量減少、児動物で體重増加抑制がみられているが、生殖影響はみられていない (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017)、JMPR (2004))。
(2) 雌ラットの妊娠6~15日に本物質(zhì)を強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、親動物に體重増加抑制、摂餌量減少がみられる用量においても胎児に影響はみられていない (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017)、JMPR (2004))。
(3) 雌ウサギの妊娠6~19日に本物質(zhì)を強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、親動物に體重増加抑制傾向、摂餌量減少がみられる用量においても胎児に影響はみられていない (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017)、JMPR (2004))。
(1)~(3) より區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) ラットを用いた混餌による2世代生殖毒性試験において、親動物で體重増加抑制、摂餌量減少、児動物で體重増加抑制がみられているが、生殖影響はみられていない (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017)、JMPR (2004))。
(2) 雌ラットの妊娠6~15日に本物質(zhì)を強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、親動物に體重増加抑制、摂餌量減少がみられる用量においても胎児に影響はみられていない (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017)、JMPR (2004))。
(3) 雌ウサギの妊娠6~19日に本物質(zhì)を強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、親動物に體重増加抑制傾向、摂餌量減少がみられる用量においても胎児に影響はみられていない (食品安全委員會 農(nóng)薬?添加物評価書 (2017)、JMPR (2004))。
生態(tài)毒性
水生環(huán)境有害性 (急性)-
水生環(huán)境有害性 (長期間)
-
オゾン層への有害性
當(dāng)該物質(zhì)はモントリオール議定書の附屬書に列記されていない。
殘余廃棄物
特別管理産業(yè)廃棄物に該當(dāng)する。特別管理産業(yè)廃棄物処理基準(zhǔn)に従って処理を行うか、特別管理産業(yè)廃棄物の許可業(yè)者に運(yùn)搬又は処分を委託する。
汚染容器及び包裝
容器は洗浄してリサイクルするか、関連法規(guī)制並びに地方自治體の基準(zhǔn)に従って適切な処分を行う。空容器を廃棄する場合は、內(nèi)容物を完全に除去すること。
國際規(guī)制
國連番號該當(dāng)しない
國連品名
該當(dāng)しない
國連危険有害性クラス
該當(dāng)しない
副次危険
該當(dāng)しない
容器等級
該當(dāng)しない
海洋汚染物質(zhì)
該當(dāng)しない
MARPOL73/78附屬書Ⅱ及びIBCコードによるばら積み輸送される液體物質(zhì)
該當(dāng)しない
國內(nèi)規(guī)制
海上規(guī)制情報(bào)該當(dāng)しない
航空規(guī)制情報(bào)
該當(dāng)しない
陸上規(guī)制情報(bào)
毒物及び劇物取締法の規(guī)定に従う。
特別な安全上の対策
毒物及び劇物取締法の規(guī)定によるイエローカード攜行の対象物
その他 (一般的) 注意
輸送に際しては、直射日光を避け、容器の破損、腐食、漏れのないように積み込み、荷崩れの防止を確実に行う。 重量物を上積みしない。
緊急時応急措置指針番號*
該當(dāng)しない
労働安全衛(wèi)生法
該當(dāng)しない
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法 (PRTR法)
該當(dāng)しない
毒物及び劇物取締法
劇物?除外品目(指定令第2條)【32の101 有機(jī)シアン化合物/4-[2,3-(ジフルオロメチレンジオキシ)フエニル]ピロール-3-カルボニトリル及びこれを含有する製剤】
水道法
有害物質(zhì)(法第4條第2項(xiàng))、水質(zhì)基準(zhǔn)(平15省令101號)【12 フッ素及びその化合物】
下水道法
水質(zhì)基準(zhǔn)物質(zhì)(法第12條の2第2項(xiàng)、施行令第9條の4) 【2 シアン化合物】 水質(zhì)基準(zhǔn)物質(zhì)(法第12條の2第2項(xiàng)、施行令第9條の4)【26 ふっ素及びその化合物】
水質(zhì)汚濁防止法
有害物質(zhì)(法第2條、施行令第2條、排水基準(zhǔn)を定める省令第1條)【25 ふっ素及びその化合物】 有害物質(zhì)(法第2條、施行令第2條、排水基準(zhǔn)を定める省令第1條) 【2 シアン化合物】
土壌汚染対策法
特定有害物質(zhì)(法第2條第1項(xiàng)、施行令第1條) 【5 シアン化合物】 特定有害物質(zhì)(法第2條第1項(xiàng)、施行令第1條)【22 ふっ素及びその化合物】
廃棄物処理法
特別管理産業(yè)廃棄物(法第2條第5項(xiàng)、施行令第2條の4)【5 シアン化合物を含有する特定有害産業(yè)廃棄物】
略語と頭字語
TWA: 時間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA:國際航空運(yùn)送協(xié)會
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【12】IARC - 國際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【9】ERG - 米國運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム (NITE-CHRIP)https://www.nite.go.jp/
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法) https://www.chemicoco.env.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法(化審法)https://www.env.go.jp
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
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