急性毒性
経口
ラットを用いた経口投與試験のLD50値 1,080 mg/kg ((ACGIH (7th, 2001)、 (環(huán)境省リスク評(píng)価第11巻 (2013)、 (PATTY (6th, 2012))、約1,140 mg/kg、1,539 mg/kg、約1,800 mg/kg、1,950 mg/kg (SIDS (2002)) に基づき、區(qū)分4とした。
経皮
ウサギを用いた経皮投與試験のLD50値は、約672 mg/kg、1,040 mg/kg (SIDS (2002))、1,090 mg/kg (ACGIH (7th, 2001)、環(huán)境省リスク評(píng)価第11巻 (2013)) であり、1件が區(qū)分3、2件が區(qū)分4に該當(dāng)する。これらのデータから分類ガイダンスに基づき、該當(dāng)數(shù)の多い區(qū)分4とした。
吸入:ガス
GHSの定義における液體である。
吸入:蒸気
データ不足のため分類できない。なお、舊分類の根拠である環(huán)境省リスク評(píng)価第11巻 (2013) の結(jié)果は「LDLo」であったため不採用とした。
吸入:粉じん及びミスト
データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
環(huán)境省リスク評(píng)価第11巻 (2013)、NITE初期リスク評(píng)価書 (2005) のヒト健康影響についての記述、及びウサギを用いた皮膚刺激性試験結(jié)果の「強(qiáng)い腐食性」、「腐食性」との記述 (NITE初期リスク評(píng)価書 (2005)、SIDS (2002)) がある。さらに、本物質(zhì)は、EU DSD分類において「C; R34」、EU CLP分類において「Skin Corr. 1B H314」に分類されている。以上の情報(bào)に基づき區(qū)分1とした。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
ヒト健康影響のデータ (環(huán)境省リスク評(píng)価第11巻 (2013)、ACGIH (7th, 2001))、及びウサギを用いた眼刺激性試験で原液を投與した試験結(jié)果 (NITE初期リスク評(píng)価書 (2005)、SIDS (2002)) において、「強(qiáng)度刺激性」「強(qiáng)腐食性」「視力喪失」との記述がある。さらに、本物質(zhì)は皮膚腐食性物質(zhì)であり、EU DSD分類において「C; R34」、EU CLP分類において「Skin Corr. 1B H314」に分類されている。以上の情報(bào)に基づき區(qū)分1とした。
呼吸器感作性
呼吸器感作性: ヒトに対する健康影響のデータとして、職業(yè)ばく露による気道に対するぜんそく様のアレルギー反応の発癥が報(bào)告されているとの記述 (NITE初期リスク評(píng)価書 (2005)、SIDS (2002)、ACGIH (7th, 2001)) との記載から、呼吸器感作性があると考えられるため、區(qū)分1とした。
皮膚感作性
皮膚感作性: モルモットを用いたマキシマイゼーション試験での陽性の結(jié)果 (NITE初期リスク評(píng)価書 (2005)、SIDS (2002))、及び本物質(zhì)を取り扱う作業(yè)者に対するパッチテストで陽性の結(jié)果がみられたとの報(bào)告等 (NITE初期リスク評(píng)価書 (2005)、SIDS (2002)、ACGIH (7th, 2001)) から、皮膚感作性があると考えられる。さらに、本物質(zhì)は、EU DSD分類において「R43」、EU CLP分類において「Skin Sens. 1 H317」に分類されている。以上の情報(bào)に基づき區(qū)分1とした。
生殖細(xì)胞変異原性
分類ガイダンスの改訂により、「區(qū)分外」が選択できなくなったため、「分類できない」とした。すなわち、In vivoでは、マウスの骨髄細(xì)胞を用いる小核試験で陰性である (NITE初期リスク評(píng)価書 (2005)、環(huán)境省リスク評(píng)価第11巻 (2013)、SIDS (2002))。さらに、in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験、哺乳類培養(yǎng)細(xì)胞を用いる遺伝子突然変異試験及び染色體異常試験で陰性である (NITE初期リスク評(píng)価書 (2005)、環(huán)境省リスク評(píng)価第11巻 (2013)、SIDS (2002))。
発がん性
既存分類がされていないこと、並びに毒性情報(bào)はあるが信頼性のある情報(bào)がないことから、分類できないとした。
生殖毒性
NITE初期リスク評(píng)価書 (2005) 及び環(huán)境省リスク評(píng)価第11巻 (2003) の記述から、ラットにおける生殖発生毒性試験 (OECD TG 421) において、親動(dòng)物に他の毒性作用がみられない用量下で生殖発生への影響 (妊娠期間の延長、胚?胎児死亡の増加など) がみられていることから、分類ガイダンスに従い、區(qū)分1Bに分類した。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データ不足のため分類できない。
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
データ不足のため分類できない。
吸引性呼吸器有害性
データ不足のため分類できない。