安全データシート
2.2-ジブロモ-2-シアノアセトアミド
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: 2.2-ジブロモ-2-シアノアセトアミド
- CB番號: CB7355147
- CAS: 10222-01-2
- EINECS番號: 233-539-7
- 同義語: ２，２－ジブロモ－３－ニトリロプロピオンアミド
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 殺菌剤，防腐剤，防カビ剤，防藻剤 (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：400-158-6606
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)R5.3.31、政府向けGHS分類ガイダンス(令和3年度改訂版(Ver2.1))を使用 ※一部、ガイダンスVer.1.1 (GHS 4版, JIS Z7252:2014)
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分1(呼吸器)
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分3(気道刺激性)
皮膚感作性 區(qū)分1
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分1
皮膚腐食性/刺激性 區(qū)分2
急性毒性(吸入:粉塵、ミスト) 區(qū)分2
急性毒性(経口) 區(qū)分3
分類実施日(環(huán)境有害性)
ガイダンスVer.1.1 (GHS 4版, JIS Z7252:2014)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 長期(慢性) 區(qū)分1
水生環(huán)境有害性 短期(急性) 區(qū)分1
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報
H410 長期継続的影響によって水生生物に非常に強(qiáng)い毒性。
H373 長期にわたる，又は反復(fù)ばく露により臓器 (全身毒性) の障害のおそれ
H330 吸入すると生命に危険。
H318 重篤な眼の損傷。
H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ
H315 皮膚刺激。
H301 飲み込むと有毒。
注意書き
安全対策
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P272 汚染された作業(yè)衣は作業(yè)場から出さないこと。
P271 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。
P270 この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P261 粉じん／煙／ガス／ミスト／蒸気／スプレーの吸入を避けること。
P284 (換気が不十分な場合)呼吸用保護(hù)具を著用すること。
P280 保護(hù)手袋／保護(hù)眼鏡／保護(hù)面を著用すること。
応急措置
P391 漏出物を回収すること。
P333 + P313 皮膚刺激又は発しん（疹）が生じた場合：醫(yī)師の診斷／手當(dāng)てを受けること。
P314 気分が悪いときは、醫(yī)師の診斷 / 手當(dāng)てを受けること。
P305 + P351 + P338 + P310 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P304 + P340 + P310 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P302 + P352 皮膚に付著した場合：多量の水で洗うこと。
P301 + P310 + P330 飲み込んだ場合：直ちに醫(yī)師 に連絡(luò)すること。口をすすぐこと。
保管
P405 施錠して保管すること。
P403 + P233 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
廃棄
P501 殘余內(nèi)容物?容器等は産業(yè)廃棄物として適正に廃棄すること。
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 別名: Dibromocyano acetic acid amide
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C3H2Br2N2O
- 分子量: 241.87 g/mol
- CAS番號: 10222-01-2
- EC番號: 233-539-7
- 化審法官報公示番號: 2-2795
- 安衛(wèi)法官報公示番號: -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイス醫(yī)師に相談する。 この安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸い込んだ場合、新鮮な空気の場所に移す。 呼吸していない場合には、人工呼吸を施す。 醫(yī)師に相談する。
皮膚に付著した場合
石けんと多量の水で洗い流す。 直ちに被災(zāi)者を病院に連れて行く。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場合
多量の水で15分以上よく洗浄し、醫(yī)師の診察を受けること。
飲み込んだ場合
意識がない場合、口から絶対に何も與えないこと。 口を水ですすぐ。 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
消火剤水噴霧、耐アルコール泡消火剤、粉末消火剤、二酸化炭素を使用すること。
5.2 特有の危険有害性
可燃性。
炭素酸化物, 窒素酸化物(NOx), 臭化水素ガス
5.3 消防士へのアドバイス
消火活動時には必要に応じて 自給式呼吸裝置を裝著する。
5.4 詳細(xì)情報
データなし
6.1 人體に対する注意事項、保護(hù)具及び緊急時措置
呼吸保護(hù)（服）を著用。 粉塵の発生を避ける。 蒸気、ミスト、またはガスの呼吸を避ける。 十分な換気を確保する。 安全な場所に避難する。 粉塵を吸い込まないよう留意。個人保護(hù)については項目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 環(huán)境への放出は必ず避けなければならない。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
粉塵を発生させないように留意して回収し、廃棄する。 掃いてシャベルですくいとる。 廃棄に備え適切な容器に入れて蓋をしておく。
6.4 參照すべき他の項目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
皮膚や眼への接觸を避けること。 粉塵やエアゾルを発生させない。粉塵が発生する場所では、換気を適切に行う。注意事項は項目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
容器を密閉し、乾燥した換気の良い場所に保管する。濕気に反応する。
7.3 特定の最終用途
項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータ許容濃度が設(shè)定されている物質(zhì)を含有していない。
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理皮膚、眼、そして衣服との接觸を避ける。 休憩前や製品取扱い直後には手を洗う。
保護(hù)具
眼／顔面の保護(hù)
顔面シールドおよび保護(hù)メガネ NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
皮膚及び身體の保護(hù)具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
身體の保護(hù)
化學(xué)防護(hù)服, 特定の作業(yè)場に存在する危険物質(zhì)の濃度および量に応じて、保護(hù)裝置のタイプを選
択しなければならない。
択しなければならない。
呼吸用保護(hù)具
リスクアセスメントによりろ過式呼吸用保護(hù)具が適切であると示されている場所では、工學(xué)的
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護(hù)具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、
認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護(hù)具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、
認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
環(huán)境暴露の制御
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 環(huán)
境への放出は必ず避けなければならない。
境への放出は必ず避けなければならない。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
白色
臭い
データなし
融點/凝固點
123~126 ℃(GESTIS(2022))
沸點、初留點及び沸騰範(fàn)囲
分解(GESTIS(2022))
可燃性
データなし
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
データなし
引火點
データなし
自然発火點
データなし
分解溫度
190 ℃(ICSC(2018))
pH
データなし
動粘性率
データなし
溶解度
水: 15 g/L(20℃)(GESTIS(2022))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
データなし
蒸気圧
データなし
密度及び/又は相対密度
データなし
相対ガス密度
データなし
粒子特性
データなし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學(xué)的安定性
推奨保管條件下では安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
濕気を避ける。
10.5 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場合:項目5を參照
その他の分解生成物 - データなし
有害な分解生成物が火があるとき生成される。 - 炭素酸化物, 窒素酸化物(NOx), 臭化水素ガス
急性毒性
経口【分類根拠】 (1)~(4)より、3件が區(qū)分3、1件が區(qū)分4に該當(dāng)する。最も件數(shù)の多い區(qū)分を採用し、區(qū)分3とした。
【根拠データ】 (1)ラットのLD50:178 mg/kg(EPA Pesticide(1994)) (2)ラットのLD50:235 mg/kg(EPA Pesticide(1994)) (3)ラットのLD50:284 mg/kg(雌)(EPA Pesticide(1994)) (4)ラットのLD50:375 mg/kg(雄)(EPA Pesticide(1994))
経皮
【根拠データ】 (1)ラットのLD50:178 mg/kg(EPA Pesticide(1994)) (2)ラットのLD50:235 mg/kg(EPA Pesticide(1994)) (3)ラットのLD50:284 mg/kg(雌)(EPA Pesticide(1994)) (4)ラットのLD50:375 mg/kg(雄)(EPA Pesticide(1994))
【分類根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分外(國連分類基準(zhǔn)の區(qū)分5または區(qū)分外に相當(dāng))とした。
【根拠データ】 (1)ウサギのLD50:> 2,000 mg/kg(雄)(EPA Pesticide(1994)) (2)ウサギのLD50:> 2,000 mg/kg(雌雄)(EPA Pesticide(1994))
吸入: ガス
【根拠データ】 (1)ウサギのLD50:> 2,000 mg/kg(雄)(EPA Pesticide(1994)) (2)ウサギのLD50:> 2,000 mg/kg(雌雄)(EPA Pesticide(1994))
【分類根拠】 GHSの定義における固體である。
吸入: 蒸気
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類根拠】 (1)より、區(qū)分2とした。なお、試験濃度は飽和蒸気圧濃度1.07 ppm(0.01 mg/L)よりも大きいので粉じん基準(zhǔn)を適用した。
【根拠データ】 (1)4時間吸入ラットのLC50(4時間):0.32 mg/L(EPA Pesticide(1994))
【根拠データ】 (1)4時間吸入ラットのLC50(4時間):0.32 mg/L(EPA Pesticide(1994))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】 (1)ウサギに本物質(zhì)(純度98.2%)0.5 gを4時間適用した皮膚刺激性試験(OECD TG404、GLP準(zhǔn)拠)では、紅斑の平均スコア3.3、浮腫の平均スコア2.1が得られ、14日後には回復(fù)したとの報告がある(EU CLH提案文書(2018))。 (2)ウサギに本物質(zhì)0.5 gを4時間適用した皮膚刺激性試験では、紅斑及び浮腫を生じ、5日後に表皮剝離がみられたとの報告があり、これを踏まえて中程度(moderate)の皮膚刺激性と判斷されている(EPA Pesticide(1994))。
【根拠データ】 (1)ウサギに本物質(zhì)(純度98.2%)0.5 gを4時間適用した皮膚刺激性試験(OECD TG404、GLP準(zhǔn)拠)では、紅斑の平均スコア3.3、浮腫の平均スコア2.1が得られ、14日後には回復(fù)したとの報告がある(EU CLH提案文書(2018))。 (2)ウサギに本物質(zhì)0.5 gを4時間適用した皮膚刺激性試験では、紅斑及び浮腫を生じ、5日後に表皮剝離がみられたとの報告があり、これを踏まえて中程度(moderate)の皮膚刺激性と判斷されている(EPA Pesticide(1994))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分1とした。
【根拠データ】 (1)ウサギを用いた眼刺激性試験で、不可逆的影響と考えられる角膜の重篤な損傷が全動物で見られたとの報告がある(EPA Pesticide(1994))。 (2)ウサギを用いた眼刺激性試験(OECD TG405)で腐食性を示し、混濁度は1時間以內(nèi)に最大値を示したとの報告がある(EPA Pesticide(1994)、EU CLH提案文書(2018))。
【參考データ等】 (3)EPAは本物質(zhì)を腐食性物質(zhì)であると結(jié)論付けている(EPA Pesticide(1994))。
【根拠データ】 (1)ウサギを用いた眼刺激性試験で、不可逆的影響と考えられる角膜の重篤な損傷が全動物で見られたとの報告がある(EPA Pesticide(1994))。 (2)ウサギを用いた眼刺激性試験(OECD TG405)で腐食性を示し、混濁度は1時間以內(nèi)に最大値を示したとの報告がある(EPA Pesticide(1994)、EU CLH提案文書(2018))。
【參考データ等】 (3)EPAは本物質(zhì)を腐食性物質(zhì)であると結(jié)論付けている(EPA Pesticide(1994))。
呼吸器感作性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】 (1)~(4)より、區(qū)分1とした。なお、區(qū)分1A((1)、(2))と區(qū)分1B((4))に分類できるデータが混在しており、細(xì)區(qū)分を行うにはデータが十分ではないと判斷し、區(qū)分1とした。
【根拠データ】 (1)モルモットを用いたBuehler類似試験では、本物質(zhì)2%調(diào)剤(アセトン中)で計3回6時間ずつ感作を行い、29日後に誘発させた試験で20匹中6匹に陽性反応が見られたとの報告に基づき、本物質(zhì)は弱い感作性を有すると判斷されている(EU CLH提案文書(2018))。 (2)モルモットを用いた感作性試験における本物質(zhì)(純度不明)5%調(diào)剤(9:1 DOWANOL DPMとTween 80混合物中)で週2回、3週間感作を行い、2週間後に誘発させた試験で10匹中7匹で陽性が見られたとの報告がある(EU CLH提案文書(2018))。 (3)モルモットを用いた皮膚感作性試験(2件)で弱陽性の反応が見られたとの報告があるのに基づき、EPAは本物質(zhì)を皮膚感作性を有すると判斷している(EPA Pesticide(1994))。 (4)モルモットを用いたBuehler試験(OECD TG406、GLP準(zhǔn)拠)では、本物質(zhì)(純度98.2%)の25%調(diào)剤(0.5%メトセル中)で計3回6時間ずつ感作を行い、0.5%調(diào)剤(0.5%メトセル中)で誘発させたところ10匹全てで陰性であり、5%調(diào)剤(0.5%メトセル中)では10匹全てで陽性が見られたが、後者の用量で參照群でも反応が見られたことから、反応は刺激性によるものと判斷された(EU CLH提案文書(2018))。 (5)ヒトに感作性を示す複數(shù)のデータがあるが、サンプル數(shù)が限定的であったり、被験物質(zhì)情報を含めた試験の詳細(xì)が不明なため、提案國のデンマークはヒトのデータから細(xì)分類は判斷できないとしている(EU CLH提案文書(2018))。
【參考データ等】 (6)EU CLH提案文書では2018年5月に調(diào)和分類としてSkin Sens. 1が提案されている。
【根拠データ】 (1)モルモットを用いたBuehler類似試験では、本物質(zhì)2%調(diào)剤(アセトン中)で計3回6時間ずつ感作を行い、29日後に誘発させた試験で20匹中6匹に陽性反応が見られたとの報告に基づき、本物質(zhì)は弱い感作性を有すると判斷されている(EU CLH提案文書(2018))。 (2)モルモットを用いた感作性試験における本物質(zhì)(純度不明)5%調(diào)剤(9:1 DOWANOL DPMとTween 80混合物中)で週2回、3週間感作を行い、2週間後に誘発させた試験で10匹中7匹で陽性が見られたとの報告がある(EU CLH提案文書(2018))。 (3)モルモットを用いた皮膚感作性試験(2件)で弱陽性の反応が見られたとの報告があるのに基づき、EPAは本物質(zhì)を皮膚感作性を有すると判斷している(EPA Pesticide(1994))。 (4)モルモットを用いたBuehler試験(OECD TG406、GLP準(zhǔn)拠)では、本物質(zhì)(純度98.2%)の25%調(diào)剤(0.5%メトセル中)で計3回6時間ずつ感作を行い、0.5%調(diào)剤(0.5%メトセル中)で誘発させたところ10匹全てで陰性であり、5%調(diào)剤(0.5%メトセル中)では10匹全てで陽性が見られたが、後者の用量で參照群でも反応が見られたことから、反応は刺激性によるものと判斷された(EU CLH提案文書(2018))。 (5)ヒトに感作性を示す複數(shù)のデータがあるが、サンプル數(shù)が限定的であったり、被験物質(zhì)情報を含めた試験の詳細(xì)が不明なため、提案國のデンマークはヒトのデータから細(xì)分類は判斷できないとしている(EU CLH提案文書(2018))。
【參考データ等】 (6)EU CLH提案文書では2018年5月に調(diào)和分類としてSkin Sens. 1が提案されている。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類根拠】 In vivoのデータがなく、データ不足のため分類できない。
【根拠データ】 (1)In vitroにおいて、細(xì)菌を用いた復(fù)帰突然変異試験、哺乳類細(xì)胞を用いた突然変異試験、ラット肝細(xì)胞を用いた不定期DNA合成試験でいずれも陰性、ヒトリンパ球を用いた染色體異常試験で弱陽性であった(EPA Pesticide(1994))。
【根拠データ】 (1)In vitroにおいて、細(xì)菌を用いた復(fù)帰突然変異試験、哺乳類細(xì)胞を用いた突然変異試験、ラット肝細(xì)胞を用いた不定期DNA合成試験でいずれも陰性、ヒトリンパ球を用いた染色體異常試験で弱陽性であった(EPA Pesticide(1994))。
発がん性
【分類根拠】 発がん性に関して、利用可能なヒトを?qū)澫螭趣筏繄蟾妞悉胜ぁ?(1)の情報もあるが、データ不足のため分類できない。
【根拠データ】 (1)ラットに2年間混餌投與した発がん性試験において、投與量に応じた腫瘍増加は認(rèn)められなかった(EU CLH提案文書(2018))。 (2)國內(nèi)外の分類機(jī)関による既存分類はない。
【根拠データ】 (1)ラットに2年間混餌投與した発がん性試験において、投與量に応じた腫瘍増加は認(rèn)められなかった(EU CLH提案文書(2018))。 (2)國內(nèi)外の分類機(jī)関による既存分類はない。
生殖毒性
【分類根拠】 (1)より、ラットの2世代繁殖毒性試験では繁殖能への影響は検出されていない。一方、(2)より、ガイダンスに従い軽微な発生影響とみなして分類根拠としないことから、発生影響に関する情報がなく、データ不足のため分類できない。
【根拠データ】 (1)ラットを用いた経口経路(混餌)による2世代繁殖毒性試験では高用量(40mg/kg/day)の投與により、親動物の呼吸困難、死亡などの重篤な毒性が生じたものの、低用量においても親動物及び児動物の生殖能に対する悪影響は見られなかったとの報告がある(CLH提案文書(2018))。 (2)妊娠ウサギの器官形成期(妊娠7~19日)に強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、母動物には最高用量の60 mg/kg/dayで死亡、體重増加抑制及び摂餌量減少がみられたが、中用量の30 mg/kg/dayでは異常はみられなかった。胎児には30 mg/kg/day以上で骨化遅延(複數(shù)の骨)がみられたとの報告がある(EPA Pesticide(1994))。
【根拠データ】 (1)ラットを用いた経口経路(混餌)による2世代繁殖毒性試験では高用量(40mg/kg/day)の投與により、親動物の呼吸困難、死亡などの重篤な毒性が生じたものの、低用量においても親動物及び児動物の生殖能に対する悪影響は見られなかったとの報告がある(CLH提案文書(2018))。 (2)妊娠ウサギの器官形成期(妊娠7~19日)に強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、母動物には最高用量の60 mg/kg/dayで死亡、體重増加抑制及び摂餌量減少がみられたが、中用量の30 mg/kg/dayでは異常はみられなかった。胎児には30 mg/kg/day以上で骨化遅延(複數(shù)の骨)がみられたとの報告がある(EPA Pesticide(1994))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類根拠】 (1)より、區(qū)分3(気道刺激性)とした。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)製剤をこぼした、又は誤使用したヒトで、眼?喉?気道の刺激癥狀、鼻水及び頭痛を生じたとの事故例の記載がある(EPA Pesticide(1994))。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)製剤をこぼした、又は誤使用したヒトで、眼?喉?気道の刺激癥狀、鼻水及び頭痛を生じたとの事故例の記載がある(EPA Pesticide(1994))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
【分類根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分1(呼吸器)とした。なお、新たな知見に基づき分類結(jié)果を変更した。舊分類から新たにEUでGHS分類が行われ、特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)に區(qū)分が付與されたため、分類を見直した(2022年度)。
【根拠データ】 (1)ラットを用いた2週間反復(fù)吸入ばく露試験(GLP、粉じん、6時間/日、5日/週)において、0.00051 mg/L(ガイダンス換算(90日、6時間):0.000364mg/L 、區(qū)分1の範(fàn)囲)で喉頭の組織変化が、0.0054 mg/L(ガイダンス換算(90日、6時間):0.00386 mg/L 、區(qū)分1の範(fàn)囲)で肺重量増加、肺?鼻腔の組織変化が、0.031 mg/L(ガイダンス換算(90日、6時間):0.0221 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲)で喘鳴又は努力呼吸、喉頭(軟骨の多巣性壊死)?鼻腔(呼吸上皮及び/又は移行上皮の過形成?扁平上皮化生?嗅上皮の変性?嗅神経の変性)の組織変化がみられたとの報告がある(ECHA RAC Opinion (2019))。 (2)ラットを用いた強(qiáng)制経口による90日間反復(fù)経口投與試験において、30 mg/kg/day(區(qū)分2の範(fàn)囲)で體重増加抑制、呼吸困難がみられたとの報告がある(ECHA RAC Opinion (2019))。
【參考データ等】 (3)EU CLPでは、區(qū)分1(呼吸器)として分類されている。
【根拠データ】 (1)ラットを用いた2週間反復(fù)吸入ばく露試験(GLP、粉じん、6時間/日、5日/週)において、0.00051 mg/L(ガイダンス換算(90日、6時間):0.000364mg/L 、區(qū)分1の範(fàn)囲)で喉頭の組織変化が、0.0054 mg/L(ガイダンス換算(90日、6時間):0.00386 mg/L 、區(qū)分1の範(fàn)囲)で肺重量増加、肺?鼻腔の組織変化が、0.031 mg/L(ガイダンス換算(90日、6時間):0.0221 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲)で喘鳴又は努力呼吸、喉頭(軟骨の多巣性壊死)?鼻腔(呼吸上皮及び/又は移行上皮の過形成?扁平上皮化生?嗅上皮の変性?嗅神経の変性)の組織変化がみられたとの報告がある(ECHA RAC Opinion (2019))。 (2)ラットを用いた強(qiáng)制経口による90日間反復(fù)経口投與試験において、30 mg/kg/day(區(qū)分2の範(fàn)囲)で體重増加抑制、呼吸困難がみられたとの報告がある(ECHA RAC Opinion (2019))。
【參考データ等】 (3)EU CLPでは、區(qū)分1(呼吸器)として分類されている。
誤えん有害性*
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
12.1 生態(tài)毒性
魚毒性流水式試験 LC50 - Cyprinodon variegatus variegatus (Sheepshead minnow) -
3.4 mg/l - 96 h
(US-EPA)
ミジンコ等の水生無脊
3.4 mg/l - 96 h
(US-EPA)
EC50 - Mysidopsis bahia (ミシドプシス?バヒア) - 0.72 mg/l - 48 h
椎動物に対する毒性
(US-EPA)
藻類に対する毒性
止水式試験 ErC50 - 藻類 - 2.3 mg/l - 72 h
(OECD 試験ガイドライン 201)
止水式試験 最大無影響濃度 - 藻類 - 0.36 mg/l - 72 h
(OECD 試験ガイドライン 201)
微生物毒性
(OECD 試験ガイドライン 201)
止水式試験 最大無影響濃度 - 藻類 - 0.36 mg/l - 72 h
(OECD 試験ガイドライン 201)
呼吸抑制 EC50 - 活性汚泥 - 4.6 mg/l - 3 h
(OECD 試験ガイドライン 209)
(OECD 試験ガイドライン 209)
12.2 殘留性?分解性
生分解性結(jié)果: 11 % - 易分解性ではない。
(OECD テスト ガイドライン 301B)
(OECD テスト ガイドライン 301B)
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
13.1 廃棄物処理方法
製品免許を有する廃棄物処理業(yè)者に、余剰物で再使用不可の溶液として処理を依頼する。 可燃性溶剤に溶解または混合し、アフターバーナーとスクラバーが備えられた化學(xué)焼卻爐で焼卻する。汚染容器及び包裝製品入り容器と同様に処分する。
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 2923 IMDG （海上規(guī)制）: 2923 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 2923
14.2 國連輸送名
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Corrosive solid, toxic, n.o.s. (2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide)
cyanoacetamide)
IMDG （海上規(guī)制）: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (2,2-Dibromo-2-
ADR/RID （陸上規(guī)制）: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (2,2-ジブロモ-2-シアノアセトアミド)
14.3 輸送危険有害性クラス
(6.1) (6.1)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 8 IMDG （海上規(guī)制）: 8 (6.1) IATA-DGR （航空規(guī)制）: 8
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: II IMDG （海上規(guī)制）: II IATA-DGR （航空規(guī)制）: II
14.5 環(huán)境危険有害性
該當(dāng)
ADR/RID: 該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
労働安全衛(wèi)生法
労働安全衛(wèi)生法に基づくラベル表示?SDS交付の義務(wù)化候補(bǔ)物質(zhì)リスト(令和4年)
化審法
優(yōu)先評価化學(xué)物質(zhì)(法第2條第5項)
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法)
第一種指定化學(xué)物質(zhì)(法第2條第2項、施行令第1條別表第1)
毒物及び劇物取締法
劇物(指定令第2條)
水質(zhì)汚濁防止法
有害物質(zhì)(法第2條、施行令第2條)
土壌汚染対策法
特定有害物質(zhì)(法第2條第1項、施行令第1條)シアン化合物
船舶安全法
毒物類(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)
航空法
毒物類(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)
港則法
その他の危険物?毒物類(毒物)(法第20條第2項、規(guī)則第12條、危険物の種類を定める告示別表)
道路法
車両の通行の制限(施行令第19條の13、(獨)日本高速道路保有?債務(wù)返済機(jī)構(gòu)公示第12號?別表第2)
略語と頭字語
TWA: 時間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國際海上危険物
IATA：國際航空運送協(xié)會
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
免責(zé)事項：
本MSDS中の情報は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責(zé)任を負(fù)わない。