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甲氧芐啶
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甲氧芐啶

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發(fā)貨地 湖北
更新日期 2020-09-12

產品詳情

中文名稱:甲氧芐啶CAS:738-70-5
純度規(guī)格: 99.5產品類別: 合成抗菌藥
2020-09-12 甲氧芐啶 1千克/RMB;25千克/RMB 99.5 合成抗菌藥

甲氧芐啶乙胺嘧啶類抑菌劑不良反應MSDS用途與合成方法甲氧芐啶價格(試劑級)上下游產品信息專題中文名稱:甲氧芐啶中文同義詞:甲氧芐氨嘧啶;甲氧芐啶;甲氧芐胺嘧啶-D3;2,4-二氨基-5-(3,4,5-三甲氧基芐基)嘧啶;三甲氧芐胺嘧啶溶液,1000UG/ML甲醇溶液,1000PPM;甲氧卞啶(TMP);TMP/甲氧芐啶;甲氧芐啶/甲氧芐胺嘧啶/三甲氧芐胺嘧啶,98%+英文名稱:Trimethoprim英文同義詞:methoxybenzylaminopyrimidine;Trimethopim(TMP);TRIMETHOPRIM,CRYSTALLIZED;TRIMETHOPRIMVETRANAL,250MG;5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine-2,4-diyldiamine;Antibioticsynergist;trimethoprimcrystalline;TRIMETHOPRIMBPCAS號:738-70-5分子式:C14H18N4O3分子量:290.32EINECS號:212-006-2相關類別:抗均促生長劑;飼料添加劑;化學試劑;嘧啶;磺胺類;抗生素;原料藥;原料;小分子抑制劑;醫(yī)藥原料藥;醫(yī)藥原料;抗生素類;化合物:原料藥;生化試劑;中間體;醫(yī)藥獸藥;化工原料;有機化工原料;Pharmaceutical;Inhibitors;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;PeptideSynthesis/Antibiotics;TRIMPEX;antibiotic;Broad-spectrumantibacterials;API;Thiophenes;標準品;原料中間體-原料藥;有機化學;農用獸用原料Mol文件:738-70-5.mol甲氧芐啶性質熔點199-203°C沸點432.41°C(roughestimate)密度1.1648(roughestimate)折射率1.6000(estimate)儲存條件2-8°C溶解度DMSO:soluble酸度系數(pKa)6.6(at25℃)形態(tài)whitepowder顏色colorlessorwhite水溶解性<0.1g/100mLat24ºCMerck14,9709BRN625127穩(wěn)定性Stable.Incompatiblewithstrongoxidizingagents,acids.CAS數據庫738-70-5(CASDataBaseReference)NIST化學物質信息Trimethoprim(738-70-5)EPA化學物質信息Trimethoprim(738-70-5)甲氧芐啶用途與合成方法乙胺嘧啶類抑菌劑甲氧芐啶是一種親脂弱堿性乙胺嘧啶類抑菌劑,又稱磺胺增效劑、甲氧芐氨嘧啶、抗菌增效劑、甲氧芐胺嘧啶、甲氧芐嘧啶、三甲氧芐胺嘧啶、三甲氧芐啶,常溫下為白色或類白色結晶性粉末,無臭,味苦,在氯仿中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶,在冰醋酸中易溶??咕V和磺胺藥相似,但抗菌作用較強,對大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌、腐生葡萄球菌、多種革蘭陽性和陰性細菌有效,但對綠膿桿菌感染無效,最低抑菌濃度常低于10mg/L,單用易引起細菌耐藥性,故一般不單獨使用,主要與磺胺藥組成復方制劑,臨床上用于治療尿路感染、腸道感染、呼吸道感染、菌痢、腸炎、傷寒、腦膜炎、中耳炎、流腦、敗血癥及軟組織感染等。對傷寒、副傷寒療效不低于氨芐西林,也可與長效磺胺藥合用于耐藥惡性瘧的防治。甲氧芐啶的抗菌原理是干擾細菌的葉酸代謝。主要作用機制是選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性,使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸,而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分,因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成,且甲氧卡啶(TMP)與細菌的二氫葉酸還原酶的結合較之對哺乳類動物酶的結合緊密5~6萬倍。與磺胺藥的合用可使細菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷,有協(xié)同作用,使磺胺藥抗菌活性增強,并可使抑菌作用轉為殺菌作用,減少耐藥菌株。另外本品還可增強多種抗生素(如四環(huán)素、慶大霉素等)的抗菌作用。不良反應甲氧芐啶(簡稱TMP)毒性較低,常用劑量不良反應少見。由于本品可干擾葉酸代謝,患者可能會出現(xiàn)貧血、白細胞減少及血小板減少等血液系統(tǒng)的反應,多見于劑量過大、療程過長的情況。故用藥期間應勤查血象。本品每日用量不應超過0.5g,連續(xù)用藥時間不應超過1周,血液系統(tǒng)不良反應明顯時,可口服葉酸制劑給予糾正。本品不宜與抗腫瘤藥物、抗癲癇藥物及其他葉酸拮抗劑同時使用;TMP與SMZ或SD合用時偶可致結晶尿。其他不良反應有皮疹及輕度胃腸道反應等。化學性質白色結晶性粉末,無臭,味苦。熔點199-203℃。難溶于水、乙醚、苯、微溶于氯仿、甲醇,溶于醋酸。用途作為抗菌增效藥,也可以治療家禽細菌感染和球蟲病。用途新型口服廣譜抗菌藥物??咕V與磺胺藥物相似而效力較強,對多種革蘭氏陽性和陰性細菌有效。由于細菌對本品將易產生耐藥性,故不宜單獨作為抗菌藥使用。甲氧芐啶與磺胺藥合用可使抗菌作用增強數倍至數十倍。該品主要作磺安類藥的增效藥。一般按1:5的比例使用。也可作為獸藥,治療禽率大腸肝菌引起的敗血癥,雞白痢,禽傷寒,霍亂,呼吸系統(tǒng)繼發(fā)性細菌感染等。還可用于球蟲病的治療。用途用途:抗菌增效藥,單獨用于呼吸道感染、泌尿道感染、腸道感染等病癥用途首選作為抗菌劑,具有原核生物酶選擇性的二氫葉酸還原酶抑制劑;特定劑型抑制劑,廣泛用于研究二氫葉酸還原酶;通過原核生物特定二氫葉酸還原酶(DHFR)抑制四氫葉酸合成生產方法三甲氧基苯甲醛經縮合、環(huán)合而得。生產方法以三甲氧基苯甲醛為原料,先與甲氧基丙腈縮合生成3'4'5'-三甲氧基-2氰基-3甲氧基丙烯,然后在甲醇/甲醇鈉中與硝酸胍環(huán)合而得。

關鍵字: 抗菌;

公司簡介

武漢鵬胤藥業(yè)有限公司是醫(yī)藥原料、獸藥原粉、醫(yī)藥中間體、農藥原粉、食品類添加劑等產品專業(yè)生產加工的公司,擁有完整、科學的質量管理體系。武漢鵬胤藥業(yè)有限公司的誠信、實力和產品質量獲得業(yè)界的認可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業(yè)務洽談。
成立日期 2019-05-09 (6年) 注冊資本 2000000
員工人數 1-10人 年營業(yè)額 ¥ 100萬以內
主營行業(yè) 醫(yī)藥原料,醫(yī)藥中間體,原料藥,心血管系統(tǒng)用藥 經營模式 貿易,工廠,定制
  • 武漢鵬胤藥業(yè)有限公司
非會員
  • 公司成立:6年
  • 注冊資本:2000000
  • 企業(yè)類型:營業(yè)執(zhí)照
  • 主營產品:醫(yī)藥原料藥 中間體 獸藥 獸藥原料藥
  • 公司地址:新技術開發(fā)區(qū)光谷大道特1號
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