利奈唑胺中文同義詞利柰唑酮;雷奈佐利1KG;(S)-N-[[3-(3-氟-4-嗎啉基苯基)-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺;雷奈佐利(利奈唑胺,嗎啉惡酮);雷奈佐利(利奈唑胺);利奈唑胺(游離);嗎啉惡酮(標(biāo)準(zhǔn)品);雷奈佐利;利奈唑胺英文名稱Linezolid英文同義詞LinezolidandInterMediate;N-{[(5S)-3-[3-fluoro-4-(Morpholin-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]Methyl}acetaMide;(S)-N-((3-(3-fluoro-4-Morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)Methyl)acetaMide;(S)-N-[[3-(3-Fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide;Linezolid-13C-d3;Acetamide,N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-(9CI);Acetamide,N-[[3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-,(S)-;PNU100766CAS號(hào)165800-03-3分子式C16H20FN3O4分子量337.35EINECS號(hào)605-416-1相關(guān)類別醫(yī)藥原料藥;格氏試劑;抗病毒抗感染類;利奈唑胺原料藥165800-03-3;小分子抑制劑;醫(yī)藥中間體;利奈唑烷;抗生素;原料藥中間體;中間體;醫(yī)藥原料;原料藥;神經(jīng)系統(tǒng)藥物;抗感染/病毒用藥;優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品;醫(yī)藥化工類;對(duì)照品-雜質(zhì)對(duì)照品;標(biāo)準(zhǔn)品;抗菌;原料中間體-原料藥;其它中間體;原料;化工原料藥;雜質(zhì)對(duì)照品;消炎類;有機(jī)化工原料;目的化合物;藥物原料;化藥雜質(zhì)-利奈唑胺;醫(yī)用原料;化學(xué)試劑;有機(jī)中間體;對(duì)照品;Antibacterial;AromaticsCompounds;Aromatices;ChiralReagents;Heterocycles;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;API;Pfizercompounds;TYGACIL;165800-03-3;臨床檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Mol文件165800-03-3.mol結(jié)構(gòu)式利奈唑胺性質(zhì)熔點(diǎn)176-1780C比旋光度D20-9°(c=0.919inchloroform)沸點(diǎn)585.5±50.0°C(Predicted)密度1.302±0.06g/cm3(Predicted)儲(chǔ)存條件roomtemp溶解度二甲基亞砜：>20mg/mL形態(tài)粉末酸度系數(shù)(pKa)15.53±0.46(Predicted)顏色白色至類白色BCSClass4InChIKeyTYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-NCAS數(shù)據(jù)庫(kù)165800-03-3(CASDataBaseReference)利奈唑胺用途與合成方法概述雷奈佐利(LinezolidZyvox，U-100766，PNU-100766，利奈唑酮，利奈唑胺，嗎啉惡酮，嗎啉噁酮)是由美國(guó)Pharmacia&Upiohn公司(已被輝瑞收購(gòu))研制生產(chǎn)的新型唑烷酮類合成抗菌藥,美國(guó)FDA于2000年4月18日批準(zhǔn)該藥上市.本品為美國(guó)40年來(lái)第一個(gè)被批準(zhǔn)用于治療甲氧西林耐藥金葡球菌感染的藥物，2007年9月在我國(guó)上市，屬于醫(yī)保乙類藥物。作用與功效利奈唑胺對(duì)大多數(shù)引起疾病的革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌具有活性，包括鏈球菌，耐萬(wàn)古霉素腸球菌（VRE）和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）。用于治療皮膚感染與肺炎，不過(guò)可能可以用于其他感染，如耐藥結(jié)核病。適應(yīng)癥利奈唑胺可用于治療革蘭氏陽(yáng)性(G+)球菌引起的感染，包括并發(fā)的菌血癥；院內(nèi)獲得性肺炎；社區(qū)獲得性肺炎(肺炎在臨床上因?yàn)橹虏【牟灰粯樱譃獒t(yī)院獲得性肺炎及社區(qū)獲得性肺炎。)及伴發(fā)的菌血癥；復(fù)雜性的皮膚和皮膚軟組織感染，包括并發(fā)骨髓炎的糖尿病足部感染；非復(fù)雜性的皮膚和皮膚軟組織感染；治療耐萬(wàn)古霉素的屎腸球菌引起的感染。作用機(jī)理惡唑烷酮類抗生素抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的作用機(jī)理在于靶向5OS核糖體亞基，阻止蛋白臺(tái)成過(guò)程中的肽鍵形成和轉(zhuǎn)位。對(duì)阿奇素的耐藥性通常歸因于50SrRNA的突變，從而阻止阿奇霉素結(jié)合，使得細(xì)胞合成正確的蛋白，進(jìn)而得以存活。副作用常見(jiàn)不良反應(yīng)為腹瀉、惡心嘔吐等胃腸道癥狀及頭痛、皮疹等。發(fā)生率較高的嚴(yán)重不良反應(yīng)為骨髓抑制，包括血小板減少癥等，神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，心律失常和乳酸酸中毒癥等。用途是全合成的惡唑烷酮類抗生素用途解熱鎮(zhèn)痛原料藥用途抑制細(xì)菌mRNA翻譯.