藥草金皮，源自油橄欖科水曲柳的干莖樹皮，被廣泛用作各種韓國民間療法，用于抗炎、退熱、止瀉和抗白血病。方法與結(jié)果：在從天然產(chǎn)物中篩選抗癡呆藥物的過程中，對Abeta（25-35）誘導(dǎo)的神經(jīng)元細(xì)胞死亡表現(xiàn)出顯著的抑制活性。分離出一種活性成分，并被鑒定為丁香苷。當(dāng)神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞暴露于 50 μM Abeta（25-35） 時，3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物 （MTT） 降低率（存活率）降低至 60.21 +/- 2.16%，而丁香素處理的細(xì)胞在 20 μM 時恢復(fù)細(xì)胞活力高達(dá) 79.12 +/- 1.39%。此外，20μM丁香苷幾乎完全去除了Abeta（25-35）誘導(dǎo)的活性氧。丁香苷的神經(jīng)保護(hù)作用似乎源于細(xì)胞凋亡的減少，因?yàn)橛^察到半胱天冬酶-3活性和表達(dá)的降低，裂解的PARP減少和DNA片段化。結(jié)論：這些結(jié)果表明，紅葉鐲刀菌和丁香素有望用于預(yù)防 Abeta（25-35） 誘導(dǎo)的神經(jīng)元細(xì)胞損傷。
睡眠對于人類和動物的基本生存以及最佳的身體和認(rèn)知表現(xiàn)至關(guān)重要。方法與結(jié)果：為研究丁香苷對麻醉小鼠睡眠的影響及其潛在機(jī)制，將35只雄性昆明小鼠隨機(jī)分為6個實(shí)驗(yàn)組（n=5）和1個對照組（n=5）。在注射丁香素后測定睡眠潛伏期和睡眠持續(xù)時間，以及一氧化氮 （NO） 含量和一氧化氮合酶 （NOS） 活性。單獨(dú)或與丁香苷聯(lián)合給藥NO前體l-精氨酸（l-Arg）或NOS抑制劑NG-硝基-l-精氨酸甲酯（l-NAME），記錄睡眠潛伏期和持續(xù)時間。胃內(nèi)注射丁香苷后，睡眠潛伏期以劑量和時間依賴性方式減少，同時睡眠時間增加。當(dāng)連續(xù)八天以 80 mg/kg 的劑量給予丁香苷時，獲得了最佳睡眠性能。丁香苷顯著降低NO濃度和NOS活性。l-Arg 的給藥延長了睡眠潛伏期并縮短了睡眠持續(xù)時間，并且通過丁香素聯(lián)合給藥完全逆轉(zhuǎn)了效果。L-NAME的給藥誘導(dǎo)睡眠潛伏期的顯著減少和睡眠持續(xù)時間的相應(yīng)增加，并且聯(lián)合給藥Syringin進(jìn)一步增強(qiáng)了效果。結(jié)論：我們的研究結(jié)果表明，丁香苷可以以時間和劑量依賴性方式對麻醉小鼠發(fā)揮睡眠增強(qiáng)作用，這些作用可能與NO/NOS途徑密切相關(guān)。
在本研究中，通過活性引導(dǎo)分離分離的木蘭莖皮乙酸乙酯（EtOAc）提取物和丁香苷的水解產(chǎn)物辛茲醇的抗炎和抗傷害活性。方法和結(jié)果：正芥醇（20,30mg / kg /天，口服）抑制乙酸增加小鼠血管通透性增加，卡拉膠對大鼠急性爪水腫的抑制作用比丁香苷更大。當(dāng)使用乙酸誘導(dǎo)的扭動試驗(yàn)和熱板試驗(yàn)測量鎮(zhèn)痛活性時，在小鼠模型中，正丙醇比丁香素更有效。此外，與丁香素相比，西萃葉醇更有效地抑制了巨噬細(xì)胞對脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的一氧化氮（NO）、前列腺素E2（PGE2）和腫瘤壞死因子（TNF）-α的產(chǎn)生。與這些觀察結(jié)果一致，誘導(dǎo)型 NO 合酶 （iNOS） 和環(huán)氧合酶 （COX）-2 的表達(dá)水平通過 sinapyl 醇以濃度依賴性方式降低。結(jié)論：這些結(jié)果表明，口服丁香苷后的抗炎和抗傷害作用可能歸因于其體內(nèi)轉(zhuǎn)化為芥草醇。
動物模型：BALB/c小鼠配方：---劑量：10、30 和 100 mg/kg給藥：腹腔注射
湖北萃園生物科技有限公司
聯(lián)系商家時請?zhí)峒癱hemicalbook，有助于交易順利完成！
王玲